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20xx年醫(yī)學專題—低分子肝素的分類-資料下載頁

2024-11-19 05:19本頁面
  

【正文】 4。108:Abstract 915抗凝治療 (zh236。li225。o)利伐沙班第三十一 頁 ,共四十 頁 。32抗凝治療 (zh236。li225。o)達比加群酯216。 口服的直接凝血酶抑制劑216。 口服吸收,起效迅速 (x249。n s249。)216。 固定劑量,無需監(jiān)測抗凝效果216。 經(jīng)腎臟代謝,半衰期 1217小時Baetz BE,et al. Pharmacotherapy 2024。28:135473.第三十二 頁 ,共四十 頁 。33216。 雙香豆素類口服抗凝藥,通過抑制依賴維生素 K的凝血因子 Ⅱ 、 Ⅶ 、 Ⅸ 、 Ⅹ 的合成,從而發(fā)揮抗凝作用216。 對已經(jīng)合成的上述因子并無直接對抗作用,必須等待這些因子在體內(nèi)相對耗竭后,才能發(fā)揮抗凝效應(yīng)216。 初始使用 VKAs時,必需 (b236。xū)與 LMWH, UFH或磺達肝癸鈉合用,直到 INR≥ 24h (Grade 1A) 抗凝治療 (zh236。li225。o)華法林Kearon et al. Chest 2024。 133: 454S545S第三十三 頁 ,共四十 頁 。34口服抗凝藥物 (y224。ow249。)比較藥物 Warfarin Dabigatran Rivaroxaban Apixaban Edoxaban中文名 華法林 達比加群酯 立伐沙班 阿哌沙班 依度沙班生產(chǎn)廠家 勃林格 拜耳 輝瑞 第一三共作用靶點 II,VII,IX,X 凝血酶 Xa Xa Xa前體藥物 否 是 否 否 否生物利用度 95% % 80% ~66% 50%Tmax 7296 h 12 h h 3 h 13 hHalflife 40 h 913 h 711 h 815 h 911 h凝血監(jiān)測 是 否 否 否 否清除 無 80%腎臟 67%腎臟33%糞便25%腎臟75%糞便35%腎臟65%糞便第三十四 頁 ,共四十 頁 。35阿司匹林治療 (zh236。li225。o)VTE的 “新概念 ”阿司匹林是否具有臨床環(huán)境中預(yù)防 VTE的價值呢?lWARFASA:阿司匹林可使 VTE復發(fā)率下降 42%;不增加出血風險。lASPIRE:阿司匹林未使 VTE復發(fā)率下降,但顯著降低了動脈血栓栓塞發(fā)生率。l綜合:有效抗凝治療結(jié)束后服用阿司匹林 100 mg/d216。VTE復發(fā)、動脈性心血管事件風險降低 1/3216。避免 (b236。miǎn)停用口服抗凝藥物之后短期內(nèi)的血栓復發(fā)高風險N Engl J Med 2024。 366:19591967第三十五 頁 ,共四十 頁 。36長期抗凝治療 (zh236。li225。o)策略第三十六 頁 ,共四十 頁 。37第三十七 頁 ,共四十 頁 。38建立健全抗凝防栓治療同意 (t243。ngy236。)體系第三十八 頁 ,共四十 頁 。39讓醫(yī)院不再成為 (ch233。ngw233。i)VTE的眾矢之的!第三十九 頁 ,共四十 頁 。內(nèi)容 (n232。ir243。ng)總結(jié)住院患者的 VTE風險 和防治。國內(nèi)尸 檢資 料表明肺 動 脈栓塞占尸 檢總 數(shù) 4- 11%。發(fā) 病 趨勢 —— 我國呈迅速增高 趨勢 。 VTE預(yù) 防 —— 正確使用 評 分工具?!?2024ACCP非骨科外科 VTE預(yù) 防指南》 外科患者的出血危 險 (wēixiǎn)因素?!?2024ACCP非外科 VTE預(yù) 防指南》 Padua評 分:用于 評 估內(nèi)科患者的 VTE風險 ??鼓?藥 物作用位點 Xa及 IIa因子 發(fā)揮 著重要的作用。抑制 Xa還 是抑制 IIa。增加 劑 量速度: 2 U/kg/h第四十 頁 ,共四十 頁 。
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