20xx年醫(yī)學專題—免疫細胞分泌研究進展-資料下載頁
2024-11-19 04:19本頁面
【正文】 AP (SNAP23)對SNARE的形成非常重要。在syntaxin家族中, syntaxin4能夠與SNAP23以及其他的VAMP蛋白質分子, 但不能與破傷風毒素不敏感的VAMP(TIVAMP)結合。Syntaxin 4的高表達能抑制FcepsilonRI依賴的的分泌活動,而syntaxin 2和syntaxin 3均無此作用。細胞內膜結構上存在4種VAMP蛋白: VAMP cellubrevin、 tIVAMP和VAMP8, 其中以VAMP8對細胞胞吐活動最為重要。這一研究首次表明,非神經元性的VAMP8異構體(最早在早期內體上發(fā)現)參與分泌囊泡的調控。 [!] chen等［24］對血小板分泌的分子機制進行了研究, 揭示了SNAP23在Ca2 引發(fā)的致密顆粒釋放中的作用。血小板含有幾種tSNAREs, 如syntaxin syntaxin syntaxin 7以及SNAP23等, Ca2 引發(fā)的分泌可以被重組的αSNAP加強而被抗NSF抗體所抑制。 sNAP23抗體或者抑制性C末端SNAP23肽(inhibitory Cterminal SNAP23 peptide)都可以致密顆粒的胞吐。在抗syntaxin抗體中,只有syntaxin 2抗體可以抑制致密囊泡的釋放, 免疫沉淀印跡的結果證明在體內2個syntaxin 2和SNAP23結合形成一個復合體。上述結果表明, sNAP、 NSF以及特異性tSNARE都參與了致密囊泡脫顆粒過程。 3 免疫細胞的分泌活動和免疫神經內分泌網絡 免疫系統、 神經系統以及內分泌系統之間的關系非常密切, 呈現一種復雜的相互影響的調節(jié)網絡: 即“神經免疫內分泌網絡”, 其中主要由激素、 神經遞質、細胞因子三種物質來傳遞信息, 而這些信息分子的分泌是三者相互聯系的一個基本環(huán)節(jié)。 免疫系統的穩(wěn)定最終可歸結為免疫因子分泌的平衡。免疫細胞的分泌活動除了受自身的調控外, 還受神經和內分泌系統的調節(jié)。形態(tài)學研究表明,在幾乎所有免疫細胞上都有不同神經遞質和激素的受體, 同時許多種神經遞質和激素受體在免疫細胞上都有分布。功能研究表明, 很多激素和神經遞質具有免疫調節(jié)功能。例如,腎上腺皮質激素就是最早發(fā)現的具有免疫調節(jié)功能的一種激素, 它對淋巴細胞、 巨噬細胞、 肥大細胞、 中性粒細胞都有抑制作用。而生長激素(GH)對幾乎所有免疫細胞如淋巴細胞、巨噬細胞、 NK細胞、 胸腺細胞等都有促進分化和加強功能的作用。另一方面,免疫系統可以影響神經和內分泌系統。免疫細胞可以分泌多種細胞因子如淋巴因子和單核因子等, 而在神經和內分泌細胞上有相應的受體接收免疫系統的信息。 細胞因子和神經遞質以及激素的多功能位點特性是其神經和免疫調節(jié)的分子基礎?；螯c突變的研究表明: IL2分子具有相互獨立的免疫功能位點和鎮(zhèn)痛功能位點,而作為神經遞質的內啡肽也有相互獨立的鎮(zhèn)痛和免疫調節(jié)結構域。除此之外, 許多細胞因子和遞質都有多功能位點特征。另一方面, 細胞因子除了具有多功能位點特性外,還具有多受體介導機制, 即同一種細胞因子可作用于不同的受體而起到神經調節(jié)或免疫調節(jié)的作用, 如IL2的中樞和外周鎮(zhèn)痛作用可以被納洛酮阻斷,而其增值CTLL2細胞的作用卻不受影響。 細胞因子的分泌作為免疫系統信息調控的上游過程, 便成了“神經免疫內分泌網絡”的一個基本而重要的環(huán)節(jié), 免疫細胞活性物 質的分泌不但受到免疫系統自身的精確調控,而且受到神經系統和內分泌系統的嚴格調節(jié), 其中涉及的細胞和分子機制十分復雜, 相關的研究也處于探索階段。內容總結
（1）摘要：細胞分泌活動涉及一系列復雜的分子活動和信號轉導過程, 它是許多重要生命活動如神經遞質的釋放、 內分泌激素分泌、蛋白質轉運等的基礎
（2）另一種方法是通過基因轉染方法將熒光基因如綠色熒光蛋白(GFP)基因轉入靶細胞中并選擇性地在囊泡中表達,然后用激光掃描共聚焦熒光顯微鏡等檢測囊泡的運動過程［5］
（3）區(qū)分不同囊泡動力學特性和Ca2 依賴性有助于了解不同分泌囊泡的分泌調控機制
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