【總結(jié)】藥品購進的管理制度為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)各項質(zhì)量管理制度,嚴格把好業(yè)務(wù)購進質(zhì)量關(guān),確保依法購進并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。1、采購人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn),考試合格,持證上崗。2、嚴格執(zhí)行本藥店“進貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定,堅持“按需進貨,擇優(yōu)采購、質(zhì)量
2025-04-08 03:10
【總結(jié)】 藥品耗材購進驗收管理制度 1、嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購,質(zhì)量第一”的原則購進藥品。按《藥品購進驗收程序》,認真審查供貨單位的法定資格,經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等,確保藥品質(zhì)量。 2、購進藥品應(yīng)簽...
2025-09-19 10:19
【總結(jié)】第1頁共2頁1藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供貨方):乙方(購貨方):為加強藥品質(zhì)量管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。一、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企
2024-11-04 02:23
【總結(jié)】 藥品購進與驗收管理制度 一、藥品購進、驗收必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例等有關(guān)法律法規(guī),依法購進和驗收。 二、藥品購進、驗收人員必須是藥學(xué)專業(yè)和相關(guān)醫(yī)學(xué)、護理等專業(yè)人員擔(dān)...
2025-09-19 10:09
【總結(jié)】最全的資料下載盡在網(wǎng),海量的圖書資料,管理資料,萬科,海爾學(xué)習(xí)資料。網(wǎng)址:海量課件學(xué)習(xí)資料,建筑,機械,培訓(xùn)資料,網(wǎng)址:363517app/my/docin/友情鏈接:509057653/infocenter#!最全的資料下載盡在網(wǎng),海量的圖書資料,管理資料,萬科,海爾學(xué)習(xí)資料。網(wǎng)址
2025-01-08 02:39
【總結(jié)】1新北區(qū)基層醫(yī)療機構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責(zé)一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購采購,做好藥品供應(yīng)工作。二、負責(zé)對本院藥品質(zhì)量進行管理。三、做好用藥咨詢,配合臨床指導(dǎo)合理用藥。四、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作。藥劑科長崗位職責(zé)一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,全面負責(zé)藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【總結(jié)】 藥品購進與質(zhì)量驗收管理制度 一、嚴格藥品的購進和質(zhì)量驗收管理,保證藥品質(zhì)量防止不合格藥品進入,制定本制度。 二、,購進藥品以質(zhì)量為前提,從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進藥品,購進藥品要有合法票據(jù),票據(jù)...
2025-09-19 10:20
【總結(jié)】 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作程序藥品購進管理程序 一、目的對采購進貨過程進行質(zhì)量控制,審核供方的合法資質(zhì)和質(zhì)量信譽,審核具體品種質(zhì)量可靠性。 二、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細則。 三、適用范...
【總結(jié)】藥品購進管理制度1.目的:加強藥品購進環(huán)節(jié)的管理,保證經(jīng)營合法、藥品合格。2.范圍:適用于藥品購進過程的質(zhì)量管理。3.責(zé)任人:采購員4.內(nèi)容4.1采購員根據(jù)“按需購進、擇優(yōu)選購”的原則,以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù),進行采購。4.2嚴格執(zhí)行藥品進貨程序,把好購進質(zhì)量關(guān),確保向合法的企業(yè)購進合法的藥品。4.3購進藥品時應(yīng)確定供貨單位的法定資格、經(jīng)營
2025-08-16 23:29
【總結(jié)】 二類精神藥品購進管理制度2篇 二類精神藥品購進管理制度2篇 篇一 一、二類精神藥品的購進必須向具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》的合法生產(chǎn)或指定經(jīng)營單位采購。 二、制...
2025-09-19 16:12
2025-08-16 23:39
【總結(jié)】1、驗收管理制度第一條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律法規(guī),依法購進。第二條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提,從具有合法資格的供貨單位進貨。第三條醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時,必須向供貨單位索取并審核以下資料:(一)加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《
2024-11-13 12:56
2025-08-16 23:28
【總結(jié)】藥品購進組負責(zé)人崗位質(zhì)量責(zé)任制 1.貫徹執(zhí)行企業(yè)經(jīng)營理念與經(jīng)營方針,遵守國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和本公司質(zhì)量管理制度,負責(zé)藥品購進的質(zhì)量管理工作。 ?。玻ぷ鲀?nèi)容 領(lǐng)導(dǎo)本部門按照本企業(yè)的《藥品購進管理制度》及《藥品購進程序》,組織藥品的購進。 加強對藥品購進人員的質(zhì)量意識教育,堅持“質(zhì)量第一”的原則,正確處理質(zhì)量與經(jīng)濟效益的關(guān)系。 掌握購
2025-08-17 00:59
【總結(jié)】衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購進、驗收、儲存、養(yǎng)護和出庫制度(一)藥品、醫(yī)療器械購進1、采購藥品(包括醫(yī)用氧)、醫(yī)療器械必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的合法企業(yè)購進。2、對首次發(fā)生供貨業(yè)務(wù)的藥品(包括醫(yī)用氧)生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應(yīng)確認其合法資格,索取加蓋該企業(yè)公章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
2025-08-05 20:27