藥品質(zhì)量保證協(xié)議書購進(jìn)-資料下載頁
2024-11-04 02:23本頁面
【導(dǎo)讀】訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。書原件、身份證復(fù)印件，購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以。但甲乙雙方約定，甲方應(yīng)高于上述。認(rèn)證證書復(fù)印件，以及該品種的樣品、產(chǎn)品說明書等?！哆M(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊證》，同時(shí)加蓋本企業(yè)質(zhì)量管理專用章，進(jìn)口藥品包裝、說明書應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。藥品通關(guān)單》復(fù)印件及《進(jìn)品藥品注冊證》復(fù)印件進(jìn)行驗(yàn)收、銷售。甲方有責(zé)任在出《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》后及時(shí)提供給乙方。以上，乙方有權(quán)將該批號藥品全部拒收。殊情況以當(dāng)次發(fā)生業(yè)務(wù)時(shí)協(xié)商為準(zhǔn)。品并要求甲方承擔(dān)因此造成損失的賠償責(zé)任。方保管養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé)。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過錯(cuò)方承擔(dān)。在地有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。本協(xié)議所涉及條款，均以現(xiàn)行法規(guī)為準(zhǔn)。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自簽字。蓋章之日起生效，有效期至年月日。本協(xié)議末盡事宜由雙方協(xié)商解決。
【正文】 省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。但認(rèn)為省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過錯(cuò)方承擔(dān)。 十八、甲乙雙方約定，在履行本協(xié)議過程中，甲乙雙方應(yīng)履行各自的責(zé)任，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商不成時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可向合同簽訂地即廣州市荔灣區(qū)所在地有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。 本協(xié)議所涉及條款，均以現(xiàn)行 法規(guī)為準(zhǔn)。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自簽字蓋章之日起生效，有效期至 年 月 日。 本協(xié)議末盡事宜由雙方協(xié)商解決。 甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）： 法定代表人或負(fù)責(zé)人： 法定代表人或負(fù)責(zé)人： 日期： 日期：
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