藥品質(zhì)量保證協(xié)議書購進-資料下載頁
2025-10-26 02:23本頁面
【導讀】訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以。但甲乙雙方約定，甲方應高于上述。認證證書復印件，以及該品種的樣品、產(chǎn)品說明書等?！哆M口藥品檢驗報告書》和有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》，同時加蓋本企業(yè)質(zhì)量管理專用章，進口藥品包裝、說明書應符合國家有關(guān)規(guī)定。藥品通關(guān)單》復印件及《進品藥品注冊證》復印件進行驗收、銷售。甲方有責任在出《進口藥品檢驗報告書》后及時提供給乙方。以上，乙方有權(quán)將該批號藥品全部拒收。殊情況以當次發(fā)生業(yè)務(wù)時協(xié)商為準。品并要求甲方承擔因此造成損失的賠償責任。方保管養(yǎng)護不當而導致藥品質(zhì)量問題，由乙方負責。檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。在地有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。本協(xié)議所涉及條款，均以現(xiàn)行法規(guī)為準。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自簽字。蓋章之日起生效，有效期至年月日。本協(xié)議末盡事宜由雙方協(xié)商解決。
【正文】 省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。 十八、甲乙雙方約定，在履行本協(xié)議過程中，甲乙雙方應履行各自的責任，如發(fā)生爭議，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成時，甲乙雙方中的任何一方均可向合同簽訂地即廣州市荔灣區(qū)所在地有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。 本協(xié)議所涉及條款，均以現(xiàn)行 法規(guī)為準。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自簽字蓋章之日起生效，有效期至 年 月 日。 本協(xié)議末盡事宜由雙方協(xié)商解決。 甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）： 法定代表人或負責人： 法定代表人或負責人： 日期： 日期：
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