藥品經營質量保證協(xié)議書-資料下載頁
2025-10-16 02:21本頁面
【正文】 種規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定，應在接貨三日內通知甲方處理，如超過期限由乙方自行負責。、標簽和說明書有關儲存要求儲存甲方所供藥品。因乙方保管、養(yǎng)護不當造成造成的藥品質量問題由乙方自行負責。，若發(fā)生質量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質量信息。出示質檢部門或有關部門的書面報告給甲方，并配合甲方做好調查取證和善后處理工作。，乙方未經甲方同意不得退貨，如因特殊情況要及時與甲方協(xié)調。三、協(xié)議說明，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：代表：代表：****年**月**日****年**月**日第五篇：藥品經營質量保證協(xié)議書藥品經營質量保證協(xié)議書購貨方（甲方）：供貨方（乙方）：未保證藥品質量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，甲方與乙方共同簽訂本協(xié)議：一、甲、乙雙方必須是證照齊全的有關合法資格的經營企業(yè)或醫(yī)療機構。二、雙方應相互提供本企業(yè)加蓋公章、有效的“營業(yè)執(zhí)照”、“藥品經營許可證”或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”的復印件。三、乙方代表應提供本人的“法人委托授權書”原件和身份證復印件。四、乙方提供的藥品必須具有生產批準文號或進口藥品注冊證號，應符合規(guī)定的質量標準和相關質量要求。藥品必須附有產品合格證，包裝應符合有關規(guī)定和運輸要求，藥品運輸必須符合相關儲存要求和條件。五、乙方所提供的進口藥品應提供加蓋乙方質量保證部門原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。六、甲方對乙方提供的藥品應及時檢查驗收。若發(fā)現(xiàn)質量問題，應在收到貨的五個工作日內向乙方反饋，逾期不予受理。如雙方有分歧，以政府主管部門出具的藥品檢驗報告為準。七、對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定處理。八、甲方應按《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求儲存藥品，若因甲方儲存的原因造成的損失由甲方負責。九、甲方有責任為乙方提供產品質量、服務質量等信息，以便乙方不斷提高產品質量和服務質量。十、本協(xié)議一式兩份，雙方各保存一份，經雙方確認蓋章后生效，有效期二年。甲方：乙方：（蓋章）（蓋章）代表人：代表人：日期：日期：
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