藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2006-資料下載頁(yè)
2025-10-16 02:53本頁(yè)面
【正文】 應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。三、乙方給甲方的購(gòu)銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購(gòu)銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過(guò)2個(gè)。五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種XX元 XX0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。十一、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。甲方（簽章） 乙方（簽章）代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日第五篇：2017藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)甲方(供貨單位)：福建****貿(mào)易有限責(zé)任公司 乙方(購(gòu)貨單位)：為了加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，嚴(yán)把進(jìn)貨渠道關(guān)，保證藥品質(zhì)量以保障人們用藥安全、有效，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方義務(wù)甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。銷售售貨員應(yīng)具有法人蓋章的法人授權(quán)委托書(shū)，加蓋甲方原印章的身份證復(fù)印件。甲方向乙方首次供應(yīng)的藥品品種，應(yīng)提供加蓋甲方原印章的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)、物價(jià)批文。甲方若為生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)檢部門的該批號(hào)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件及標(biāo)簽、藥品小包裝樣本。進(jìn)口藥品提供進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。醫(yī)療器械應(yīng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、衛(wèi)生許可證（加蓋甲方原印章）。甲方向乙方提供的藥品質(zhì)量符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對(duì)其質(zhì)量負(fù)責(zé)。甲方藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)加蓋企業(yè)藥品出庫(kù)專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期、單價(jià)等內(nèi)容，并按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具合法發(fā)票。藥品包裝說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)符合《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局》第24號(hào)令以及其他相關(guān)法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，儲(chǔ)存運(yùn)輸必須符合藥品貯藏條件的要求，通過(guò)鐵路、公路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨，要保證藥品的質(zhì)量；藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。二、乙方義務(wù)乙方應(yīng)向甲方提供確定本企業(yè)法定資格及質(zhì)量信譽(yù)證明文件的“證照復(fù)印件”，采購(gòu)人員提供相應(yīng)的委托證明及身份資格證明復(fù)印件(加蓋企業(yè)紅章)。乙方對(duì)甲方產(chǎn)品在驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，如藥品包裝破損、污染、外觀質(zhì)量存在問(wèn)題時(shí)，及時(shí)通知甲方，甲方應(yīng)立即進(jìn)行確認(rèn)和處理，如確系藥品質(zhì)量不符合規(guī)定，由甲方負(fù)責(zé)退貨或換貨。乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品注明的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存藥品，因乙方儲(chǔ)存條件不符合要求而導(dǎo)致的藥品質(zhì)量問(wèn)題及損失、費(fèi)用、法律責(zé)任由乙方自行承擔(dān)。三、其他甲、乙方有義務(wù)及時(shí)向?qū)Ψ椒答佀?jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，提出意見(jiàn)和建議。本協(xié)議適用于合同購(gòu)銷、電話購(gòu)銷、書(shū)面要貨等方式的購(gòu)銷活動(dòng)。本協(xié)議壹式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)壹份。本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起生效，有效期為 壹 年，未盡事宜由雙方協(xié)調(diào)解決。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：日期：****年**月**日日期：****年**月**日
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