20xx版藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量保證協(xié)議書大全-資料下載頁(yè)
2025-10-12 13:59本頁(yè)面
【正文】 原因造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。九、甲方有責(zé)任為乙方提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量等信息，以便乙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。十、本協(xié)議一式兩份，雙方各保存一份，經(jīng)雙方確認(rèn)蓋章后生效，有效期二年。甲方：乙方：（蓋章）（蓋章）代表人：代表人：日期：日期：第五篇：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì)量保證協(xié)議書甲 方（供方）:醫(yī)藥有限責(zé)任公司乙 方（購(gòu)方）:為了加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理、保證藥品質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等有關(guān)法律、法規(guī)，以明確甲乙雙方權(quán)責(zé)，特訂立協(xié)議如下：一、甲方義務(wù)：應(yīng)當(dāng)提供具備履行合同能力和符合藥品經(jīng)營(yíng)法定資格的證明。應(yīng)當(dāng)提供購(gòu)銷人員身份證明和購(gòu)銷業(yè)務(wù)合法性的授權(quán)委托書。應(yīng)當(dāng)提供藥品合法性和藥品質(zhì)量合格的證明，藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。應(yīng)當(dāng)提供隨貨同行單和開(kāi)具發(fā)票，票單所載內(nèi)容應(yīng)符合GSP規(guī)定。為保障藥品運(yùn)輸途中的質(zhì)量，應(yīng)選擇適宜的運(yùn)輸方式、運(yùn)輸工具和交貨方式。冷藏冷凍藥品應(yīng)提供冷藏儲(chǔ)存藥品運(yùn)輸記錄，有特殊管理要求的藥品應(yīng)執(zhí)行國(guó)家相關(guān)規(guī)定。應(yīng)當(dāng)提供藥品說(shuō)明書和包裝更改的證明和藥品使用、不良反應(yīng)的質(zhì)量信息。應(yīng)提供所供藥品電子監(jiān)管必要的支持。保證所提供資料的真實(shí)，完整、有效。二、乙方義務(wù)：應(yīng)提供具備藥品購(gòu)進(jìn)法定資格的證明，并附購(gòu)進(jìn)人員的身份證明或是授權(quán)委托書，必須按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收之日后十五日內(nèi)通知甲方。應(yīng)嚴(yán)格按照GSP規(guī)定儲(chǔ)存藥品。應(yīng)積極反饋藥品使用過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題和重要、特異的不良反應(yīng)三、違約責(zé)任及說(shuō)明甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，但應(yīng)暫時(shí)代為保管并及時(shí)通知甲方，協(xié)助甲方處理后續(xù)工作。甲方僅對(duì)所提供的藥品質(zhì)量（產(chǎn)品質(zhì)量、包裝質(zhì)量）負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，如出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)主動(dòng)積極召回。應(yīng)嚴(yán)格按照GSP規(guī)定貯存，因乙方貯存不當(dāng)而造成的損失由乙方承擔(dān)如對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議、應(yīng)以法定檢驗(yàn)報(bào)告的報(bào)告為準(zhǔn)四、其他事項(xiàng)：本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無(wú)異，本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期為年。甲方：乙方：授權(quán)代表：授權(quán)代表：年月日年月日
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