【正文】 選的消毒方法是（B）A 75%酒精 B 機(jī)械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械1CSSD滅菌器械包重量不宜超過（C）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg1CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg1脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（D）A 20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm1下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝（C）A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 開放式儲槽 D 紙塑袋1BD試驗的條件是（A）A 空載條件下進(jìn)行 B 裝載50%滅菌物品條件下進(jìn)行 C 滿載條件下進(jìn)行 D 無限定1預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積的（C）A 80% B 85% C 90% D 95%1預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免“小裝量效應(yīng)”物品裝載不得小于柜室容積的（B）A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%1油劑、粉劑使用干熱滅菌時的厚度不應(yīng)超過（B）A B cm C cm D cm凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度不應(yīng)超過（C）A cm B cm C cm D cm2壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是（B）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E6012供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到（D）A 90% B 95% C 98% D 100%2使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易導(dǎo)致、（D）A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應(yīng)2消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施，并建立滅菌物品的（B）A 考核制度 B 召回制度 C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度2紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（D）應(yīng)予以更換 A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cmC 80ｕｗ/cmD 70ｕｗ/cm2滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項（D）A ≥6個月 B ≥12個月 C ≥18個月 D ≥36個月2消毒供應(yīng)中心的英文代碼是（A）A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD2BD試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是（A）A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后2清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B）A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用 （C）A 化學(xué)監(jiān)測 B BD試驗 C 生物監(jiān)測 D 無菌實驗3干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為（A）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 啫熱脂肪桿菌芽孢 C 金黃色葡萄球菌 D 溶血性鏈球菌3采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時應(yīng)進(jìn)行（B）A 物理監(jiān)測 B 生物監(jiān)測 C 化學(xué)監(jiān)測 D 以上都做3下列哪種滅菌方式要求每批次均進(jìn)行生物監(jiān)測（B）A 干熱滅菌 B 環(huán)氧乙烷滅菌 C 低溫甲醛蒸汽滅菌 D 過氧化氫等離子滅菌3緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入 化學(xué)指示物（D）A 2類 B 3類 C 4類 D 5類3滅菌包內(nèi)放臵化學(xué)指示物的部位應(yīng)為（C）A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層3CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域為（B）A 無菌區(qū)域 B 清潔區(qū)域 C 污染區(qū)域 D 以上都不對二、多項選擇消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計與材料要求符合要求的是（ACDE）A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實際屏障B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池。C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用（AC）A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95％乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥環(huán)氧乙烷最大的缺點是（BCD）A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無毒性濕包的危害有（ABCDE）A 破壞防護(hù)屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險C 返工造成工作負(fù)荷加大 D 增加成本消耗 E 有助細(xì)菌生長化學(xué)指示膠帶的用途（ABC）A 主要用于每個包裹的包外 B 區(qū)分已滅菌和待滅菌物品C 可作為記錄和封包之用 D 可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù) E 合格可作為提前放行的標(biāo)志使用化學(xué)消毒劑的注意事項（ABCDE）A 注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配 C 正確選用和配制消毒劑 D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間 E 盛放容器加蓋紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個條件（ABCDE）A 為非漂白織物 B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色 D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄 E 應(yīng)符和GB/T19633 的要求消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類(ABCDE)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑 E 以上都正確消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)（ABCE）A 一用一清洗 B 無污漬 C 燈光檢查無破損 D 使用次數(shù)無限制 E 記錄使用次數(shù)滅菌物品滅菌前應(yīng)注明（ABCDE）A 滅菌器編號 B 滅菌批次 C 滅菌日期 D 失效日期 E 物品名稱和檢查包裝者的名稱1生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)采取以下哪些措施（ABCDE）A 立即通知使用部門停止使用B 盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因 C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察 D 檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因 E 改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用1在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用（ABD）A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器1關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是（ABDE）A 物品由污到潔，不交叉、不逆流 B 空氣流向由潔到污C 去污區(qū)保持相對正壓 D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓 E 去污區(qū)保持相對負(fù)壓1壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些（ABCDE）A 物理監(jiān)測 B 化學(xué)監(jiān)測 C 生物監(jiān)測 D BD試驗 E 以上都對1在省衛(wèi)生廳醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序中，要求醫(yī)院組織哪些專業(yè)人員參與自查（ABCDE）A 護(hù)理 B 醫(yī)院感染管理 C 供應(yīng)室 D 后勤 E 以上都是1《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）》對質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求是（ABCE）A 應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄B 應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。C 應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。D 記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。E 記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。三、判斷題被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處理。（√）滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（）發(fā)放時應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后才可以放行。（√）去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（）刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。（）四、簡答題壓力蒸汽滅菌的化學(xué)監(jiān)測包括哪些？答：（1）應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化學(xué)指示物，高度危險性物品包內(nèi)應(yīng)放臵包內(nèi)化學(xué)指示物，臵于最難滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色變化，則不必放臵包外化學(xué)指示物。通過觀察化學(xué)指示物顏色的變化，判定是否達(dá)到滅菌合格要求。（2）采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物臵于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測。1隔離技術(shù)規(guī)范試題一、單項選擇患者，王某，28歲，因足底外傷，繼而發(fā)熱、驚厥、牙關(guān)緊閉呈苦笑面容入院，診斷為破傷風(fēng)。該患者換下的敷料應(yīng)（D）A 先清洗后消毒 B 先滅菌后清洗 C 先清洗后曝曬 D 焚燒醫(yī)用防護(hù)口罩的效能持續(xù)應(yīng)用多長時間?(A)A 68小時 B 46小時 C 8小時以上 D 10小時以上近距離接觸經(jīng)空氣傳播或飛沫傳播的呼吸道傳染病患者時應(yīng)戴哪種口罩？（D）A 紗布口罩 B 一次性醫(yī)用口罩 C 外科口罩 D 醫(yī)用防護(hù)口罩口罩何時更換？（B）A 2小時 B 潮濕或污染時 C 24小時 D 一周2次MRSA肺部感染者如不能單間放臵最好與下列哪類病人同室安臵？（D）A 昏迷患者 B 氣管切開患者 C 開放性創(chuàng)口患者 D MRSA尿路感染患者飛沫傳播是一種近距離傳播,近距離是（A）A 1米以內(nèi) B C D 2米以內(nèi)各種治療、護(hù)理及換藥操作次序應(yīng)為（A）A 清潔傷口感染傷口隔離傷口 B 感染傷口隔離傷口清潔傷口 C 清潔傷口隔離傷口感染傷口 D 隔離傷口感染傷口清潔傷口無菌操作中發(fā)現(xiàn)手套破裂應(yīng)（C）A 用無菌紗布將破裂處包好 B 用膠布將破裂處粘好 C 立即更換 D 再加套一副手套二、多項選擇某病區(qū)住院病人1周內(nèi)出現(xiàn)6例MRSA感染病例，經(jīng)調(diào)查病人均為院內(nèi)感染，以下哪些可能是傳播途徑 ？(BCE)A 空氣 B 醫(yī)務(wù)人員手 C 呼吸機(jī)管道 D 食物 E 病室內(nèi)抹布感染途徑是病原微生物從感染源傳播到新宿主的方式包括哪幾種？(ABCDE)A 接觸傳播 B飛沫傳播子 C空氣傳播 D消化道傳播 E昆蟲媒介傳播醫(yī)院感染傳播過程包括以下環(huán)節(jié)（ABC）A 感染源 B 傳播途徑 C 易感人群 D 疫源地 E 免疫力各種診療活動所致的醫(yī)院感染的傳播，常見有以下幾種（ABCDE）A 血液及血制品 B 輸液制品 C 藥品及藥液 D 診療器械和設(shè)備 E 一次性使用無菌醫(yī)療用品下列哪些情況應(yīng)穿隔離衣(ABC)A 接觸經(jīng)接觸傳播的感染性疾病患者如傳染病患者、多重耐藥菌感染患者等時。B 對患者實行保護(hù)性隔離時，如大面積燒傷患者、骨髓移植患者等患者的診療、護(hù)理時。C 可能受到患者血液、體液、分泌物、排泄物噴濺時。D 在治療室加藥時 E 鋪無菌治療盤時醫(yī)院建筑區(qū)域劃分，根據(jù)患者獲得感染危險性的程度，應(yīng)將醫(yī)院分區(qū)(ABCD)A 低危險區(qū)域 B 中等危險區(qū)域 C 高危險區(qū)域 D 極高危區(qū)域 E 超高危區(qū)域三、判斷題保護(hù)性隔離措施是指為預(yù)防高度易感病人受到來自其它病人、醫(yī)務(wù)人員、探視者及病區(qū)環(huán)境中各種條件致病微生物的感染, 而采取的措施(√)。只要手套沒有破就不用擔(dān)心有害微生物會污染到手。（）易感人群是對某種疾病或傳染病缺乏免疫力的人群。（√）隔離是采用各種方法、技術(shù)，防止病原體從患者及攜帶者傳播給他人的措施。（√）通風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)區(qū)域化，防止區(qū)域間空氣交叉污染。（√）醫(yī)務(wù)人員接觸多個同類傳染病患者時，防護(hù)服可連續(xù)應(yīng)用。(√)接觸疑似患者，防護(hù)服每個患者之間不必進(jìn)行更換。()四、簡答題什么是隔離？答：采用各種方法、技術(shù)，防止病原體從患者及攜帶者傳播給他人的措施。隔離的原則是什么？答：（1）在標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的基礎(chǔ)上，醫(yī)院應(yīng)根據(jù)疾病的傳播途徑（接觸傳播、飛沫傳播、空氣傳播和其它途徑的傳播），結(jié)合本院的實際情況，制定相應(yīng)的隔離與預(yù)防措施。（2）一種疾病可能有多重傳播途徑時，應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的基礎(chǔ)上，采取相應(yīng)傳播途徑的隔離與預(yù)防。（3）隔離病室應(yīng)有隔離標(biāo)志，并限制人員的出入，黃色為空氣傳播的隔離，粉色為飛沫傳播的隔離，藍(lán)色為接觸傳播的隔離。（4）傳染病患者或可疑傳染病患者應(yīng)安臵在單人隔離房間。（5）受條件限制的醫(yī)院，同種病原體感染的患者可安臵于一室。1醫(yī)院手術(shù)部（室）管理規(guī)范試題一、單項選擇潔凈手術(shù)室空氣細(xì)菌菌落數(shù)是多少，并不得檢出致病性微生物（A）A ≤ 10 cfu/m3 B ≤200 cfu/mC ≤5 cfu/mD ≤500 cfu/m3手術(shù)器械、敷料首選哪種方法滅菌（A）A 壓力蒸汽滅菌 B 2%戊二醛10小時 C 環(huán)氧乙烷 D等離子體洗手刷應(yīng)做到（C）A 不必消毒 B 一周一消毒 C 一用一消毒 D 一刷多用植入物和植入性手術(shù)器械應(yīng)該在何種情況下方可使用（B）A 滅菌后直接使用 B 滅菌后應(yīng)在生物監(jiān)測合格后使用 C 浸泡消毒后直接使用 D 以上都對滅菌后的物品在何種情況下視為已被污染，不得使用（A）A 手感潮濕 B 標(biāo)志清楚 C 在有效期內(nèi) D 滅菌包裝適宜二、多項選擇手術(shù)室的建筑布局應(yīng)遵循哪些醫(yī)院感染預(yù)防與控制的原則(ABCDE)A 布局合理 B 分區(qū)明確 C 標(biāo)識清楚 D 符合功能流程合理 E 潔污區(qū)域分開。潔凈手術(shù)室控制“塵源”應(yīng)做到下列那幾項（ABCDE）A 嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生規(guī)范 B 戴口罩、帽子、穿潔凈服 C 室內(nèi)放臵必備設(shè)施和家具 D 控制人員數(shù)量 E 有外包裝的物品拆去外包裝，無外包裝的物品應(yīng)徹底清潔后方可入室潔凈手術(shù)室分為下列哪幾種手術(shù)間（ABCD）A 特別潔凈手術(shù)室（Ⅰ類）B 標(biāo)準(zhǔn)潔凈手術(shù)室（Ⅱ類）C 一般潔凈手術(shù)室（Ⅲ類）D 準(zhǔn)潔凈手術(shù)室（Ⅳ類）E 以上都不對特別潔凈手術(shù)室（Ⅰ類）適合做下列哪些無菌手術(shù)(ABCD)A 關(guān)節(jié)臵換手術(shù) B 器官移植手術(shù) C 腦外科 D 心臟外