20xx年醫(yī)學專題—胎兒泌尿系統(tǒng)畸形-資料下載頁
2024-11-18 23:14本頁面
【正文】 診，腎盂直徑＜1cm者排除病理性改變，＜1.5cm需在生后4～6 月復查，直至明確病因(b236。ngyīn)為止。,第二十七頁，共三十二頁。,輸尿管畸形(jīx237。ng),輸尿管芽分裂的結果可以是腎盂和輸尿管的分叉，也可以是輸尿管和腎臟(sh232。nz224。ng)的完全重復。 輸尿管芽分裂的程度愈大，生后腎組織形成兩個腎的可能性愈大。重復畸形可以單側也可以使雙側的 造成巨輸尿管原因是輸尿管梗阻,第二十八頁，共三十二頁。,輸尿管畸形(jīx237。ng),雙輸尿管 膀胱(p225。ng guāng)輸尿管連接處梗阻 約占胎兒腎積水10％ 發(fā)生率活產兒中發(fā)病率1/6500 臨床特征 狹窄以上部分擴張，單側多見，雙側約占25％。,第二十九頁，共三十二頁。,胎兒泌尿系容易漏診(l242。u zhěn)的畸形,1型多囊腎 先天性腎缺如 先天性腎臟(sh232。nz224。ng)異位,第三十頁，共三十二頁。,小 結,胎兒泌尿系統(tǒng)胚胎發(fā)育特征經歷了前腎、中腎與后腎及腎臟移行從盆腔逐漸上升至腹部漫長的路程。 輸尿管芽分裂以及輸尿管與膀胱連接 因此胎兒泌尿系畸形復雜、多樣宮內診斷與鑒別診斷難度大 因此在診斷胎兒泌尿系畸形熟悉胎兒泌尿生殖系統(tǒng)(shēnɡ zh237。 x236。 tǒnɡ)的胚胎發(fā)育與泌尿系畸形特征是重要的,第三十一頁，共三十二頁。,內容(n232。ir243。ng)總結,胎兒泌尿系統(tǒng)畸形。如果臍尿管永不閉鎖，就會形成瘺（完全開放的腔）、竇（其中一端為盲端）或囊腫(局部未閉并膨大)。Ⅰ型：常染色體隱性遺傳 嬰兒型多囊腎。腎圍增大，腎圍／腹圍比值增大。常染色體顯性遺傳,在成人腎臟表現(xiàn)多個大小不等的囊腫,。如雙側腎均未顯示，常不能顯示膀胱回聲。最常見于盆腔,也稱盆腔腎.。重復畸形可以單側也可以使雙側的。先天性腎臟異位。因此胎兒泌尿系畸形復雜(f249。z225。)、多樣宮內診斷與鑒別診斷難度大,第三十二頁，共三十二頁
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