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學(xué)困生轉(zhuǎn)化的研究中期檢查報(bào)告-資料下載頁

2024-11-16 02:13本頁面
  

【正文】 聲情并茂講物理:學(xué)困生在學(xué)習(xí)過程中注意力易分散,遇難時(shí)易見異思遷,興趣轉(zhuǎn)移。因此,務(wù)必使他們對學(xué)習(xí)保持良好的學(xué)習(xí)興趣。抓住學(xué)生對一些物理現(xiàn)象既屢見不鮮又處于不知或知之甚少的特點(diǎn),通過故事或?qū)嶒?yàn)給學(xué)生提出“挑戰(zhàn)”性的問題,引起學(xué)生思考或爭論。學(xué)困生在這樣的爭論中表現(xiàn)異?;钴S而不甘落后。這樣便把學(xué)生在“教學(xué)共振”的情景中引入新課的學(xué)習(xí)。(3)建立平等友好的教與學(xué)、重視情感激勵是成功的保證:在教學(xué)過程中,充分體現(xiàn)學(xué)生的主體地位,摒棄注入式,貫徹啟發(fā)式,將動手動腦相結(jié)合,傳統(tǒng)教學(xué)手段與現(xiàn)代教學(xué)技術(shù)結(jié)合,個(gè)體學(xué)習(xí)和集體討論結(jié)合,營造一個(gè)寬松和諧的課堂氛圍,變“要我學(xué)”為“我要學(xué)”,變緊張壓抑的被動接受為輕松愉快的主動學(xué)習(xí),提高學(xué)生的參與意識,使每個(gè)學(xué)生都能積極投身到教學(xué)過程中來。(4)主動點(diǎn)撥學(xué)困生,成功激活助發(fā)展:備課時(shí)時(shí)時(shí)想著學(xué)困生,講課時(shí)時(shí)時(shí)盯著學(xué)困生,輔導(dǎo)時(shí)時(shí)時(shí)主動關(guān)心學(xué)困生,不把學(xué)困生當(dāng)作旁聽者。讓學(xué)困生在表揚(yáng)和鼓勵中獲得學(xué)習(xí)的信心和力量,增加成功的體驗(yàn),使一次或多次的成功成為學(xué)困生的學(xué)習(xí)動機(jī)的“激活劑”。(5)抓好轉(zhuǎn)化典型,培養(yǎng)學(xué)科帶頭人:由于物理教師任教班級較多,光靠教師個(gè)人的力量去轉(zhuǎn)化學(xué)困生是不夠的。因此,通過對班級中典型的學(xué)困生的幫助轉(zhuǎn)化,使其從學(xué)困生中異軍突起,從而使大多數(shù)學(xué)困生看到希望,通過一點(diǎn)轉(zhuǎn)化一片,實(shí)現(xiàn)大面積提高。二、課題研究取得的階段成果通過學(xué)習(xí)現(xiàn)代教學(xué)理論、教育思想,教師的觀念發(fā)生了很大變化,以前一味的埋怨學(xué)生差不可教,通過實(shí)驗(yàn)的事例說明,教師如果在課堂中充當(dāng)組織者、引導(dǎo)者和合作者,照顧到后進(jìn)生的需要,采用有效學(xué)習(xí)機(jī)制,進(jìn)行自主學(xué)習(xí)、合作學(xué)習(xí)、探究學(xué)習(xí),促進(jìn)學(xué)生共同發(fā)展。教學(xué)質(zhì)量也明顯得到提高。建立全方位立體式的評價(jià)機(jī)制,客觀公正對待學(xué)生,表揚(yáng)激勵,鼓勵進(jìn)步,促進(jìn)情感、態(tài)度、價(jià)值觀的全面和諧發(fā)展,達(dá)到新課標(biāo)的基本要求。通過研究,教師的教科研水平不斷提高,學(xué)校物理教師逐漸向科研型轉(zhuǎn)化。一年來,在個(gè)項(xiàng)評比活動中,多人獲市及學(xué)校表彰。有多篇論文發(fā)表和獲獎。我課題組有金壇市學(xué)科帶頭人一人,金壇市教壇新秀一人,校骨干教師多人。三、課題實(shí)驗(yàn)存在問題及今后設(shè)想(一)存在問題(1)由于課堂中不同的教學(xué)對象,以及在上課時(shí)的不同環(huán)境,問題的類型難以普遍適用,在實(shí)際的教學(xué)中,往往要根據(jù)學(xué)生的實(shí)際,有機(jī)的整合不同的提問類型和方式方法,而且不同的學(xué)生會提出不同的問題,老師要隨機(jī)應(yīng)變的對待學(xué)生的問題,而不能以一概全,即教無定法。(2)學(xué)生生源和能力較差,課堂中很多學(xué)生聽不懂,還有一些學(xué)生習(xí)慣不好,家庭影響欠佳,目標(biāo)期望植低,是學(xué)困生轉(zhuǎn)化工作的實(shí)現(xiàn)較為困難。(3)教師水平存在差異,對學(xué)困生的教學(xué)有畏難情緒,怕麻煩。課堂安排不合理是課堂教學(xué)效率降低。還有對教師的評價(jià)方式?jīng)]有改變,只看重考試成績,是實(shí)驗(yàn)不能細(xì)化。(二)今后設(shè)想在今后的研究中更關(guān)注學(xué)困生,開展研討時(shí)多聽聽他們的心聲,讓學(xué)困生愿意與老師交流,在學(xué)習(xí)上擺脫為難情緒。第五篇:項(xiàng)目研究中期檢查報(bào)告項(xiàng)目研究進(jìn)展報(bào)告一、項(xiàng)目研究進(jìn)展完成了酵母泥原料的預(yù)處理啤酒經(jīng)發(fā)酵后回收的酵母,含有麥芽殼、酒花沉淀與析出蛋白質(zhì)沉淀等物質(zhì),同時(shí)在釀造過程中,由于一些酒花及代謝產(chǎn)物吸附在酵母上,酵母呈淡咖啡色,帶有苦味與令人不愉快的酵母味,對成品有不良影響。因此,在提取之前,酵母泥必須先經(jīng)過洗滌、除雜、脫苦等處理。將廢棄啤酒酵母泥用蒸餾水進(jìn)行淘洗離心,至離心上清液基本無色為止,經(jīng)處理后,啤酒酵母呈乳白色,色澤好,無苦味用玻璃稱量皿稱取一定質(zhì)量的淘洗干凈的酵母泥置于恒溫烤箱中70℃烘烤干燥至恒重,計(jì)算含水量。預(yù)處理工藝過程如下:啤酒廢酵母→26℃水洗34次→沉淀酵母→加2倍體積5%酒石酸→離心→干凈啤酒酵母。經(jīng)處理后的啤酒酵母呈乳白色,色澤好,口嘗無苦味。采用不同方法酵母細(xì)胞壁的破壁提取核酸的原理:,其化學(xué)成分是葡聚糖(3040%)和甘露聚糖(30%),此外,%,蛋白質(zhì)68%,還含有幾丁質(zhì),酵母菌的葡聚糖,分子是為240000道爾頓,是一種分枝聚合物,葡聚糖與甘露糖之間由蛋白質(zhì)維系起來。近10%的甘露聚糖的側(cè)鏈通過磷酸二酯鍵與磷酸邊接,所有這些連接方式都使得酵母提取物首要的也是關(guān)鍵的是如何破壞細(xì)胞壁。本研究采用濃鹽法、溶脹法和稀堿法。濃鹽法:用高濃度鹽溶液處理,同時(shí)加熱,以改變細(xì)胞的通透性,使核酸從細(xì)胞內(nèi)解放出來。食鹽起到自溶促進(jìn)劑,以及防腐與脫臭的作用。冷凍溶脹法:通過冷凍和加熱引起細(xì)胞壁破壞的物理方法。它既不產(chǎn)生污染,又適合工業(yè)化生產(chǎn)。具體操作步驟是取適量啤酒酵母泥,投入預(yù)先攪動的等量沸水中,保持溫度84℃,迅速加入液氮或碎冰,降溫至25℃以下,啤酒酵母的細(xì)胞壁不能經(jīng)受劇烈的迅速熱脹冷縮而破碎,使細(xì)胞內(nèi)的核酸游離出來。當(dāng)溫度降至25℃以下,在高倍顯微鏡下觀察,90%以上的酵母細(xì)胞已破壞完全,能適用下一步核酸的提取分離。稀堿法:啤酒酵母的細(xì)胞壁主要由多糖組成,加入NaOH溶液溶解多糖以破壞細(xì)胞壁,增加通透性,使核酸從細(xì)胞內(nèi)溶出。具體操作步驟是取啤酒酵母泥適量,加入8倍體積的1%NaOH溶液,于20℃,然后用6mol/L的HCL中和,核酸溶于水中。此方法中要注意堿的濃度和用量,8倍體積1%的氫氧化鈉已足以使細(xì)胞壁大部分溶解,方便下一步的核酸提取,無需過濃和過量的堿,否則不僅為后面的中和、提取帶來大的工作量,而且反應(yīng)過強(qiáng),會引起核蛋白嚴(yán)重水解變性,影響提取效果。啤酒廢酵母中RNA的提取與測定RNA提取的方法:預(yù)處理后的濕酵母泥→加水調(diào)成菌懸液→鹽析→自來水冷卻→離心分離(4000rpm,15min)→上清液→→4℃冷沉過夜→RNA沉淀→→粗RNA。RNA的測定方法(紫外分光法):核酸類含有雙鍵的物質(zhì)在260 nm 處具有最大紫外吸收。把離心后的上清液稀釋到合適的濃度,測定其在260 nm 處的紫外吸收值,計(jì)算上清液中的核酸量。核酸含量(mg)=(A260/)上清液體積稀釋倍數(shù)103, 是濃度為1μg/ mL 的RNA 溶液的OD值。二、階段性成果完成了酵母泥中核酸提取工藝的研究,啤酒廢酵母→蒸餾水洗2 次→沉淀酵母→加2 倍體積5 %酒石酸→離心水洗2 次→離心→干凈啤酒酵母→沉淀→加水調(diào)成菌懸液→鹽析→自來水冷卻→離心分離(4000rpm,15min)→上清液→→4℃冷沉過夜→RNA沉淀→→粗RNA。利用濃鹽法從酵母提取RNA,最優(yōu)工藝條件為:鹽濃度為10%,提取時(shí)間為4小時(shí),酵母濃度為10%,冷沉溫度4℃,提取溫度95℃。三、存在問題酵母泥細(xì)胞壁破壁的方法有很多:濃鹽法、冷凍溶脹破碎、稀堿法、超聲波破碎、和高壓均質(zhì)法,但本實(shí)驗(yàn)只是對濃鹽法破壁進(jìn)行了初步的探討,應(yīng)通過幾種破壁方法比較以獲得最佳的提取方案。還需要通過正交實(shí)驗(yàn)確定RNA提取的最佳工藝參數(shù)。還要考慮RNA提取的純度問題。SRP課程組成員:張雪培、劉紅麗、藍(lán)尉冰、胡明亮、趙鑫二〇〇八年六月三十日
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