20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二章新藥發(fā)現(xiàn)-20xx-資料下載頁
2024-11-16 00:46本頁面
【正文】 影響 以整體細(xì)胞作為藥物作用的對象，觀察樣品可能通過單靶點或多靶點對整體細(xì)胞的影響，也是常用的高通量篩選方法。,第三十三頁，共四十三頁。,34,高通量篩選的常用分析技術(shù)： 以酶為靶點的高通量檢測 以受體為靶點的高通量檢測 以離子通道為靶點的高通量檢測 以核酸(h233。 suān)為靶點的高通量檢測 內(nèi)皮細(xì)胞激活的檢測,第三十四頁，共四十三頁。,35,高通量篩選(shāixuǎn)流程圖,第三十五頁，共四十三頁。,36,第三十六頁，共四十三頁。,37,藥物(y224。ow249。)靶標(biāo)開發(fā)技術(shù),藥物靶標(biāo)是指正?；虍惓＜?xì)胞中具有重要功能而可作為藥物應(yīng)用的分子，可以是基因(jīyīn)表達的任何形式，DNA、RNA或蛋白。,第三十七頁，共四十三頁。,38,高科技條件下的藥物開發(fā)的特征： 現(xiàn)代新藥的療效和作用機理必須符合于疾病相關(guān)的分子病理，包括藥物靶標(biāo)的尋找確認(rèn)和分子藥理試驗等，這一部分在傳統(tǒng)制藥中并非必須。 現(xiàn)代新藥開發(fā)要求有效利用現(xiàn)代技術(shù)手段解決藥物研發(fā)的上、中和下游的所有問題。 由于(y243。uy)新藥研發(fā)所需的大量投入，知識產(chǎn)權(quán)的建立和風(fēng)險投資及其運作機制貫穿其中。,第三十八頁，共四十三頁。,39,各種生物(shēngw249。)技術(shù)在分子生物(shēngw249。)學(xué)中心法則流程中的靶標(biāo),第三十九頁，共四十三頁。,40,藥物靶標(biāo)開發(fā)(kāifā)的基本途徑,第四十頁，共四十三頁。,41,參考書目,劉剛，蕭曉毅等，《尋找新藥中的組合(zǔh233。)化學(xué)》，科學(xué)出版社，2003年6月第1版；陳凱先，蔣華良，嵇汝運，《計算機輔助藥物設(shè)計》，上海科學(xué)技術(shù)出版社，2000年10月第1版；李其祥，張紅，《新藥藥物靶標(biāo)開發(fā)技術(shù)》，高等教育出版社，2006年7月第1版。,第四十一頁，共四十三頁。,42,謝 謝！,第四十二頁，共四十三頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),1。碳酸酐酶抑制劑：Merck研究實驗室的 Trusopt，作為治療青光眼疾病的藥物上市。以受體的三維結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的藥物設(shè)計。若進行m步反應(yīng)，則得到（nn）m個化合物。多學(xué)科多技術(shù)結(jié)合。高科技條件(ti225。oji224。n)下的藥物開發(fā)的特征：?，F(xiàn)代新藥開發(fā)要求有效利用現(xiàn)代技術(shù)手段解決藥物研發(fā)的上、中和下游的所有問題。由于新藥研發(fā)所需的大量投入，知識產(chǎn)權(quán)的建立和風(fēng)險投資及其運作機制貫穿其中。謝 謝,第四十三頁，共四十三
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