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正文內(nèi)容

科室麻醉、精神藥品督導(dǎo)檢查總結(jié)-資料下載頁

2024-11-15 22:48本頁面
  

【正文】 、各臨床科室有指定的醫(yī)師或護師擔任科ADR監(jiān)察員。臨床各科ADR監(jiān)察員在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下從事工作,要求責任心強,作風嚴謹,對ADR工作制度熟悉,及時認真地填寫并上報ADR報告表。保持與藥劑科ADR監(jiān)察小組的密切聯(lián)系。藥劑科具體承辦對臨床上報的ADR報告表的收集整理、分析鑒別,向臨床醫(yī)師提供ADR的處理建議、負責匯總本院ADR資料并上報及轉(zhuǎn)發(fā)上級ADR監(jiān)察機構(gòu)下發(fā)的ADR信息材料。藥劑科內(nèi)設(shè)立ADR監(jiān)察分析小組,藥師接到臨床醫(yī)師填寫的ADR報告表后,必須立即到病人床前詢問情況、查閱病例,與醫(yī)師共同進行因果關(guān)系評價和提出對ADR的處理意見。填報的ADR表由藥劑科專人負責存檔、上報。醫(yī)院組織對全院醫(yī)、藥、護人員進行ADR監(jiān)察工作的咨詢指導(dǎo),組織對臨床ADR監(jiān)測工作中的問題進行討論、解答。對某些藥物在使用中可能出現(xiàn)重大的ADR的信息及時提供給臨床醫(yī)師,以引起醫(yī)師的注意并做好防范措施。第五篇:麻醉精神藥品管理制度麻醉精神藥品管理制度醫(yī)院應(yīng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。各臨床科室、手術(shù)室存放的麻醉藥品、第一類精神藥品嚴格按照《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》(衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2005】438號文件)管理,實行專人、專冊、專柜加鎖、專賬、專用處方的“五專”管理。有醒目標示,數(shù)量固定。儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)專人負責,明確責任,交接班有記錄。實行每日每班交接制,雙人雙鎖隨身保管鑰匙,班班交接。做到財物相符。定期檢查毒、麻、限劇類藥品管理是否符合規(guī)定。檢查藥物性狀,如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標簽?zāi):人幤窌r,停止使用并報藥房處理。發(fā)現(xiàn)下列情況,應(yīng)當立即向醫(yī)院藥學部和保衛(wèi)部門報告:在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的;騙取或者冒領(lǐng)的。臨床科室所有毒、麻限劇類藥品,只能供應(yīng)住院患者,并按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用、借用。建立毒、麻藥使用登記本,注明患者姓名、床號、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時間,護士簽名,及時憑專用處方和空安瓿瓶補充基數(shù)。毒、麻類藥品必須用專用處方開具,項目填寫齊全,不得缺項,字跡清晰,不得涂改,特別是患者或代辦人的省份證明名稱、編號等資料,醫(yī)生簽全名,使用后保留空安瓿瓶。各臨床科室、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時,應(yīng)收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并由專人負責計數(shù)記錄?;颊呤褂寐樽硭幤?、第一類精神藥品貼劑交回,并記錄收回的廢貼數(shù)量。患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,應(yīng)當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。
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