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正文內(nèi)容

麻醉藥品和精神藥品的管理與使用-資料下載頁

2025-08-22 22:36本頁面

【導讀】衛(wèi)生部特殊管理藥品培訓項目。藥品標簽中的一些標志。麻醉藥品、精神藥品的定義及常用藥物。藥品,是指用于預防、治療、診斷人的。疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適。應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括。制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清。、疫苗、血液制品和診斷藥品等。主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。選擇性抑制和緩解各種疼痛。減輕疼痛所致恐懼、緊張和不安。不影響意識及其它感覺如聽、知覺。連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的。藥品,又稱“麻醉性鎮(zhèn)痛藥”。與醫(yī)療目的無關,由用藥者以自我給藥。些異常行為,常會導致嚴重后果。WHO對藥物依賴性的定義。“藥物依賴性是由藥物與機體相互作用造。表現(xiàn)出一種強迫性地或定期用藥的行為或其。也是為了避免斷藥引起的不舒適?;虿话l(fā)生耐受性。過去誤將戒斷癥狀作為判斷藥物成癮的依據(jù)。然中斷用藥時出現(xiàn)戒斷癥狀。重度疼痛患者,發(fā)現(xiàn)只有4例產(chǎn)生精神依賴

  

【正文】 止痛作用:嗎啡的 1/8 維持時間: ~ 嗎啡 10mg/4h ≈哌替啶 100~ 150mg/3h 杜冷?。?哌替啶) 去甲哌替啶 去甲哌替啶: 止痛效能:哌替啶的一半 中樞神經(jīng)毒作用:哌替啶的兩倍 半衰期:哌替啶的 10倍左右 神經(jīng)中毒癥狀:震顫、抽搐、肌痙攣、意識障礙等 杜冷丁只可用于短時的急性疼痛,對需要長期連續(xù) 用藥的慢性疼痛或癌痛不宜應用 癌痛不宜采用的藥物治療 專冊記錄 ? 藥師應對 麻醉藥品、第一類精神藥品處方,按年月日逐日編制順序號 處方保存期限 ? 麻醉藥品、第一類精神藥品 : 3年 ? 第二類精神藥品: 2年 處方登記與保存 保存期滿后,經(jīng)醫(yī)院主要負責人批準、登 記備案,方可銷毀。 處方銷毀 67 報告 醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)下列情況,應當立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告: – 在儲存、保管過程中發(fā)生 麻醉藥品、第一類精神藥品 丟失或者 被盜、被搶 的; – 發(fā)現(xiàn) 騙取或者冒領 麻醉藥品、 第一類精神藥品的。 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 于2020年 11月 1日實施。為方便患者領用麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉和精神藥品),防止藥品流失,在首次建立門診病歷前,請您認真閱讀以下內(nèi)容: 麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書 一、患者所擁有的權(quán)利 : (一)有在醫(yī)師、藥師指導下獲得藥品的權(quán)利 (二)有從醫(yī)師、藥師、護士處獲得麻醉和精神 藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權(quán)利 (三)由委托親屬或監(jiān)護人代領麻醉藥品的權(quán)利 (四)權(quán)利受侵害時向有關部門投訴的權(quán)利。 受理投訴衛(wèi)生行政部門: 電話: 麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書 二、患者及其親屬或者監(jiān)護人的義務 : (一)遵守相關法律、法規(guī)及有關規(guī)定; (二)如實說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫 用史; (三)患者不再使用麻醉和精神藥品時,立即停 止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病歷的 醫(yī)院; (四)不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。 麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書 三、重要提示 : (一 )麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要 而使用,其他 一切用作他用或者非法持有的 行為 ,都可能導致您觸犯刑律或其它法律、 規(guī)定,要 承擔相應法律責任 。 (二)違反有關規(guī)定時, 患者或者代辦人 均 要承擔相應法律責任。 麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書 以上內(nèi)容本人已詳細閱讀,同意在享有上述權(quán)利的同時,履行相應的義務。 醫(yī)療機構(gòu)(章): 患者(家屬)簽名: 經(jīng)辦人簽名: 年 月 日 年 月 日 麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書 法律責任 醫(yī)療機構(gòu) 使用 未取得麻藥、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具 麻藥、一類精神藥品處方的: 責令限期改正 處 5000元以下罰款 吊銷 《 醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 》 醫(yī)療機構(gòu) 未 按規(guī)定保管 麻醉藥品、精神藥品處方,或未 按規(guī)定專冊登記 : 責令限期改正,給予警告 逾期不改正的,罰款 5000~ 10000元 吊銷印鑒卡 主管人員和直接責任人:降級、撤職、開除 法律責任 未 取得麻藥處方資格 的執(zhí)業(yè) 醫(yī)師 警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動 吊銷其執(zhí)業(yè)證書 依法追究刑事責任 擅自開具麻藥、 一類精神藥品處方 法律責任 有麻藥處方資格的執(zhí)業(yè) 醫(yī)師 ① 違反規(guī)定開具 麻藥、一類精神藥品處方 ② 未按要求使用 麻藥、一類精神藥品 所在醫(yī)療機構(gòu)取消 其麻藥處方資格 吊銷其執(zhí)業(yè)證書 后果嚴重 法律責任 未 按規(guī)定調(diào)劑 麻醉藥 品、精神藥品處方 吊銷其執(zhí)業(yè)證書 后果嚴重 藥師 法律責任 制度建立 麻醉藥品、一類精神藥品 藥品 采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào) 配、使用、銷毀、丟失及被盜案件報告等 處方 保管、使用、銷毀等管理制度 專項 檢查 制度:定期組織檢查,做好記錄
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