麻醉藥品和精神藥品的管理與使用(編輯修改稿)
2024-10-06 22:36 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 理 ? 衛(wèi)生部 負(fù)責(zé)全國(guó) ? 縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén) 負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi) 主 管 部 門(mén) 教學(xué)、科研單位 ： 用麻醉、精神藥品開(kāi)展教學(xué)、實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，需 省藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn) 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 培訓(xùn)、 麻醉藥品和第一類(lèi)精神 藥 師 考核 藥品 處方權(quán)和調(diào)劑資格 為癌痛和其他危重患者開(kāi)具麻藥和一類(lèi)精神藥品 名單及變更情況 定期 報(bào)送市衛(wèi)生 主管部門(mén)及藥監(jiān) 部門(mén) 人 員 資 質(zhì) 40 機(jī) 構(gòu) 資 質(zhì) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品， 應(yīng)當(dāng) 取得 《 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡 》 ，并 憑 《 印鑒卡 》 向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的 定點(diǎn)批發(fā) 企業(yè) 購(gòu)買(mǎi) 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。 41 取得 《 印鑒卡 》 的條件 申請(qǐng) 《 印鑒卡 》 的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合下列條件： – 有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的 診療科目 – 具有 經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)的 、專(zhuān)職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員 – 有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 – 有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品 安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度 42 《 印鑒卡 》 的申請(qǐng) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出辦理 《 印鑒卡 》 申請(qǐng)，提交下列材料： – 《 印鑒卡 》 申請(qǐng)表 – 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 》 副本復(fù)印件 – 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品 安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理 制度 – 市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他材料 《 印鑒卡 》 有效期滿需 換領(lǐng)新卡 的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng) 提交原 《 印鑒卡 》 有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用情況 。 43 《 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡 》 申請(qǐng)表 醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱 醫(yī)療機(jī)構(gòu)代碼 地 址 電話號(hào)碼 郵政編碼 床 位 數(shù) 平均日門(mén) 診量 具有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品 處方權(quán)執(zhí)業(yè)醫(yī)師數(shù)量 醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章： 年 月 日 藥學(xué)部門(mén) 負(fù)責(zé)人簽章 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 法定代表人（負(fù)責(zé)人）簽章 批準(zhǔn)單位意見(jiàn) 審核人簽字： （公章） 年 月 日 注：口腔醫(yī)療機(jī)構(gòu)在“床位數(shù)”欄需同時(shí)填寫(xiě)床位數(shù)和牙椅數(shù)，如無(wú)病床，只填寫(xiě)牙椅數(shù)。 44 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 市衛(wèi)生局 申請(qǐng) 批發(fā) 省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén) 市藥監(jiān)局 市公安局 抄送 省內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè) 通報(bào) 《 印鑒卡 》 工作流程 45 《 印鑒卡 》 的校驗(yàn)、變更 ? 《 印鑒卡 》 有效期為三年 。 《 印鑒卡 》 有效期滿 前三個(gè)月 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)。 ? 當(dāng) 《 印鑒卡 》 中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu) 在變更發(fā)生之日起 3日內(nèi) 到 市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén) 辦理變更手續(xù)。 46 《 印鑒卡 》 的校驗(yàn)、變更 ? 市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)自 收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起 5日內(nèi) 完成 《 印鑒卡 》 變更手續(xù)，并將變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)。 ? 《 印鑒卡 》 樣式由 衛(wèi)生部統(tǒng)一制定 ，省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一印制。 ① 定點(diǎn)批發(fā)企業(yè) 送 貨 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 銀行轉(zhuǎn)帳 ② 入庫(kù)雙人驗(yàn)收 貨到即驗(yàn)，至最小包裝 入庫(kù)驗(yàn)收， 專(zhuān)薄記錄 采 購(gòu) 專(zhuān)薄記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。 專(zhuān) 人 負(fù) 責(zé) ：明確責(zé)任，交接班有記錄 專(zhuān)庫(kù) (柜 )加鎖 : 專(zhuān)庫(kù)有防盜設(shè)施和報(bào)警裝置 專(zhuān)柜用保險(xiǎn)柜 雙人雙鎖管理 藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室均應(yīng)備有防盜設(shè)施 儲(chǔ) 存 專(zhuān)用帳冊(cè) ① 購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用 —— 批號(hào)管理和追蹤 ② 帳、
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