【總結(jié)】銷售含特殊藥品復(fù)方制劑的操作程序 :為保證國家有專門管理要求的藥品的質(zhì)量管理,規(guī)范國家有專門管理要求的藥品管理工作,并使其符合實(shí)際工作需要,根據(jù)《藥品管理法》、GSP、司質(zhì)量管理制度等制定本...
2025-04-05 04:21
【總結(jié)】特殊(tèshū)藥品的日常監(jiān)管,藥品(yàopǐn)安全監(jiān)管,第一頁,共五十九頁。,內(nèi)容提要(nèirónɡtíyào),什么是特殊(tèshū)藥品為什么實(shí)行特殊管理怎樣特殊管理含特殊藥品復(fù)方制劑...
2025-11-06 07:58
【總結(jié)】----文件名稱:含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理制度編號:HBXF-QM-41-2020起草部門:質(zhì)管部起草人:審核人:批準(zhǔn)人:起草日期:2020年7月批準(zhǔn)日期:2020年8月1日執(zhí)行日期:2020年8月10版本號:第2版變更記錄:變更原因:驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)改變、新法規(guī)頒布
2025-08-10 10:13
【總結(jié)】β-內(nèi)酰胺酶抑制劑(zhìjì)、碳青霉烯類及其復(fù)方制劑(zhìjì)與合理用藥,第一頁,共五十五頁。,第二頁,共五十五頁。,,,第三頁,共五十五頁。,第一部分(bùfen)一、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑概述...
2025-10-26 13:00
【總結(jié)】特殊藥品(yàopǐn)監(jiān)管系統(tǒng)操作-經(jīng)營,二〇〇八年十月(shíyuè),第一頁,共十二頁。,系統(tǒng)(xìtǒng)主要操作,特殊藥品的入庫(rùkù)(購進(jìn))特殊藥品的出庫(銷售)特殊藥品的退入和退...
2025-11-03 02:00
【總結(jié)】第一篇:含特殊藥品復(fù)方制劑經(jīng)營中突發(fā)事件應(yīng)急管理預(yù)案 含特殊藥品復(fù)方制劑經(jīng)營中突發(fā)事件應(yīng)急管理預(yù)案 第一條為加強(qiáng)我司含特殊藥品復(fù)方制劑的監(jiān)管,有效預(yù)防、控制和消除含特殊藥品復(fù)方制劑突發(fā)事件的危害,...
2025-11-06 12:54
【總結(jié)】第一篇:關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知 關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)部分含特殊藥品 復(fù)方制劑銷售管理的通知 國食藥監(jiān)安[2009]503號 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管...
2025-10-15 20:42
【總結(jié)】康復(fù)(kāngfù)方法簡介,,第一頁,共二十頁。,(一)物理(wùlǐ)治療(PT),(1)運(yùn)動療法目前國際上流行的方法是易化技術(shù),它主要的作用是幫助患者重新建立正常運(yùn)動模式,抑制(yìzhì)異常...
2025-11-05 19:44
【總結(jié)】β-內(nèi)酰胺類抗生素與酶抑制劑復(fù)方制劑醫(yī)院用藥分析 1 374 楊昌順原創(chuàng)|2022/11/123:44|投票 關(guān)鍵字:醫(yī)療改革?醫(yī)療設(shè)備?生物制藥?保健品市場?中醫(yī)中藥? β-內(nèi)酰胺類抗生素...
2025-11-10 04:31
【總結(jié)】第一篇:關(guān)于進(jìn)一步做好部分含特殊藥品復(fù)方制劑電子監(jiān)管工作的通知 關(guān)于進(jìn)一步做好部分含特殊藥品復(fù)方制劑電子監(jiān)管工作的通知 食藥監(jiān)辦[2012]4號 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督...
2025-10-15 20:35
【總結(jié)】第一篇:含麻黃堿藥品復(fù)方制劑管理制度 含特殊藥品復(fù)方制劑的管理制度 1、目的:為進(jìn)一步規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑的管理,防止此類藥品流入非法渠道,特制定本制度。 2、使用范圍:適用于公司含特殊藥品復(fù)...
2025-10-15 20:59
【總結(jié)】特殊(tèshū)用藥方法介紹,,第一頁,共三十頁。,,灌腸劑(例:磷酸鈉鹽灌腸液)口服溶液(例:磷酸鈉鹽口服溶液)外用消毒(xiāodú)防腐劑(例:苯扎溴銨溶液)乳膠劑(例:雙氯芬酸鈉二乙胺乳膠劑...
2025-11-05 23:14
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)報批注冊員,職位描述1.具備對申報資料進(jìn)行審核的能力2.對藥品開發(fā)及申報流程、注冊法規(guī)有全面的了解3.負(fù)責(zé)組織(zǔzhī)跟蹤藥品注冊進(jìn)度,及時獲取藥品注冊信息4.具備良好的協(xié)調(diào)...
2025-10-26 12:58
【總結(jié)】關(guān)于(guānyú)假藥、劣藥,,第一頁,共二十九頁。,,目錄1、藥品發(fā)展現(xiàn)狀2、什么叫假藥、什么叫劣藥3、相關(guān)的法律責(zé)任4、生產(chǎn)(shēngchǎn)、銷售假劣藥品的典型案例,第二頁,共二十九頁。,...
【總結(jié)】特殊(tèshū)創(chuàng)傷識別,,第一頁,共一百四十頁。,第一節(jié)概述(ɡàishù),第二頁,共一百四十頁。,一、概念(gàiniàn),1.損傷:是致傷物或致傷因素(yīnsù)作用于機(jī)體引起組織結(jié)構(gòu)的...
2025-11-06 07:57