20xx年醫(yī)學(xué)專題—廣東藥學(xué)院大學(xué)城分化復(fù)習(xí)重點(diǎn)教學(xué)-資料下載頁(yè)
2024-11-14 19:35本頁(yè)面
【正文】 ,n2=2,n1=1,第三十六頁(yè)，共四十五頁(yè)。,第三十七頁(yè)，共四十五頁(yè)。,3. 精密稱取0.1936g基準(zhǔn)試劑級(jí)K2Cr2O7，溶于水后加酸酸化，隨后(su237。h242。u)加入足夠量的KI，用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，用去33.61mL達(dá)終點(diǎn)。計(jì)算Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。,第三十八頁(yè)，共四十五頁(yè)。,4. 用K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3的實(shí)驗(yàn)中： 1）第一步反應(yīng)(fǎny236。ng)中如果不加HCl會(huì)怎樣？如果加酸后未用水封會(huì)怎樣？如果未避光放置會(huì)怎樣？ 2）在進(jìn)行第二步反應(yīng)時(shí)如果不用水稀釋，對(duì)結(jié)果有什么影響？ 3）若在第二步中加入淀粉的為何要在近終點(diǎn)？ 4）總結(jié)碘量法的主要誤差來(lái)源，及減免措施。,第三十九頁(yè)，共四十五頁(yè)。,第7章 沉淀(ch233。ndi224。n)滴定法和重量分析法,掌握： 三種(sān zhǒnɡ)銀量法（名稱、基本原理、滴定條件和應(yīng)用范圍） 影響沉淀溶解度的因素（按填空記，重點(diǎn)掌握同離子效應(yīng)）； 影響沉淀純度的因素（按填空記，注意理解）； 晶形沉淀和無(wú)定形沉淀的沉淀?xiàng)l件； 換算因數(shù)（記公式）；,第四十頁(yè)，共四十五頁(yè)。,1.（1）結(jié)果偏高。 因?yàn)閜H=4時(shí)，CrO42與H+結(jié)合成HCrO4，使[CrO42]降低，Ag2CrO4磚紅色沉淀出現(xiàn)過(guò)遲； pH=11時(shí)，Ag+將形成Ag2O沉淀，消耗過(guò)多AgNO3標(biāo)準(zhǔn)液，使終點(diǎn)(zhōngdiǎn)延遲。,課后習(xí)題(x237。t237。)：,第四十一頁(yè)，共四十五頁(yè)。,（2）采用鐵銨礬指示劑法測(cè)定Cl，未加硝基苯，結(jié)果偏低。 因?yàn)锳gSCN的溶解度小于AgCl的溶解度，未加硝基苯，已形成的AgCl沉淀(ch233。ndi224。n)部分會(huì)轉(zhuǎn)化成AgSCN沉淀(ch233。ndi224。n)，無(wú)疑多消耗了NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液。 采用鐵銨礬指示劑法測(cè)定Br，未加硝基苯，對(duì)結(jié)果無(wú)影響。不存在沉淀轉(zhuǎn)化問(wèn)題。,第四十二頁(yè)，共四十五頁(yè)。,（3）結(jié)果(jiē guǒ)偏低。 因鹵化銀膠體顆粒對(duì)曙紅的吸附力大于Cl，使終點(diǎn)提前。 （4）結(jié)果偏高。 因Ag+會(huì)與SO42形成溶解度較小的Ag2SO4沉淀，消耗過(guò)多AgNO3標(biāo)準(zhǔn)液，使終點(diǎn)延遲。,第四十三頁(yè)，共四十五頁(yè)。,2. 計(jì)算下列各組的換算因數(shù)。 稱量(chēnɡ li224。nɡ)形式 被測(cè)組分 （1） Al2O3 Al （2） BaSO4 (NH4)2Fe(SO4)26H2O （3） Fe2O3 Fe3O4 （4） PbCrO4 Cr2O3,第四十四頁(yè)，共四十五頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第2章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理。如果是系統(tǒng)誤差，請(qǐng)區(qū)別方法誤差、儀器和試劑誤差或操作誤差。2. 說(shuō)明誤差與偏差、準(zhǔn)確度與精密度的區(qū)別。處理簡(jiǎn)單的酸堿平衡（質(zhì)子平衡）。HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液和NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(p232。izh236。)。4. 判斷一元弱酸或一元弱堿能否被準(zhǔn)確滴定：。1.試計(jì)算pH=10，[NH3]=0.1mol/L時(shí)的ZnY絡(luò)合物。3）若在第二步中加入淀粉的為何要在近終點(diǎn)。晶形沉淀和無(wú)定形沉淀的沉淀?xiàng)l件。（4）結(jié)果偏高,第四十五頁(yè)，共四十五頁(yè)。,
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