20xx年醫(yī)學(xué)專題—廣東藥學(xué)院大學(xué)城分化復(fù)習(xí)重點(diǎn)教學(xué)(存儲版)
【正文】 第三十頁，共四十五頁。ng)點(diǎn)時的點(diǎn)位：,第三十三頁，共四十五頁。,條件電位是考慮(kǎolǜ)各種影響因素并將其與標(biāo)準(zhǔn)電極電位合并得到的常數(shù)，條件電位反映了離子強(qiáng)度與各種副反應(yīng)的總影響，用它來處理問題，既簡便且與實(shí)際情況相符。n)為Fe2+ 的反應(yīng)：,n2=2,n1=1,第三十六頁，共四十五頁。ng)中如果不加HCl會怎樣？如果加酸后未用水封會怎樣？如果未避光放置會怎樣？ 2）在進(jìn)行第二步反應(yīng)時如果不用水稀釋，對結(jié)果有什么影響？ 3）若在第二步中加入淀粉的為何要在近終點(diǎn)？ 4）總結(jié)碘量法的主要誤差來源，及減免措施。t237。 采用鐵銨礬指示劑法測定Br，未加硝基苯，對結(jié)果無影響。,2. 計(jì)算下列各組的換算因數(shù)。2. 說明誤差與偏差、準(zhǔn)確度與精密度的區(qū)別。晶形沉淀和無定形沉淀的沉淀?xiàng)l件。1.試計(jì)算pH=10，[NH3]=0.1mol/L時的ZnY絡(luò)合物。ng)總結(jié),第2章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理。 因Ag+會與SO42形成溶解度較小的Ag2SO4沉淀，消耗過多AgNO3標(biāo)準(zhǔn)液，使終點(diǎn)延遲。ndi224。 因?yàn)閜H=4時，CrO42與H+結(jié)合成HCrO4，使[CrO42]降低，Ag2CrO4磚紅色沉淀出現(xiàn)過遲； pH=11時，Ag+將形成Ag2O沉淀，消耗過多AgNO3標(biāo)準(zhǔn)液，使終點(diǎn)(zhōngdiǎn)延遲。,第三十八頁，共四十五頁。,解：SnCl2將Fe3+預(yù)還原(hu225。)，是特定條件下氧化態(tài)和還原態(tài)的濃度均為1mol/L（或比值COx/CRed =1）時的實(shí)際電位值。,計(jì)量(j236。,第二十九頁，共四十五頁。 su224。ng),副反應(yīng),絡(luò)合 效應(yīng),M,(,O,H,),n,M,(,O,H,),2,M,(,O,H,),M,L,2,M,L,M,L,H,2,Y,H,Y,H,H,6,Y,N,N,Y,M,H,Y,H,M,O,H,Y,M,+,Y,M,Y,混合配位效應(yīng),MLn,共存離子效應(yīng),L,（忽略）,（查表）,（查表）,第二十五頁，共四十五頁。)及標(biāo)定,1）如何計(jì)算市售濃鹽酸(y225。n suān)及高氯酸的酸堿強(qiáng)度都相同？ （1）純水 （2）濃硫酸 （3）液氨 （4）甲基異丁酮 答：在液氨中相同。 su224。n)弱酸或一元(yī yu225。,第十四頁，共四十五頁。,各種類型酸堿滴定可行性和分步滴定的判據(jù)（判別式及根據(jù)判別式得出合理結(jié)論：能準(zhǔn)確滴定到第幾步，形成幾個突越）； 滴定突躍范圍和滴定四個階段的溶液pH計(jì)算（主要(zhǔy224。)：,長期放于干燥器中結(jié)晶水會逐漸消失，若稱取一定量失水的硼砂，標(biāo)定HCl的計(jì)算式為：,第九頁，共四十五頁。,第3章 滴定分析法概論(g224。,解：,=12.0104,（S還要用于檢驗(yàn)(jiǎny224。n)通過后，才能進(jìn)行t檢驗(yàn)(jiǎny224。,課后習(xí)題(x237。chā)和分析數(shù)據(jù)處理,掌握： 與誤差(w249。li232。,4.關(guān)于(guāny,6. 用重量(zh242。il249。,3. 試計(jì)算(j236。o)掌握一元酸堿的計(jì)算） 指示劑的選擇原則（哪一句話？） HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液和NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制； 溶劑均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)。,3. 酸堿指示劑的變色(bi224。n)元弱堿被滴定前及計(jì)量點(diǎn)時的溶液pH
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