20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十二章-細(xì)胞粘附分子-資料下載頁
2024-11-13 19:28本頁面
【正文】 八頁。,三、粘附分子與腫瘤 粘附分子表達(dá)異常與腫瘤的浸潤與轉(zhuǎn)移有關(guān)。如大腸癌、乳腺癌等腫瘤細(xì)胞表面E鈣粘素分子表達(dá)明顯減少或缺失，細(xì)胞間附著減弱(jiǎnru242。)，腫瘤細(xì)胞與其它細(xì)胞脫離，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞浸潤及轉(zhuǎn)移。據(jù)此，可通過上調(diào)ICAM1等黏附分子的表達(dá)限制腫瘤細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移。 粘附分子可用于輔助判斷腫瘤的分期和預(yù)后。如分化良好的上皮性腫瘤細(xì)胞E鈣粘素表達(dá)正常；中等分化腫瘤細(xì)胞E鈣粘素表達(dá)降低；低分化腫瘤細(xì)胞E鈣粘素幾乎不表達(dá)。,第二十五頁，共二十八頁。,四、粘附分子與移植排斥反應(yīng) 粘附分子介導(dǎo)免疫細(xì)胞向移植部位的遷移，作為協(xié)同刺激分子激活T細(xì)胞，誘導(dǎo)效應(yīng)T細(xì)胞與移植物靶細(xì)胞的粘附和殺傷。因此，抗LFAICAM1等的單克隆抗體（mAb）可阻斷免疫細(xì)胞間的相互作用，降低免疫細(xì)胞的活化水平，延長(y225。nch225。ng)移植物的存活。可溶性粘附分子（sICAM1, sVCAM1等）水平升高可作為移植排斥的先兆指標(biāo)。,第二十六頁，共二十八頁。,思考題,細(xì)胞粘附分子的概念和主要(zhǔy224。o)種類。 細(xì)胞粘附分子的主要生物學(xué)作用。 舉例說明細(xì)胞粘附分子的臨床意義。,第二十七頁，共二十八頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第十二章 細(xì)胞粘附分子。以CD命名：統(tǒng)稱為CD抗原(k224。ngyu225。n)/分子。白細(xì)胞分化抗原(k224。ngyu225。n)大都是跨膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外區(qū)、跨膜區(qū)和胞漿區(qū)。外基質(zhì)如膠原、纖粘連蛋白和層粘連蛋白等的相。殺傷靶細(xì)胞時，粘附分子的相互作用導(dǎo)致效靶細(xì)胞。receptor, LHR）和淋巴結(jié)中的HEV表達(dá)相應(yīng)的配。據(jù)此，可通過上調(diào)ICAM1等黏附分子的表達(dá)限制腫瘤細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移。舉例說明細(xì)胞粘附分子的臨床意義,第二十八頁，共二十八頁。,
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