20xx年醫(yī)學(xué)專題—第五篇：流式細胞儀結(jié)果分析-資料下載頁
2025-11-04 18:02本頁面
【正文】 n)中的應(yīng)用,第六十九頁，共七十七頁。,T淋巴細胞及其亞群分析 Th(CD3+CD4+CD8T)。 Tc(CD3+CD4CD8+T) B淋巴細胞及其亞群分析 B1(CD19+CD5+):產(chǎn)生IgM型自身抗體, 參與免疫調(diào)節(jié)、與自身免疫病的發(fā)生(fāshēng)有關(guān) B2(CD19+CD5):受外來抗原刺激, 產(chǎn)生高親和性特異性抗體 NK細胞分析 NK(CD3CD16+CD56+),一、淋巴細胞及其亞群的分析(fēnxī),第七十頁，共七十七頁。,細胞介導(dǎo)細胞毒性試驗(sh236。y224。n)(死細胞與活細胞比例) 細胞內(nèi)細胞因子測定,二、淋巴細胞功能分析,三、淋巴造血系統(tǒng)(x236。tǒng)及白血病免疫分型,對淋巴瘤和白血病進行多色免疫分型 用于選擇(xuǎnz233。)化療方案、判斷預(yù)后及檢出微小殘留病變,第七十一頁，共七十七頁。,CD4+Th細胞(x236。bāo)、CD4+/CD8+比例,MDR(+)表示對化療(hu224。 li225。o)藥物耐藥,四、腫瘤耐藥基因(jīyīn)分析,五、AIDS病檢測中的應(yīng)用,第七十二頁，共七十七頁。,HLAB27可出現(xiàn)(chūxi224。n)在58%～97%的強直性脊椎炎(As) 患者,六、自身(z236。shēn)免疫病相關(guān)HLA抗原分析,第七十三頁，共七十七頁。,FCM作為一個強大的技術(shù)平臺，已應(yīng)用(y236。ngy242。ng)于多個領(lǐng)域，其在移植免疫分析中的應(yīng)用(y236。ngy242。ng)也越來越廣泛。目前移植免疫中的FCM應(yīng)用主要包括流式細胞術(shù)的交叉配型（Flow cytometry crossmatching, FCXM）和群體反應(yīng)性抗體（Panel reactive antibody, PRA）檢測。,七、移植免疫(miǎny236。)中的應(yīng)用,第七十四頁，共七十七頁。,思考題,流式細胞儀的分析檢測原理是什么？ 流式細胞儀分析中前向散射光、側(cè)向散射光和熒光的檢測意義。 何謂熒光補償？何謂“液相芯片”技術(shù)？ 細胞分選的基本原理。 FCM分析中有哪些數(shù)據(jù)顯示方式，如何解讀結(jié)果及其設(shè)門分析的意義？ 如何進行FCM分析檢測樣品的制備？ 流式細胞分析前如何驗證儀器工作狀態(tài)，采用何種校正(ji224。ozh232。ng)物？ 流式細胞免疫分析的質(zhì)量控制包括哪些方面？ 流式細胞術(shù)有哪些臨床應(yīng)用價值？ 流式細胞儀分析中常見的熒光素有那些？他們的特性如何？,第七十五頁，共七十七頁。,小 結(jié),流式細胞術(shù)（FCM）是在保持細胞及細胞器或微粒的結(jié)構(gòu)及功能不被破壞的狀態(tài)下，從分子水平上獲取多種信號實現(xiàn)對單個細胞進行定量分析或純化分選。 FCM分析中前向散射光反映顆粒的大?。粋?cè)向(c232。 xi224。nɡ)散射光反映顆粒內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度、表面的光滑程度；熒光反映顆粒被染上熒光部分數(shù)量的多少，根據(jù)其標(biāo)記的抗原分子不同，即反映了不同抗原分子的表達情況。 同型對照為免疫熒光標(biāo)記中的陰性對照，可使熒光標(biāo)記單抗的信號保持其特異性。 對各項工作環(huán)節(jié)和儀器性能進行嚴格的質(zhì)量控制和規(guī)范化操作，是保證FCM分析中各項檢測數(shù)據(jù)和指標(biāo)可靠性的關(guān)鍵。,第七十六頁，共七十七頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),流式細胞儀分析技術(shù)及應(yīng)用。細胞表面/胞漿/核特異性抗原(k224。ngyu225。n)。透鏡組：形成平行光，除去室內(nèi)光。（三）三參數(shù)直方圖。發(fā)射光波長與激發(fā)光波長間有較大的波長差。PE.PC.APC。光路與流路校正: 確保激光光路與樣品流處于正交狀態(tài)，減少變異（CV）。絕對計數(shù)校準: 保證計數(shù)的準確性。Tc(CD3+CD4CD8+T)。B1(CD19+CD5+):產(chǎn)生IgM型自身抗體, 參與免疫調(diào)節(jié)、與自身免疫病的發(fā)生有關(guān),第七十七頁，共七十七頁。
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