20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三章-非口服給藥的吸收二-資料下載頁(yè)
2025-11-04 06:35本頁(yè)面
【正文】 擴(kuò)散, 妨礙藥物與直腸粘膜接觸。,第五十二頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,第六節(jié) 直腸(zh237。ch225。ng)與陰道給藥,二、影響吸收的因素 (二) 劑型(j236。x237。ng)因素 溶液型灌腸劑比栓劑吸收迅速且完全。 基質(zhì)本身的理化狀態(tài): 熔點(diǎn)、溶解性能、油水分配系數(shù)。 藥物在基質(zhì)中的理化性質(zhì)。 藥物的直腸吸收與栓劑在直腸中的保留時(shí)間有關(guān)。,第五十三頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,第六節(jié) 直腸(zh237。ch225。ng)與陰道給藥,二、影響吸收的因素(yīn s249。) (三) 吸收促進(jìn)劑 ① 非離子型表面活性劑 ② 脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯 ③ 羧酸鹽, 如水楊酸鈉、苯甲酸鈉 ④ 膽酸鹽, 如甘氨膽酸鈉、?；悄懰徕c ⑤ 氨基酸類, 如鹽酸賴氨酸等 ⑥ 環(huán)糊精及其衍生物等。,第五十四頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,第六節(jié) 直腸(zh237。ch225。ng)與陰道給藥,三、陰道的解剖與生理 陰道粘膜：形成很厚的橫向皺裙。 陰道粘膜由上皮和固有層組成。 陰道上皮可以進(jìn)一步分成上層, 中層(zhōngc233。ng)和基底層。 上層由復(fù)層扁平細(xì)胞構(gòu)成, 不斷增殖和脫落。 中層由10~30 層呈多面體的細(xì)胞構(gòu)成, 基底層由柱狀細(xì)胞構(gòu)成。,第五十五頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,第六節(jié) 直腸(zh237。ch225。ng)與陰道給藥,四、影響(yǐngxiǎng)陰道粘膜吸收的因素 (一) 生理因素 吸收速度較慢, 時(shí)滯較長(zhǎng)。除了劑量小, 作用強(qiáng)的激素類藥物外, 藥物很難從陰道吸收發(fā)揮全身作用。 陰道粘膜上皮受月經(jīng)周期影響而發(fā)生的周期性變化 , 對(duì)藥物經(jīng)陰道粘膜吸收有很大影響 陰道內(nèi)給藥裝置能夠保持很長(zhǎng)時(shí)間,達(dá)數(shù)日至數(shù)月。 陰道微生物及其代謝物影響藥物的穩(wěn)定性。,第五十六頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,四、影響陰道粘膜吸收(xīshōu)的因素 (一) 生理因素,第六節(jié) 直腸(zh237。ch225。ng)與陰道給藥,恒河猴陰道吸收研究,第五十七頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,四、影響陰道粘膜吸收的因素 (二) 劑型因素 陰道給藥制劑：栓劑、膜劑、凝膠劑、泡騰片劑、氣霧劑。 常用于抗炎, 殺菌, 滅滴蟲 , 殺精子等作用。 制劑處方影響藥物(y224。ow249。)在陰道粘膜表面的藥量日接觸時(shí)間。 生物黏附性凝膠給藥：能夠延長(zhǎng)藥物在吸收表面的滯留時(shí)間。,第六節(jié) 直腸(zh237。ch225。ng)與陰道給藥,第五十八頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,主要(zhǔy224。o)發(fā)揮局部作用： 縮瞳、散瞳、降低眼壓、抗感染 劑型： 水溶液、水混懸液、油溶液、油混懸液、軟膏、眼用膜劑,第七節(jié) 眼部給藥,第五十九頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,一、眼的結(jié)構(gòu)(ji233。g242。u)與生理 眼：眼瞼、眼球、眼附屬器,第七節(jié) 眼部給藥,第六十頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,二、藥物的吸收途徑 角膜吸收：局部用藥，一般是脂溶性藥物 結(jié)膜(ji233。m243。)吸收：全身作用，親水性及多肽蛋白類藥物,第七節(jié) 眼部給藥,第六十一頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,三、影響眼部吸收的因素 （一）角膜(jiǎom243。)的通透性 角膜的通透性：大多數(shù)需發(fā)揮局部作用的藥物， 需要透過角膜進(jìn)入房水，然后再分布于周邊組織。 角膜厚度：0.5~1mm 角膜損傷導(dǎo)致藥物吸收迅速增加，可能導(dǎo)致不利結(jié)果。,第七節(jié) 眼部給藥,第六十二頁(yè)，共六十四頁(yè)。,第三章 非口服(kǒuf)給藥的吸收,三、影響眼部吸收的因素 （二）角膜前影響因素 滴眼劑在結(jié)膜囊中迅速?gòu)谋菧I管排除，保留時(shí)間：4~10min 結(jié)膜囊最高容量30ul, 滴眼劑每滴50~70ul 眼用制劑角膜前流失是影響生物利用(l236。y242。ng)度的重要因素，解決方法： 增加制劑粘度 減少給藥體積， 適當(dāng)提高藥物濃度 調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)膒H值、滲透壓和降低表面張力 應(yīng)用軟膏、膜劑、其他新劑型,第七節(jié) 眼部給藥,第六十三頁(yè)，共六十四頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第三章 非口服給藥的吸收。溶媒為水、復(fù)合溶媒。上臂三角肌大腿外側(cè)肌臀大肌。***?？谇徽衬そ琴|(zhì)化上皮相對(duì)較薄，表面由20多層充滿角蛋白結(jié)晶的鱗狀上皮構(gòu)成藥物穿透屏障。藥物的熔點(diǎn): 低熔點(diǎn)容易滲透通過皮膚。鼻粘膜上皮細(xì)胞下有許多大而多孔的毛細(xì)血管(m225。o x236。 xu232。 ɡuǎn)和豐富的淋巴網(wǎng), 能使體液迅速通過血管壁。經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道——主要途徑。劑型：氣霧劑、霧化劑和粉末吸入劑。2~10um，支氣管與細(xì)支氣管。② 脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯,第六十四頁(yè)，共六十四頁(yè)。,
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