產前篩查自查制度-資料下載頁
2025-10-31 13:54本頁面
【正文】 早孕期超聲核對孕周應以頭臀長作為標準，中孕期超聲核對應以雙頂徑作為標準。實驗室報告在B超校正孕周后假陽性率應低于5%.每次實驗結果應有2位技術人員核對，遇到可疑數據，在排除實驗操作誤差后，應請示實驗室主管后再發(fā)報告。產科醫(yī)生應熟悉實驗室報告，能對篩查結果進行解釋，實驗結果的判斷要結合臨床，特別注意病理狀態(tài)對實驗結果是的影響。1篩查結果的原始數據和血清標本必須保存一年以上以備復查。產前篩查信息病案管理制度所有產前篩查的資料均由中心信息資料管理人員管理，設臵產前篩查資料柜。產前篩查資料包括：知情同意書、申請書、檢驗報告單、隨訪結果、將篩查結果為高風險、臨界風險和低風險病人其隨訪資料分類歸檔保管。產前篩查資料包括：知情同意書、申請單、檢驗報告單、隨訪結果。所有資料按檢查聯(lián)號放臵。對產前篩查對象進行跟蹤觀察，直至胎兒出生，并將觀察結果記錄并上報。嚴格執(zhí)行中心保密制。產前篩查記錄和檔案管理制度實驗室工作人員在工作時，應按照實驗室的各項規(guī)章制度和程序文件認真負責完成工作。設臵唐氏篩查資料柜。實驗室工作人員應及時、完整填寫各項實驗室工作記錄，每項記錄冊指定人員負責檢查，實驗室原始記錄要字跡清楚，不能隨意涂改。每份標本均要登記病人的詳細資料，包括病人姓名、年齡、性別、籍貫、聯(lián)系方式等。每份標本的檢驗結果均應錄入電腦數據庫，由專人管理。將篩查結果為高風險、臨界分險和低分險的病人資料及其隨訪資料分類歸檔保管。實驗室的各種工作記錄冊應及時認真填寫，專人負責保存。儀器和試劑的保管制度1）本實驗室使用的各類樣品，試劑必須按規(guī)定存放在避光、防潮保質的地方，妥善保管，定期更換。2）本實驗室自行配臵的試劑應有專人配制，專人定標，要有明確的標示，超過保存期的試劑不得使用。3）本實驗室標準儀器必須按“計量法”的規(guī)定，送計量部門檢定合格后才能使用。4）建立標試劑購入、管理、使用登記制度。第三篇：產前篩查轉診制度產前篩查疑難病例轉診制度由于技術或設施條件的限制，產前篩查科室無法實施的產前篩查的，向上級產前診斷醫(yī)療保健機構轉診。需要轉診的病例，由經治醫(yī)師提出轉診請求并填寫轉診單，經科主任簽字后方能轉診。所有轉診的病例必須進行登記備案，并進行追蹤隨訪，追蹤隨訪結果記錄病歷檔案中。第四篇：產前篩查知情同意書制度產前篩查知情同意書制度產前篩查知情同意書包括：地中海貧血篩查、唐氏綜合征篩查、胎兒先天畸形篩查等。經孕婦慎重考慮簽名后方可進行篩查。(患者亦可委托他人代理簽字，簽字內容包括同意或不同意并署名。)簽訂知情同意書前醫(yī)方必須履行告知義務：患者當前病情、目前擬診、檢查方案、該方案對人體的副作用、高風險及高難度性，鑒于當今醫(yī)學科技水平的限制，由于已知和無法預見的原因，本方案有可能會發(fā)生的意外情況，醫(yī)療風險的后果及應急措施等，并認真解答患方的疑問。簽訂知情同意書前，患方要充分了解該方案的性質、合理的預期目的、必要性和出現醫(yī)療風險情況的后果及可供選擇的其它治療檢查方法及其利弊關系后，經自主選擇同意已擬定的方案。依據《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》及相關法律、法規(guī)，強調各級醫(yī)務人員的法律意識和自己肩負的職責、義務、權利和應承擔的法律責任，不斷增強自我保護意識，認真做好每一件事，善待病人。醫(yī)患雙方簽訂同意書采用復寫一式二份，醫(yī)患雙方各持一份，若家屬或委托人簽名者應注明關系。若患者或其家屬親屬拒絕某些診療意見時，亦須簽字為證，并由患者或其家屬簽署“不同意”及姓名。產前篩查按照知情選擇、孕婦自愿的原則進行。產前篩查結果以書面形式告知接受篩查的孕婦，孕婦血清學篩查報告單應包括篩查項目所針對的先天性缺陷和遺傳性疾病發(fā)生的概率、檢測數值和相應的臨床建議。二○一二年二月一日第五篇：產前篩查管理制度產前篩查管理制度，落實工作目標、工作責任、工作措施。，實行責任追究制度。，發(fā)現問題及時進行整改。，搞好產前篩查引導。抓住孕婦孕中查體的機會，教育引導孕婦充分認識開展產前篩查的重要性，動員孕婦自覺進行產前篩查，按時進行產前篩查。、遞送、登記和健康教育工作，并代表鄄城縣產前篩查中心與孕婦簽定“菏澤市產前篩查知情同意書”，收取相關費用，預約采血時間和地點。，不得亂收費或搭車收費。，明確責任。
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