【正文】 展。加強(qiáng)臨床業(yè)務(wù)知識的學(xué)習(xí)，深入病房參與查房、會診仍是我科的工作重點。同時醫(yī)院要注重和加大對臨床藥學(xué)人員的在職培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作，強(qiáng)調(diào)臨床實踐技能的培養(yǎng)和臨床思維、臨床路徑的建立，努力打造和營造醫(yī)院學(xué)習(xí)型科室。（3）、完善臨床藥學(xué)基本建設(shè)臨床藥學(xué)資料室、儀器室是臨床藥學(xué)最基本的基礎(chǔ)建設(shè)。臨床藥學(xué)室必備的工具書、參考書、期刊、儀器、設(shè)備的投入，明年爭取得到醫(yī)院的支持和投入，為了加強(qiáng)抗菌藥物使用監(jiān)測和對各科合理用藥進(jìn)行快速準(zhǔn)確評估，我科配備能監(jiān)測全院用藥的院內(nèi)網(wǎng)微機(jī)功能尚待進(jìn)一步完善，使臨床藥學(xué)工作步入正軌。（4）、爭取臨床藥學(xué)信息化建設(shè)臨床藥學(xué)信息化建設(shè)是醫(yī)院信息化建設(shè)的重要組成部分。合理用藥軟件的安裝、臨床藥學(xué)工作站的建立等，是現(xiàn)代醫(yī)院發(fā)展所必需，需醫(yī)院支持和加大這一方面的投入。爭取早日完成臨床藥學(xué)信息化建設(shè)，使臨床藥學(xué)工作不斷發(fā)展壯大起來，更好地服務(wù)于臨床，服務(wù)于患者。以上是藥學(xué)部的工作總結(jié)，不妥之處，請各位領(lǐng)導(dǎo)予以批評指正。第四篇：藥學(xué)部工作制度藥學(xué)部工作制度一、在院長或分管副院長直接領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》及有關(guān)法律法規(guī)，建立健全本院藥品監(jiān)督管理制度，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作和藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。二、做好“藥事管理與藥物治療學(xué)委員會”的日常工作，深入科室及時了解和掌握藥品使用管理情況，根據(jù)醫(yī)療、科研、教學(xué)的需要，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》編制藥品采購計劃，遵照藥品管理法的規(guī)定，并做好采購、保管、供應(yīng)工作，科學(xué)地管理好各類藥品。三、加強(qiáng)藥品調(diào)劑工作管理，負(fù)責(zé)對醫(yī)生所開的處方進(jìn)行調(diào)劑，遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。經(jīng)核對后方可發(fā)給病人，并應(yīng)耐心向病人說明服用方法及注意事項。四、為確保藥品和制劑質(zhì)量，建立建全藥品質(zhì)量檢查、檢驗和監(jiān)控制度，定期組織人員檢查藥品質(zhì)量及流通環(huán)節(jié)情況，防止霉?fàn)€變質(zhì)、過期、失效，以保證藥品質(zhì)量。并對毒、麻、精神藥品按照規(guī)章制度進(jìn)行管理。五、積極開展臨床藥學(xué)工作，負(fù)責(zé)收集和上報本院發(fā)生的藥物不良反應(yīng)。參與會診、查房、疑難病例討論，建立藥歷，開展治療藥物監(jiān)測工作，做好臨床合理用藥的咨詢，協(xié)助醫(yī)師制定個體給藥方案，確?；颊叩挠盟幇踩?、有效。六、積極配合臨床開展新劑型、新制劑、新技術(shù)應(yīng)用等的藥品研究工作。七、實行全面質(zhì)量管理，建立健全藥學(xué)部對班組的考核、獎懲制度。加強(qiáng)職工的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育和業(yè)務(wù)人員的專業(yè)“三基”（基礎(chǔ)理論、基本知識、基本技能）教育。八、逐步開展藥學(xué)信息化管理，收集與管理工作藥學(xué)相關(guān)信息，確保各種藥學(xué)資料準(zhǔn)確、合法、規(guī)范、新穎、先進(jìn)、實用。九、承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生及藥學(xué)人員進(jìn)修的教學(xué)任務(wù)、在職人員培訓(xùn)和基層單位的技術(shù)指導(dǎo)。第五篇：藥學(xué)部職責(zé)藥學(xué)部職責(zé)管轄范圍：（門診西藥房、急診藥房、中心藥房、中藥房、煎藥室、保健藥房）。（臨床藥學(xué)、臨床藥理）。（制劑室、藥檢室、藥物研究室）。（中西藥庫、藥品試劑采購、藥品信息、藥品賬務(wù)）。（秘書、信息管理、藥品會計、質(zhì)量管理員）。工作職責(zé)：、法規(guī)，行業(yè)技術(shù)規(guī)范和醫(yī)院規(guī)章制度。，承擔(dān)醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作?！痘舅幬锬夸洝?，編寫《簡明藥物手冊》?！队盟幹笇?dǎo)原則》和相關(guān)規(guī)定。，根據(jù)本學(xué)科的發(fā)展有計劃地培養(yǎng)和調(diào)整科室各類人員。，完成每年人員考核工作。、政治學(xué)習(xí)要求。，負(fù)責(zé)藥品藥品、化學(xué)試劑采購及藥品試劑質(zhì)量檢查。、試劑保管、供應(yīng)工作，負(fù)責(zé)全院藥品試劑的調(diào)配分發(fā)。、試劑賬務(wù)管理，做好藥品經(jīng)濟(jì)管理工作。，提供用藥咨詢服務(wù)。、督促患者臨床合理用藥，協(xié)助醫(yī)師制訂個體化給藥方案。，協(xié)助臨床遴選藥物。，對醫(yī)院藥品資源利用狀況和用藥趨勢進(jìn)行分析。、新藥開發(fā)，進(jìn)行藥效學(xué)、藥動學(xué)、生物利用度以及藥物安全性等研究。、試劑經(jīng)費(fèi)預(yù)算。，對本部所有儀器設(shè)備的工作狀態(tài)進(jìn)行檢測，有問題及時與有關(guān)部門聯(lián)系處理。，對本院新采購、在庫、臨床使用藥品及自制制劑進(jìn)行追蹤監(jiān)測，保證藥品質(zhì)量。、新劑型研究。，提供抽驗藥品，報告藥品使用情況。、進(jìn)修及實習(xí)藥師教育培訓(xùn)計劃，承擔(dān)各類教學(xué)任務(wù)，提高本部人員教學(xué)能力。，努力獲取國內(nèi)外各類科研基金，完成學(xué)術(shù)論文發(fā)表指標(biāo)。，積極開展新技術(shù)，開展國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流。，加強(qiáng)政治思想工作。、消防、治安安全制度和保密有關(guān)規(guī)定。工作要求：1． 按要求高質(zhì)量完成干部保健任務(wù)，落實節(jié)假日值班人員，做到隨傳隨到。2． 每年1月份完成藥學(xué)部工作計劃，12月份完成工作總結(jié)。3． 每年1月份完成藥品、試劑預(yù)算。4． 主任聘期第一年上半年完成本聘期人才培養(yǎng)計劃。5． 進(jìn)修藥師、實習(xí)藥師培訓(xùn)滿意度為85%。6． 設(shè)置安全員，健全安全制度，檢查、落實安全、保衛(wèi)制度的執(zhí)行，堅持每周對毒麻藥品、消防安全進(jìn)行檢查，在大節(jié)日前主任進(jìn)行督促檢查。7． 堅持科室領(lǐng)導(dǎo)小組例會每月至少一次，研究討論本部門的重大事務(wù)，有記錄。按時參加周會，及時、準(zhǔn)確傳達(dá)上級指示并認(rèn)真落實。8． 加強(qiáng)職業(yè)道德建設(shè)和思想政治工作，每年政治學(xué)習(xí)不少于四次。9． 每年開展新技術(shù)、新方法、新藥研究至少兩項。10． 每年1月份制定本部門的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃，業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)每年不少于24次。11． 嚴(yán)格執(zhí)行國家物價政策和醫(yī)保政策，隨時檢查藥物價格執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正，控制年藥品收入在全院業(yè)務(wù)收入中所占的比例小于50%。12． 貴重儀器有專人負(fù)責(zé)，制定并嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)問題及時和有關(guān)部門聯(lián)系解決，保證日常工作的正常進(jìn)行。13． 認(rèn)真執(zhí)行規(guī)范化服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)，使本部門的滿意度達(dá)85%以上。14． 每月初將業(yè)務(wù)收支情況及時上報有關(guān)部門。15． 按要求完成經(jīng)濟(jì)指標(biāo) 調(diào)劑室處方合格率100%； 發(fā)藥復(fù)核率100%； 發(fā)出藥品質(zhì)量合格率100%； 出門差錯率≤1/100000；稱量誤差率（指一張?zhí)幏降目偡Q量重量）≤177。3%； 飲片分包誤差≤177。5%；劃價誤差發(fā)生頻次≤2%，在劃價錯誤的處方中，平均劃價誤差≤；中西成藥盤點誤差≤177。%； 飲片盤點誤差≤177。5%； 藥品供應(yīng)充足率≥99%； 飲片供應(yīng)充足率≥99%； 中西成藥年報損金額≤‰； 飲片年報損金額≤‰。藥品供應(yīng)室醫(yī)保藥品品種供應(yīng)率≥90%； 庫存藥品合格率100%； 出庫藥品合格率100%； 周轉(zhuǎn)率≤14~28日；盤點賬目相符率（金額）100%； 盤點賬目相符率（品種）100%；，兩天以上需醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)，三天以上需分管副院長批準(zhǔn)。