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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—人衛(wèi)版藥劑學(xué)第七版第十二章固體制劑剖析-資料下載頁(yè)

2024-11-01 12:02本頁(yè)面
  

【正文】 。 特點(diǎn):可生物降解或溶解,但成膜、脫膜性能差。 合成高分子成膜材料 聚乙烯醇(j249。 yǐ xī chn)(PVA)——常用規(guī)格為0588和1788 乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA),第三十二頁(yè),共三十八頁(yè)。,膜劑的制備(zh236。b232。i)工藝,主藥 0~70%(W/W) 成膜材料(PVA等) 30~100% 增塑劑(甘油、山梨醇) 0~20% 表面(biǎomi224。n)活性劑(Tween80、SDS) 1~2% 填充劑(CaCOSiO淀粉) 0~20% 著色劑(色素,TiO2等) 0~2%(W/W) 脫膜劑(液體石蠟) 適量,1. 膜劑的一般(yībān)組成,第三十三頁(yè),共三十八頁(yè)。,均漿流延成膜法,2. 制備(zh236。b232。i)方法,第三十四頁(yè),共三十八頁(yè)。,熱塑制膜法,第三十五頁(yè),共三十八頁(yè)。,以不溶性的成膜材料EVA為外膜,制成具有凹穴的上、下外膜帶,另以水溶性的成膜材料如PVA用均漿流延成膜法制(fǎzh236。)成含藥的內(nèi)膜帶,剪切后置于下外膜帶的凹穴中熱封即得。 此法一般適用于緩釋膜劑的制備。,復(fù)合(f249。h233。)制膜法,第三十六頁(yè),共三十八頁(yè)。,膜劑的質(zhì)量檢查,外觀性狀 重量(zh242。ngli224。ng)差異 微生物限度,第三十七頁(yè),共三十八頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第十二章 固體制劑2。capsules ——藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑。易風(fēng)化、易吸濕藥物。由堿水解制得的明膠(m237。nɡ jiāo)稱(chēng)為B型明膠(m237。nɡ jiāo)。溶膠→蘸膠(制胚)→干燥→拔殼→切割→整理等六個(gè)工序,主要由自動(dòng)化生產(chǎn)線完成。HOOCRNHCH2NHRCOOH+ H2O。不溶解主藥與基質(zhì),不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。水溶性冷凝液:水及不同濃度乙醇,適用于非水溶性基質(zhì)滴丸。0.02g及0.02g以下,第三十八頁(yè),共三十八
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