藥品雜質(zhì)檢測方法-資料下載頁
2024-10-31 03:28本頁面
【正文】 ②具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)(ji233。g242。u)的有機藥物，如鹽酸普魯卡因需經(jīng)熾灼破壞，使鐵鹽呈Fe2O3存在，經(jīng)700～800℃熾灼破害處理后再依法比色檢查。,第二十九頁，共三十六頁。,〔二〕巰基醋酸(c249。 suān)法〔mercaptoacetic acid) BP〔1998〕 對照法,本法(běn fǎ)靈敏度較高，但試劑較貴,第三十頁，共三十六頁。,原理：疏基醋酸復(fù)原Fe3+為Fe2+，在氨堿性溶液中進一步與Fe2+作用(zu242。y242。ng)生成紅色配位離子，與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液經(jīng)同法處理后產(chǎn)生的顏色進行比較，以限制鐵的量。 討論：在加疏基醋酸試液前，應(yīng)先參加20％枸櫞酸溶液2ml，使枸椽酸與鐵離子形成配位離子，以免在氨堿性溶液中產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀。,第三十一頁，共三十六頁。,例1. 中國(zhōnɡ ɡu243。)藥典〔2000年版〕規(guī)定鐵鹽的檢查方法為〔A〕 A. 硫氰酸鹽法 B. 巰基醋酸法 C. 普魯士藍(lán)法 D 鄰二氮菲法 E. 水楊酸顯色法,第三十二頁，共三十六頁。,例2. 中國藥典〔2000年版〕規(guī)定，硫氰酸銨法檢查鐵鹽時，參加過硫酸按的目的是〔AB〕 A. 使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+ B. 防止光線使硫氰酸鐵復(fù)原或分解褪色 C. 使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深 D．防止干擾 E．便于(bi224。ny)觀察、比較,第三十三頁，共三十六頁。,例3. 某藥物〔黃色(hu225。ngs232。)〕欲進行鐵鹽檢查，應(yīng)采用下面哪種方法〔E〕 A. 倍量法 B. 微孔濾膜過濾法 C. 調(diào)色法 D. 600～700℃熾灼殘渣后測定 E. 以上都不對,第三十四頁，共三十六頁。,例4. 中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要(zhǔy224。o)是檢查〔D〕 A. Fe B. Fe2+ C. Fe3+ D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不對,第三十五頁，共三十六頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第二節(jié) 一般雜質(zhì)檢查方法。利用氯化物在硝酸酸性溶液中與硝酸銀作用，生成氯化銀渾濁，與一定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在同樣條件下生成的氯化銀渾濁液比較，渾濁度不能更大?！?〕內(nèi)消色法〔倍量法〕 ：為取供試品兩等份，其中一份經(jīng)處理，消除其中待測離子后參加一定標(biāo)準(zhǔn)量的待測離子作為對照管，另一份作為供試品管，在相同條件下依法操作(cāozu242。)，檢查待測離子是否超過限量,第三十六頁，共三十
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