輸血不良事件管理制度精選五篇-資料下載頁
2024-10-25 12:40本頁面
【正文】 測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關抗體效價，如發(fā)現特殊抗體，應作進一步鑒定；如懷疑細菌污染性輸血反應，抽取血袋中血液做細菌學檢驗；盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白；必要時，溶血反應發(fā)生后5－7小時測血清膽紅素含量。三、臨床輸血出現不良反應和發(fā)生輸血相關疾病時，相關科室醫(yī)師應詳細記錄輸血不良反應反饋卡后送血庫，并及時調查處理。血庫每月統(tǒng)計上報醫(yī)務科，并向負責供血的血站反饋。四、醫(yī)院輸血委員會應對輸血不良反應進行定期分析，制定對策，不斷提高臨床用血安全水平。第五篇：不良事件監(jiān)測管理制度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度為加強企業(yè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作，依據國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療醫(yī)械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》制定本制度。一、建立健全組織結構，明確崗位職責 成立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測領導小組 領導小組負責人：喻雄華 專職監(jiān)測人員：滕培華領導小組全面負責醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理相關工作，并履行以下主要職責：（1）負責本企業(yè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作的規(guī)劃和相關制度的制定、修改、監(jiān)督和落實。（2）負責本企業(yè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理的宣教工作。（3）研究分析醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理工作的動態(tài)和存在問題，定期組織召開日常監(jiān)測工作會議，討論并提出改進意見和建議。（4）制定與完善高風險醫(yī)療器械使用的操作規(guī)程，組織培訓有關人員在經營、使用高風險醫(yī)療器械時規(guī)范操作。（5）制定突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件尤其是導致死亡或者嚴重傷害不良事件的應急預案。（6）對于上報的不良事件，于一周內組織討論，制定應對措施。（7）通報傳達上級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構的反饋信息。職能部門分工日常監(jiān)測:質量負責人負責醫(yī)療器械不良事件的日常監(jiān)測工作。定期總結：每年1月15日前將上一的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的總結報告提交給領導小組。并保存監(jiān)測的原始資料備查。監(jiān)督管理：領導小組通過每季度監(jiān)督評價上報情況評估醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測實施情況，對相關人員進行獎懲。設立醫(yī)療器械不良事件兼職聯(lián)絡員設立兼職聯(lián)絡員，在領導小組及職能部門的領導下開展工作。二、建立醫(yī)療器械使用不良事件報告制度經營過程中發(fā)現或可疑發(fā)生醫(yī)療器械不良事件，立即填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》一式三份，報質量負責人及領導小組。經領導小組調查核實后，及時上報醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測主管部門。經營過程中上報發(fā)生醫(yī)療器械不良事件后，對導致死亡的事件于發(fā)現或者知悉之日起5個工作日內，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于15個工作日內向上級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構報告；對突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件，立即向上級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構報告，并在24小時內報送《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，同時通告相關生產企業(yè)與供貨企業(yè)。經營企業(yè)保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄，對于引起不良事件的醫(yī)療器械的監(jiān)測記錄保存至醫(yī)療器械上標明的使用期限后2年，并且記錄保存期不少于5年。三、建立醫(yī)療器械產品使用追溯制度對于植入性醫(yī)療器械實施追溯跟蹤管理。醫(yī)療器械經營企業(yè)對所經營產品的追溯登記信息主要涵蓋生產企業(yè)名稱、生產地、產品規(guī)格型號、有效期、批號、醫(yī)療器械注冊證編號、滅菌批號、產品質量保證書等。
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