藥品不良反應(yīng)報告試題-資料下載頁
2025-10-12 12:55本頁面
【正文】 D、在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)（）日內(nèi)報告，死亡病例須()報告。A 3 B 15 C 20 D30 E 立即 （）。A布洛芬 B 對乙酰氨基酚 C 乙酰水揚酸 D 保泰松（），嚴重上消化道不良反應(yīng)（出血、穿孔、幽門梗阻）的發(fā)生率與其他非甾體抗炎藥相比明顯減少。A環(huán)氧酶 B 環(huán)氧酶1 C 環(huán)氧酶2 D 6磷酸葡萄糠脫氫酶 ？（）A 口服碳酸氫鈉 B 口服氯化銨 C 靜滴碳酸氫鈉 D 口服氫氯噻嗪二、多項選擇題（）A、“引起不良反應(yīng)的藥品”主要填寫報告人認為可能是不良反應(yīng)原因的藥品 B、“并用藥品”指患者所有使用的其他藥品C、“不良反應(yīng)結(jié)果”指采取醫(yī)療措施后患者不良反應(yīng)及疾病的后果 D、“用藥起止時間”指使用該藥的時間，無須具體指明劑量是否改變 E、緊急情況應(yīng)以最快的通訊方式報告國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心 （）A、種族差別 B、性別 C、年齡 D、個體差異 E、病理狀態(tài)（）損害情形之一的反應(yīng)為藥品嚴重不良反應(yīng)。A 引起死亡 B 致癌、致畸、致出生缺陷C 對器官功能產(chǎn)生永久損傷 D對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘一、單項選擇題 二、多項選擇題 第五篇：藥品不良反應(yīng)報告流程一般的ADR/ADE病例報告流程發(fā)現(xiàn)ADR/ADE病例填寫ADR/ADE報告表于發(fā)現(xiàn)之日起10日內(nèi)向ADR監(jiān)測組報送報告表分類整理報告表ADR/ADE病例分析評價，簽署關(guān)聯(lián)性評價意見將ADR/ADE報告表信息輸入ADR監(jiān)測組報告表數(shù)據(jù)庫按規(guī)定時限上報市ADR監(jiān)測中心將關(guān)聯(lián)性評價意見反饋報告者(以書面形式)新的、嚴重的ADR/ADE病例報告流程發(fā)現(xiàn)新的、嚴重的ADR/ADE病例立即填寫ADR/ADE報告表于發(fā)現(xiàn)之日起7日內(nèi)向ADR監(jiān)測組報送報告表分類整理報告表組織專家分析評價，簽署關(guān)聯(lián)性評價意見于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)上報市ADR監(jiān)測中心將關(guān)聯(lián)性評價意見反饋報告者(以書面形式)將ADR/ADE報告表信息輸入ADR監(jiān)測組報告表數(shù)據(jù)庫發(fā)現(xiàn)死亡的、群體性的ADR/ADE病例死亡的、群體性的ADR/ADE病例報告流程立即報告ADR監(jiān)測組、醫(yī)務(wù)處立即報告市ADR監(jiān)測中心和行政主管部門立即組織核查及時填寫報告表及時向ADR監(jiān)測組報送報告表及時分類整理報告表及時填寫報告表及時組織專家分析評價，簽署關(guān)聯(lián)性評價意見將ADR/ADE報告表信息輸入ADR監(jiān)測組報告表數(shù)據(jù)庫將關(guān)聯(lián)性評價意見反饋報告者(以書面形式)及時報告市ADR監(jiān)測中心
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