(20xx版gsp)藥品采購(gòu)的管理制度-資料下載頁(yè)
2024-10-18 00:35本頁(yè)面
【正文】 員不能作出處理的及計(jì)劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。藥品發(fā)票由藥品會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)收集并核對(duì)發(fā)票上藥品采購(gòu)實(shí)價(jià)是否與采購(gòu)清單上價(jià)格相符，若不符應(yīng)先與采購(gòu)員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后，月底交采購(gòu)員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認(rèn)。藥品付款額度由財(cái)務(wù)科根據(jù)上月藥品銷售情況，按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù)，藥品付款計(jì)劃由藥劑科主任提出并作具體分配，交審計(jì)科審計(jì)，審計(jì)完畢后交主管副院長(zhǎng)審批，再交院長(zhǎng)批準(zhǔn)，財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出。與藥品采購(gòu)相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存，并按每季度裝訂成冊(cè)。藥品采購(gòu)員每月要對(duì)藥品采購(gòu)工作以表格的形式進(jìn)行工作總結(jié)。采購(gòu)員要及時(shí)以書面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報(bào)新藥信息。二、新藥采購(gòu)及使用管理本文指的新藥是指本院未使用過(guò)的藥品。新藥的引進(jìn)程序?yàn)椋号R床藥學(xué)室審查登記―→相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)―→藥劑科科內(nèi)初評(píng)―→醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審―→主管院長(zhǎng)審核―→藥事委員會(huì)主任（院長(zhǎng)）審批―→藥品采購(gòu)員采購(gòu)―→采購(gòu)員將藥品采購(gòu)信息通知申購(gòu)臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門。引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案?？股匾M(jìn)須交醫(yī)院藥事委員會(huì)討論，按藥物分類、分代確定基本品種個(gè)數(shù)。?？朴盟?、世界知名制藥企業(yè)（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當(dāng)放寬政策，可根據(jù)我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn)。特殊藥品、急救藥品由采購(gòu)員向藥劑科主任、主管院級(jí)報(bào)告，同意后即可采購(gòu)。新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡，控制品種數(shù)量。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰部分舊的品種。醫(yī)院藥事委員會(huì)每3個(gè)月開會(huì)一次，特殊情況下可臨時(shí)召開。新藥引進(jìn)采取誰(shuí)申報(bào)誰(shuí)負(fù)責(zé)的原則，對(duì)藥品使用負(fù)責(zé)。臨床科室主任不得申購(gòu)它科藥品。新藥的采購(gòu)扣率要根據(jù)藥品的分類、分代、分品牌并參考同級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策。三、藥品使用管理的幾點(diǎn)其它要求對(duì)臨床使用的抗生素實(shí)行月銷售金額排名，每月排出前10名；在藥品的銷售過(guò)程中，如果某抗生素品種連續(xù)三個(gè)月銷售金額或數(shù)量處于第一名者，則對(duì)該品種采取降價(jià)或銷售等處理措施。嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷相關(guān)的活動(dòng)，否則，一經(jīng)查實(shí)，將清退其推介的品種。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細(xì)。任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個(gè)人謀取私利，違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。慶云縣人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)第五篇：藥品采購(gòu)管理制度藥品采購(gòu)管理制度一、目的：加強(qiáng)藥品采購(gòu)管理，防止假劣藥品進(jìn)入公司，控制經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。二、范圍：本制度適用藥品采購(gòu)過(guò)程。三、職責(zé)：質(zhì)量管理部、采購(gòu)部負(fù)責(zé)對(duì)藥品采購(gòu)管理。四、內(nèi)容：堅(jiān)持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購(gòu)，質(zhì)量第一”的原則。采購(gòu)藥品時(shí)必須對(duì)供貨方的法定資格、履約能力進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià)，對(duì)供貨方業(yè)務(wù)人員資格進(jìn)行核查，并建立合格供貨方檔案，將合格供貨方資質(zhì)有效期錄入計(jì)算機(jī)鎖定。藥品采購(gòu)應(yīng)制定采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)質(zhì)管部審核后方可執(zhí)行。采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同，明確質(zhì)量條款并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。供貨方應(yīng)開具合法憑證，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，憑證和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管。首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種由采購(gòu)部初審首營(yíng)企業(yè)（品種）資質(zhì)材料合格后，填寫首營(yíng)企業(yè)（品種）審批表，經(jīng)質(zhì)管部審核，送質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后才能發(fā)生業(yè)務(wù)。購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，必須索取蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》(港、澳、臺(tái)地區(qū))及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件，核對(duì)進(jìn)口藥品的合法性。采購(gòu)冷藏、冷凍藥品時(shí)，必須要求供貨方采用符合冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸要求的運(yùn)輸工具運(yùn)輸，供貨方告知委托運(yùn)輸?shù)?，采?gòu)部通知儲(chǔ)運(yùn)部委托運(yùn)輸單位，便入儲(chǔ)運(yùn)部收貨查驗(yàn)。特殊管理藥品的采購(gòu)按照有關(guān)法規(guī)和本公司相關(guān)制度進(jìn)行。采購(gòu)人員應(yīng)遵循“勤進(jìn)快銷、防止積壓”的原則,及時(shí)了解藥品庫(kù)存結(jié)構(gòu)情況，合理制定業(yè)務(wù)購(gòu)進(jìn)計(jì)劃，在保證滿足市場(chǎng)需求的前提下，避免藥品因積壓、過(guò)期失效或滯銷造成的損失。1每年年底對(duì)供貨企業(yè)的質(zhì)量體系、供貨能力、售后服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行綜合評(píng)審，對(duì)供貨企業(yè)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。
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