20xx醫(yī)務(wù)室藥品管理制度-資料下載頁
2024-10-21 04:30本頁面
【正文】 。定期檢查藥品質(zhì)量，嚴(yán)禁使用偽劣和過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)藥品。堅(jiān)持合理科學(xué)用藥，不得濫用抗生素。醫(yī)務(wù)室藥品管理制度8必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。藥品存放符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對(duì)濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監(jiān)測(cè)記錄。藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有紅色“不合格”標(biāo)志。定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時(shí)報(bào)損、銷毀。藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志，并做好記錄。憑處方調(diào)配藥品，嚴(yán)格審核處方，詳細(xì)交代用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng)嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng)，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報(bào)告，死亡病例即使報(bào)告。醫(yī)務(wù)室藥品管理制度9為了加強(qiáng)學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購(gòu)、檢查制度。采購(gòu)藥品前必須制定采購(gòu)清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由校醫(yī)購(gòu)買，并報(bào)學(xué)校備案。校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購(gòu)，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。購(gòu)買時(shí)要檢查藥品的合格證，出廠日期及有效期，避免購(gòu)入假冒偽劣藥品。做好藥品的購(gòu)進(jìn)記錄登記。設(shè)立專門存放專柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標(biāo)記明確。藥品的存放必須通風(fēng)、干燥、避光，嚴(yán)防藥品發(fā)生潮解、霉變，規(guī)范進(jìn)藥渠道，不進(jìn)偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。并做好登記。定期清點(diǎn)，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)、過期藥品、霉?fàn)€變質(zhì)藥品應(yīng)及時(shí)清理報(bào)損。各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現(xiàn)損壞及時(shí)登記、修理，經(jīng)常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借，不斷補(bǔ)充完善醫(yī)務(wù)室的藥品配備。第五篇：醫(yī)務(wù)室藥品管理制度醫(yī)務(wù)室藥品管理制度嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，把好藥品質(zhì)量關(guān)。建立健全各類藥品檔案。嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)劣質(zhì)藥品，禁用變質(zhì)失效藥品。進(jìn)出藥品，帳物相符，手續(xù)完善；及時(shí)填報(bào)進(jìn)出藥品消耗登記?？诜?、外出、針劑等藥品分類放置，并注明標(biāo)簽、藥名、劑量。及時(shí)補(bǔ)充藥品，確保師生用藥及時(shí)，用藥安全。每月檢查一次藥品，嚴(yán)防藥品潮濕、霉變、失效。存放藥品的櫥柜，應(yīng)放置干燥、避光、通風(fēng)處。
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