20xx醫(yī)務(wù)室藥品管理制度-資料下載頁
2025-10-12 04:30本頁面
【正文】 。定期檢查藥品質(zhì)量，嚴禁使用偽劣和過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)藥品。堅持合理科學(xué)用藥，不得濫用抗生素。醫(yī)務(wù)室藥品管理制度8必須由具有藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營企業(yè)》資質(zhì)證明。購進藥品必須對藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識、外觀性狀進行檢查。并有真實完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。藥品存放符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監(jiān)測記錄。藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應(yīng)單獨存放，并有紅色“不合格”標(biāo)志。定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時報損、銷毀。藥品實行效期管理，先進先出，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志，并做好記錄。憑處方調(diào)配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。隨時收集藥品不良反應(yīng)，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，填報內(nèi)容真實、完整、準(zhǔn)確，隨時或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報告，死亡病例即使報告。醫(yī)務(wù)室藥品管理制度9為了加強學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購、檢查制度。采購藥品前必須制定采購清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由校醫(yī)購買，并報學(xué)校備案。校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購，不得從私人或非正常渠道進藥。購買時要檢查藥品的合格證，出廠日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品。做好藥品的購進記錄登記。設(shè)立專門存放專柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標(biāo)記明確。藥品的存放必須通風(fēng)、干燥、避光，嚴防藥品發(fā)生潮解、霉變，規(guī)范進藥渠道，不進偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。并做好登記。定期清點，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)、過期藥品、霉?fàn)€變質(zhì)藥品應(yīng)及時清理報損。各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現(xiàn)損壞及時登記、修理，經(jīng)常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借，不斷補充完善醫(yī)務(wù)室的藥品配備。第五篇：醫(yī)務(wù)室藥品管理制度醫(yī)務(wù)室藥品管理制度嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，把好藥品質(zhì)量關(guān)。建立健全各類藥品檔案。嚴格把好藥品質(zhì)量關(guān)，不進劣質(zhì)藥品，禁用變質(zhì)失效藥品。進出藥品，帳物相符，手續(xù)完善；及時填報進出藥品消耗登記?？诜?、外出、針劑等藥品分類放置，并注明標(biāo)簽、藥名、劑量。及時補充藥品，確保師生用藥及時，用藥安全。每月檢查一次藥品，嚴防藥品潮濕、霉變、失效。存放藥品的櫥柜，應(yīng)放置干燥、避光、通風(fēng)處。
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