【正文】 cise 3 相電壓與相電流之比等于電路的阻抗，符號為字母Z，阻抗是一個(gè)具有量綱為歐姆的復(fù)數(shù)量。阻抗不是一個(gè)相量，因此不能通過把它乘以并取其實(shí)部把它轉(zhuǎn)換成時(shí)域形式。但是，我們把電感器看作是通過其電感量L表現(xiàn)為時(shí)域形式而通過其阻抗表現(xiàn)為頻域形式，電容在時(shí)域里為電容量C而在頻域里為，阻抗是某種程度上的頻域變量而非時(shí)域變量。Section 6 Exercise 3第三篇：專業(yè)英語翻譯介紹硒(Se)是一個(gè)對人類和動(dòng)物而言很重要的微量營養(yǎng)素,但是Se毒性和Se缺乏發(fā)生在世界不同的地方(弗蘭肯伯格和本森,1994)。硒能提高活動(dòng)的自由羥基自由基(OH)導(dǎo)致高氧化應(yīng)激損害生物(趙et al,2008)。Se這種基本的或有毒的特性在生物中不僅取決于其濃度狀況,而且也在于其直接影響吸收和生物利用度的化合物(米凱爾森et al，1989。倫茨et al，2008)。在水系統(tǒng)中硒酸鹽和亞硒酸鹽是主要的物質(zhì)(雅各布斯,1989),然而,亞硒酸鹽很容易吸附于土壤礦物質(zhì)，所以高濃度的硒酸鹽是工業(yè)廢水污染水域中主要的硒化合物。鋁、鐵、硅氧化物是普遍存在于地球地殼的礦物，他們通常被用于除去水中污染物,因?yàn)殇X和鐵氧化物具有較高的表面積和零點(diǎn)電荷(,86范圍內(nèi)，在Al(III)/SiO2 中的亞硒酸鹽吸附受電解質(zhì)濃度影，這并不表示pH值的增長。Hayes博士(1987年)增加報(bào)道,亞硒酸鹽吸附在吸附劑、針鐵礦(aFeOOH)，形成一個(gè)內(nèi)球體復(fù)合體，硒酸鹽形成一個(gè)弱外球體，然后硒酸鹽在吸附劑會(huì)受在電子雙層理論上易溶效應(yīng)的影響。圖2顯示在Al(III)/SiO2體系中，用Al(III)/SiO2比Fe(III)/SiO2對硒酸鹽的和亞硒酸鹽除去效率更大。當(dāng)基本溶液添加到Al(III)/SiO2體系中,鋁和二氧化硅形成配合物以增加二氧化硅帶負(fù)電荷表面的吸附地方。因此一個(gè)Ph=、動(dòng)力學(xué)、和吸附實(shí)驗(yàn)。為了探討吸附能力，一系列的亞硒酸鹽和硒酸鹽溶液和在pH=5下用24h準(zhǔn)備的兩個(gè)二元氧化物進(jìn)行振蕩。吸附數(shù)據(jù)通過Langmuir 等溫線裝備好（r 2 ,P (n=7))(圖表2)。相關(guān)系數(shù)表明Langmuir等溫線模型適用于通過二元氧化系統(tǒng)來描述亞硒酸鹽和硒酸鹽的吸附平衡。擬合數(shù)據(jù)顯示，分別地由Al(III)/SiO2吸收硒酸鹽和亞硒酸鹽的最大吸附容量(Qmax)，由Fe(III)/SiO2吸收硒酸鹽和亞硒酸鹽的 Qmax是 。就硒物種的吸附能力考慮, Al(III)/SiO2和Fe(III)/SiO2似乎比粗鋁或鐵氧化物涂層砂高得多(Lo和Chen,1997，Kuan et al,1998)。兩個(gè)二元氧化物系統(tǒng)可以歸于微粒增加了硒物種和吸附劑接觸。在兩個(gè)二元氧化物系統(tǒng)中亞硒酸的吸附能力比硒酸鹽的高，這和基于第一個(gè)酸度常數(shù)來區(qū)分各種陰離子親和力的結(jié)果是一致的(Hayes,1987，Hayes et al,1988)。亞硒酸鹽的化學(xué)特性和幾何結(jié)構(gòu)類似于磷酸鹽,而硒酸鹽是類似于硫酸鹽(Hayes 1987，wijnja和Schulthess,2000)，兩個(gè)二元氧化物系統(tǒng)對亞硒酸鹽的吸附大于硒酸鹽。對亞硒酸鹽和硒酸鹽吸附而言，Al(III)/SiO2體系相比Fe(III)/SiO2體系顯示了一個(gè)更大的容量，來源于Al(III)/SiO2體系對硒含氧陰離子有更多的正電荷造成的高親和力(圖1)。鐵顆粒在二氧化硅上的沉淀物不能增加任何吸附地方，二氧化硅的帶負(fù)電荷的表面增加了硒含氧陰離子和二氧化硅之間的排斥力。因此，Al(III)/SiO2對硒的Qmax高于Fe(III)/SiO2的(表2)。至于二元氧化物系統(tǒng)吸附亞硒酸鹽和硒酸鹽的機(jī)制,之前的光譜研究表明,硒的吸附是鋁和鐵氧化物形成內(nèi)球面配合物的配位體與羥基在礦物表面交換(Peak,2006)。為了研究吸附過程的機(jī)制,我們使樣品遭受到二元氧化物系統(tǒng)吸附的硒的XANES和EXAFS光譜。描述溶質(zhì)吸附率的吸附動(dòng)力學(xué)控制吸附反應(yīng)的停留時(shí)間是一個(gè)決定吸附效率的重要特征。二元氧化物系統(tǒng)吸附亞硒酸鹽和硒酸鹽的偽平衡方法比那些在鋁或鐵涂料石英沙更為迅猛(Lo and Chen,1997，Kuan et al,1998)。對在Al(III)/SiO2 and Fe(III)/SiO2上的亞硒酸鹽，2 h的接觸會(huì)使95%的亞硒酸鹽被完全除去，吸附也會(huì)接近平衡(圖4a)。個(gè)別的硒酸鹽去除百分比可以達(dá)到99，在Al(III)/SiO2和Fe(III)/SiO2中30分鐘可以除去96%，吸附也接近平衡(圖4b)。兩個(gè)二元氧化物系統(tǒng)的更大的表面地區(qū)和更小的顆粒尺寸提高吸附反應(yīng)的概率。已安裝的動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)零、第一、偽第二、二階，拋物線，Elovich模型，評估r2和假定值，總安裝數(shù)據(jù)沒有顯示。這個(gè)偽二階動(dòng)力學(xué)模型是最好的模型去描述二元氧化系統(tǒng)的動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。表3表明顯示了通過t/qt的圖形從偽二級動(dòng)力學(xué)模型得到確切系數(shù)(r2)和其他參數(shù)來確定V0和qeq所有的媒體價(jià)值。這個(gè)偽二階模型很好的符合了兩個(gè)二元氧化物的系統(tǒng)運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)(r2 ,P ,n=18)。亞硒酸鹽在Al(III)/，少于硒酸鹽的()，在Fe(III)/。數(shù)據(jù)顯示，對硒酸鹽Al(III)/SiO2具有更高的親和力，在Fe(III)/SiO2上對硒酸鹽的吸附能力大于亞硒酸鹽。不像亞硒酸鹽,上清液pH值是穩(wěn)定的，表明氫氧離子在吸附過程中被釋放出來。因?yàn)閬單猁}強(qiáng)烈的通過結(jié)合金屬氧化物表面形成更強(qiáng)壯的內(nèi)球面復(fù)合物，在緩慢的過程中亞硒酸鹽需要花更多的時(shí)間到達(dá)平衡(Balistrieri and Chao,1987，Hayes,1987，Neal et al,1987，Zhang and Sparks,1990，Scott and Morgan, 1996)。從XANES的吸附反應(yīng)可知，氧化狀態(tài)在硒物種和二元氧化物系統(tǒng)之間相互作用沒有改變。圖5和表4表明了在樣品上進(jìn)行的硒的Kedge EXAFS在pH=。在圖5a,b上顯示了這個(gè)徑向結(jié)構(gòu)功能(RSFs)的傅里葉轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)。在所有亞硒酸樣本中，明確證明在RSFs上有兩個(gè)外形：第一外形是SeO( O安裝)，第二外形SeAl或SeFe在兩個(gè)二元氧化物系統(tǒng)上(圖5)。這個(gè)距離是與以前在亞硒酸鹽進(jìn)行的EXAFS實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)達(dá)到了良好的統(tǒng)一， A(Manceau and Charlet,1994，Peak et al,2006，Peak,2006)?；诤唵蔚膸缀渭s束，最好的亞硒酸鹽結(jié)合環(huán)境任務(wù)是在Al(III)/SiO2上()在pH=5下是一個(gè)雙配位基、雙核的表面復(fù)合物(鍵長的范圍是～)。亞硒酸鹽吸附在其他鋁軸承礦物表面這個(gè)和以前的研究(Hayesetal,1987)達(dá)成良好的協(xié)議，這也報(bào)道了雙配位基、雙核的表面絡(luò)合作用。在針鐵礦上有內(nèi)球體硒酸鹽的存在是符合Manceau and Charlet(1994)(表4)。在水合的鐵氧化物(HFO)下，然而。亞硒酸鹽在Fe(III)/。在二元氧化系統(tǒng)上硒酸鹽局部結(jié)構(gòu)是由EXAFS裝置指導(dǎo)的(表4和圖5b)。在所有的硒酸鹽樣品中,第一個(gè)形式是在RSFs上的SeO()與先前發(fā)表的水合和吸附的硒酸鹽SeO距離是一致的(Hayes et al,1987，Peak and Sparks,2002)。這個(gè)在硒酸鹽吸附樣本的SeAl距離鍵長及配位數(shù)(、CN=1)表明研究在Al(III)/SiO2表面的硒酸鹽的協(xié)調(diào)環(huán)境是一個(gè)內(nèi)球體表面復(fù)合物。然而，SeFe的鍵長()表明在Fe(III)/SiO2上的硒酸鹽形成了雙配位基的單核配合物(Hug,1997，Peak and Sparks,2002)。EXAFS擬合數(shù)據(jù)表明硒酸鹽在Fe(III)/SiO2的鍵長比在Al(III)/SiO2的長。根據(jù)EXAFS原則, x射線吸收原子和周圍原子的距離就是一個(gè)鍵長。鍵長越長，中心和周圍的原子的相互作用越弱。在Fe(III)/SiO2體系上的亞硒酸鹽和硒酸鹽的Se金屬鍵長實(shí)際上是一樣的。鍵長適合特性的估計(jì)精度是177。Peak和Sparks(2002)表明硒酸鹽在赤鐵礦的形式只有內(nèi)球體表面復(fù)合物，在針鐵礦和重質(zhì)燃料油上是外球體和內(nèi)球面表面復(fù)合物的混合形式。EXAFS結(jié)果表明在Fe(III)/SiO2的硒酸鹽形成內(nèi)球體復(fù)合物。雖然在pH=,數(shù)據(jù)表明在二進(jìn)制元氧化物系統(tǒng)上亞硒酸鹽比硒酸鹽形成了更強(qiáng)的表面復(fù)合物。結(jié)論根據(jù)研究結(jié)果,我們提出在二元氧化物系統(tǒng)上鋁或鐵氧化物可以修改二氧化硅的負(fù)表面電荷,應(yīng)用二元氧化物系統(tǒng)吸附陰離子、硒含氧陰離子。從這項(xiàng)研究中,我們觀察到Al(III)/SiO2和Fe(III)/SiO2從水溶液清除硒含氧陰離子是有效的。然而，Al(III)和SiO2表面強(qiáng)烈聯(lián)系導(dǎo)致其整個(gè)表面電荷比Fe(III)/SiO2更加積極, Al(III)/SiO2對硒的吸附能力比Fe(III)/SiO2的更強(qiáng)。在pH=, 在Al(III)/SiO2和Fe(III)/SiO2中的亞硒酸鹽形式內(nèi)球體復(fù)合物，分別地包括雙配位基和單配位基。然而, 在Al(III)/SiO2上的硒酸鹽形成較弱的內(nèi)球體單配位基復(fù)合物，在Fe(III)/SiO2上的硒酸鹽也是這樣的。根據(jù)硒酸鹽的鍵長, 硒和鐵高親和力導(dǎo)致了之間的鍵長更短。調(diào)查結(jié)果得出目前的研究的基本意義是在推進(jìn)前沿二元氧化物系統(tǒng)化學(xué)專業(yè)知識。第四篇：專業(yè)英語翻譯樁筏基礎(chǔ)的簡化設(shè)計(jì)方法摘要：在筏板基礎(chǔ)本身并不能滿足設(shè)計(jì)要求情況下，可通過在筏板下增加樁來提高其承載力。合理的布置一定量的樁，可以提高樁筏基礎(chǔ)的承載力和減少總沉降和差異沉降。本文分析了簡化計(jì)算方法的過程，對樁筏基礎(chǔ)的初步設(shè)計(jì)提供了有用的依據(jù)。它包括兩個(gè)階段：；。第五篇：專業(yè)英語翻譯Forces of Interactions between Bare and PolymerCoated Iron and Silica: Effect of pH, Ionic Strength, and Humic Acids The interactions between a silica substrate and iron particles were investigated using atomic force microscopybased force spectroscopy(AFM).The micrometerand nanosized iron particles employed were either bare or coated with carboxymethyl cellulose(CMC), a polymer utilized to stabilize iron particle effect of water chemistry on the forces of interaction was probed by varying ionic strength(with 100 mM NaCl and 100 mM CaCl2)or pH(4, , and 8)or by introducing 10 mg/L of humic acids(HA).When particles were uncoated, the forces upon approach between silica and iron were attractive at pH 4 and and in 100 mM CaCl2 at pH 8, but they were negligible in 100 mM NaCl buffered to pH 8 and repulsive in water buffered to pH 8 and in HA produced electrosteric repulsion between iron particles and silica, likely due to its sorption to iron sorption to silica was excluded on the basis of experiments conducted with a quartzcrystal microbalance with dissipation with CMCcoated iron was attributed to electrosteric forces, which were damped at high ionic extended DLVO model and a modified version of Ohshima’s theory were successfully utilized to model AFM 、離子強(qiáng)度和腐殖酸對硅與裸露鐵粒子和高分子聚合物包裹鐵粒子之間相互作用的影響 利用以原子力顯微鏡為基礎(chǔ)的光譜法研究石英基片和鐵顆粒之間的相互作用。微米和納米鐵顆粒采用的都是赤裸的或羧甲基纖維素包裹的——一種用于穩(wěn)定鐵顆粒懸浮液的聚合物。通過不同離子強(qiáng)度（100mM氯化鈉和100mM氯化鈣）或PH值（4，和8）或通過引入10毫克/升的腐殖酸探討水化學(xué)環(huán)境對這種相互作用力的影響。當(dāng)粒子裸露時(shí)。加100mM氯化鈣時(shí)出現(xiàn)在PH值為8的時(shí)候。但在PH為8的100毫米氯化鈉緩沖溶液中它們是可忽略的，在PH為8的水和腐殖酸溶液中表現(xiàn)為相互排斥。腐殖酸使鐵顆粒和二氧化硅之間產(chǎn)生靜電斥力，可能由于其吸附鐵顆粒。通過進(jìn)行了石英晶體微天平與耗散監(jiān)測的實(shí)驗(yàn)，腐殖酸吸附硅膠的可能性被排除在外。與羧甲基纖維素包鐵顆粒的斥力是由于靜電力量，這種靜電力在高離子強(qiáng)度會(huì)減弱。一個(gè)擴(kuò)展的 DLVO模型和Ohshima理論修改后的版本成功地?cái)M合了原子力顯微鏡得到的數(shù)據(jù)。