制定輸血相容性檢測管理制度-資料下載頁
2025-10-04 12:35本頁面
【正文】 、HBeAg、HBeAb、HBcAb、antiHCV、antiHIV、RPR，下同)、血型血清學檢查。報告單貼在病歷上，作為重要的法律依據(jù)，以備日后信息反饋及資料核查。，妊娠史或短期內(nèi)需要接受多次輸血的患者，應做不規(guī)則抗體篩查。，受血者和供血者標本于2℃6℃保存7天。第五篇：輸血前的檢測管理制度輸血前的檢測管理制度根據(jù)輸血相關法律法規(guī)要求，對于申請輸血的患者，應進行輸血前的檢測，包括：一、血常規(guī)檢測：評估輸血適應癥。擇期手術或輸血漿前需加做凝血常規(guī)。二、輸血相容性檢測：ABO血型正反定型、Rh(D)血型鑒定、不規(guī)則抗體篩查（抗體篩選）和交叉配血試驗。交叉配血試驗必須在鹽水相試驗基礎上，加做檢查IgG血型抗體非鹽水相試驗（如間接抗人球蛋白法、酶法、聚凝胺法、玻璃珠法和凝膠法等）。凡遇有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要多次輸血的患者，均應做不規(guī)則抗體篩檢。三、肝功能測定和感染性疾病篩查（乙肝五項、丙肝抗體、梅毒抗體、艾滋病抗體等）。首次輸血患者必須在輸血前進行檢查，將檢測結果完整填寫在《輸血治療知情同意書》和《臨床輸血申請單》上；間隔三個月后再次輸血，應重新進行肝功能測定和感染性疾病篩查。急救輸血時，必須在輸血前采集送檢標本，填寫結果處可標明“標本已抽，結果未回”字樣，并在病歷記錄中描述、備案，待檢測結果出來后，及時將報告單粘貼于病歷保存。
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