4-特發(fā)性肺纖維化-資料下載頁
2024-10-05 15:19本頁面
【正文】 第十九頁，共二十七頁。 2. 次要診斷條件 ①年齡 ﹥ 50歲 ②隱匿起病或無明確原因的進(jìn)行性呼吸困難 ③病程 ≥3個月 ④雙肺可聞及吸氣性 Velcro啰音 第二十頁，共二十七頁。 IPF治療 ? 藥物： 糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤 ： 開始 ， 口服 4周，然后 ， 口服 8周，再減至 ， qod口服。 ：按照 2mg/kg/d給藥。 起始劑量 25～ 50mg/d，每 7～ 14天增加 25mg， 直至最大量 150mg/d。 ：按照 2 ～ 3mg/kg/d給藥 起始劑量 25～ 50mg/d，每 7～ 14天增加 25mg， 直至最大量150mg/d。 ? 療程：至少 6個月 第二十一頁，共二十七頁。 ? 其他： N乙酰半胱氨酸 ﹑ 干擾素 ﹑ 秋水仙堿，療效尚待進(jìn)一步論證。 ? 肺移植： 肺功能嚴(yán)重不全，低氧血癥迅速惡化，且不伴有嚴(yán)重的心 ﹑ 肝 ﹑ 腎病變，年齡小于60歲者。 第二十二頁，共二十七頁。 第二十三頁，共二十七頁。 第二十四頁，共二十七頁。 第二十五頁，共二十七頁。 第二十六頁，共二十七頁。 內(nèi)容總結(jié) 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化 (idiopathic pulmonary fibrosis， IPF)。肺泡間及終末氣道上皮以外的支持組織，包括血管及淋巴管組織。 IPF臨床演變規(guī)律、對治療反響、預(yù)后與其他類型 IIP不同。發(fā)病年齡多在中年以上 ,男 女 ,兒童罕見。本病少有肺外器官受累 ,但可出現(xiàn)全身病癥 ,如疲倦、關(guān)節(jié)痛及體重下降等 ,發(fā)熱少見。③ X線或 HRCT顯示雙下肺和胸膜下分布為主的網(wǎng)狀改變或伴蜂窩肺。肺移植： 第二十七頁，共二十七頁。
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1