獸藥法規(guī)-知識-資料下載頁
2025-09-24 15:01本頁面
【正文】 〞。 ? ，必須制成預(yù)混劑前方可添加到飼料中。 第二十九頁，共三十六頁。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? (十 )獸藥使用管理 ? 使用規(guī)定。 ? 遵守 ?獸藥典獸藥使用指南 ?〔化學(xué)藥品卷、生物制品卷〕〔 2024年版〕 ? 遵守用藥記錄制度、休藥期制度和獸藥不良反響報(bào)告制度。 第三十頁，共三十六頁。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? (十 )獸藥使用管理 ? 〔限用〕獸藥規(guī)定 ? 農(nóng)業(yè)部 193號公告 ?食品動(dòng)物禁用的獸藥及其他化合物清單 ?，禁止 29種獸藥用于所有食品動(dòng)物，限制 8種獸藥用于動(dòng)物促生長劑。 ? 農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局第176號公告公布了禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的40種藥品和物質(zhì)。 ? 農(nóng)業(yè)部第 560號公告 ?獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄 ?增加了 6個(gè)禁用種類作為 193號公告的補(bǔ)充?！踩缛f古霉素、抗病毒、卡巴氧等〕 ? 喹乙醇禁用于家禽、魚類和體重 35千克以上的生豬。 第三十一頁，共三十六頁。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? (十 )獸藥使用管理 ? 使用違禁藥品的后果 .法律責(zé)任不同。 兩高司法解釋：依照刑法第一百四十四條的規(guī)定，以生產(chǎn)、銷售有毒有害食品罪追究刑事責(zé)任。 ? 禁用藥的檢測：可以在屠宰前或后檢測 ? 判定：無需定量，只要檢出即可判定違法 ? 允許使用的藥品殘留：限量標(biāo)準(zhǔn) 第三十二頁，共三十六頁。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? 〔十一〕假獸藥認(rèn)定 ? ?條例 ?第四十七條 有以下情形之一的，為假獸藥： ? 〔一〕以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的； ? 〔二〕獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的。 ? 有以下情形之一的，按照假獸藥處理： ? 〔一〕國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的； ? 〔二〕依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的，或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對即銷售、進(jìn)口的； ? 〔三〕變質(zhì)的； ? 〔四〕被污染的； ? 〔五〕所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 第三十三頁，共三十六頁。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? 〔十二〕劣獸藥認(rèn)定 ? ?條例 ?第四十八條 有以下情形之一的，為劣獸藥： ? 〔一〕成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的； ? 〔二〕不標(biāo)明或者更改有效期或者超過有效期的； ? 〔三〕不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號的； ? 〔四〕其他不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)，但不屬于假獸藥的。 第三十四頁，共三十六頁。 謝謝！ 第三十五頁，共三十六頁。 內(nèi)容總結(jié) 獸藥管理。第四十五條 獸藥應(yīng)當(dāng)符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。 3. 獸藥生產(chǎn)許可證審批〔含獸藥 GMP驗(yàn)收〕。－－獸藥品種編號用 4位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告。獸藥品種編號是獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的重要組成局部。進(jìn)口獸藥證書格式例如：〔 2024〕外獸藥證字28號?！?2〕獸藥名稱：獸藥通用名、商品名。禁用藥的檢測：可以在屠宰前或后檢測。謝謝 第三十六頁，共三十六頁。
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