【正文】 密切關(guān)系。 〔 2〕靈芝多糖肽能通過消除活性氧來降低低密度脂蛋白的氧化。 〔 3〕靈芝別離得到的一種蛋白多糖的 C/P值為〔 ： 1〕它能刺激鼠脾臟淋巴球的增加，導(dǎo)致 a,b,c,d 3到 4倍的增長 :(a)B細(xì)胞的百分比，〔 b〕免疫球蛋白的分泌， (c)白細(xì)胞介素 2的生成，〔 d〕蛋白激酶的表達(dá)。 第五十四頁，共六十八頁。 ? 〔 4〕靈芝菌絲體多糖有抑制雌雄小鼠纖維肉瘤的作用，同時還能抑制一種腫瘤細(xì)胞向肺部的遷移。多糖能刺激血漿單核細(xì)胞細(xì)胞因子，腫瘤抗壞死因子，干擾素和白介素的增長。同時發(fā)現(xiàn)植入腫瘤小鼠的壽命增長〔它們嚴(yán)格執(zhí)行 GLP,即良好實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)〕。 ? 〔 5〕 2種蛋白聚糖： NPBP〔中性蛋白聚合糖〕和APBP〔酸性蛋白聚合糖〕從靈芝水溶性物質(zhì)中獲得， APBP有更強(qiáng)的抗病毒能力，它能抑制 HSV，它的活性可能與它能結(jié)合細(xì)胞膜上的 HSV特有糖蛋白有關(guān) (Huie and Di, 2024).靈芝多糖 (GlPS)有多種免疫調(diào)節(jié)能力，試驗(yàn)結(jié)論說明 (GlPS)是一種有潛力的生物反響調(diào)節(jié)器和免疫強(qiáng)化因子 (Zhu and Lin, 2024). 第五十五頁，共六十八頁。 ? 多糖的提取過程符合標(biāo)準(zhǔn)的方法論 (Huie and Di, 2024).“ lingzhi〞的水溶性多糖的提取可通過纖維素酶的水解作用來實(shí)現(xiàn)，此法是基于酶對多糖基底板〔由纖維素和木質(zhì)素構(gòu)成〕的分解來實(shí)現(xiàn)。木質(zhì)素出現(xiàn)在靈芝中很奇怪，可能是個錯誤的假設(shè)?？赡艿脑蚴牵涸?jīng)以為靈芝是草本，而草本植物中是含有木質(zhì)素的。有報道稱，酶的水解作用能被超聲波強(qiáng)化。 第五十六頁，共六十八頁。 3 . 蛋白質(zhì)，多肽及氨基酸 ? 從各種“ lingzhi〞中已經(jīng)別離得到具有生物活性的蛋白質(zhì)，通過層析 /電泳技術(shù)對它們進(jìn)行了分析。比方，一種新的免疫調(diào)節(jié)蛋白Lingzhi8(LZ8),就是從靈芝菌絲體中得到的。LZ8是編碼 110個氨基酸組成的蛋白，有一個乙?；陌被┒?，其分子量為 12KDa (Tanaka et al., 1989).亦有報道稱它有促進(jìn)有絲分裂活性 (. van der Hem et al., 1995). 第五十七頁，共六十八頁。 ? Ngai and Ng (2024)從薄蓋樹芝中別離到一種凝集素，它有較強(qiáng)的促進(jìn)鼠脾臟細(xì)胞有絲分裂及抑制白血病和肝癌病人癌細(xì)胞擴(kuò)散的能力。它促有絲分裂的能力甚至比刀豆蛋白 A還強(qiáng)。 ? 發(fā)現(xiàn)三種蛋白質(zhì)具有促進(jìn)有絲分裂的能力。以酶的形式存在的蛋白質(zhì)也通過各種柱層析和電泳技術(shù)得到別離和分析。 DEAESephadex column凝膠過濾和 Con ASepharose親和層析已經(jīng)應(yīng)用于靈芝子實(shí)體牛乳糖的純化。 ? 另外，發(fā)現(xiàn) Lingzhi中含大量氨基酸。 ? 氧化應(yīng)激性與許多人類疾病的發(fā)病機(jī)制有聯(lián)系，這些疾病包括：癌癥，衰老和動脈硬化 (Sun et al., 2024).研究發(fā)現(xiàn)靈芝多肽有較強(qiáng)的抗氧化活性。靈芝多〔聚〕糖與多肽復(fù)合體與這種抗氧化作用有關(guān)。然而，又有研究說明靈芝多肽是主要的抗氧化成分。 第五十八頁，共六十八頁。 ? 對另一種靈芝多聚糖和多肽復(fù)合體〔 Gl PP〕的研究說明其對小鼠具有抗腫瘤作用和較強(qiáng)的抑制血管再生的能力 (Cao and Lin, 2024). Gl PP能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，這可能是其抑制細(xì)胞增殖的機(jī)理。把人肺癌細(xì)胞放在高濃度 Gl PP中，低氧條件處理 18h，結(jié)果癌細(xì)胞的一項(xiàng)重要指標(biāo)有下降?？偨Y(jié)來說， Gl PP抑制血管再生的主要原因可能是：直接抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖或是間接抑制腫瘤細(xì)胞生長因子的表達(dá)。 第五十九頁，共六十八頁。 ? Wang and Ng (2024)別離得到了一種15KDa的抗真菌的 ganodermin類蛋白質(zhì)它能抑制番茄灰霉菌，尖孢鐮刀菌和蘋果輪紋病菌菌絲體的生長，然而，它沒有抑制凝血酶，脫氧核糖核酸酶，核糖核酸酶和蛋白酶活性的能力。 第六十頁，共六十八頁。 4. 核苷，核苷酸和 RNAs ? Yu and Zhai首次報道了從 G. 嘌呤〔 A〕 ,腺苷酸， U,和尿苷酸 ( Huie and Di,2024)。核苷，尿苷和 U有降低肌肉強(qiáng)直癥小鼠血清中醛縮酶活性的能力，腺苷同樣具有防止血小板凝集的作用 (Shimizu et al., 1985).但是， Gau et al.(1990)發(fā)現(xiàn)，注射靈芝初提物〔其腺苷酸含量很高〕對 HIV+的血友病人的血小板凝集無作用。 5180。deoxy5 180。methylsulphinyladenosine的差向異構(gòu)體在體外能抑制血小板凝集 (Kawagishi et al., 1993). 第六十一頁，共六十八頁。 5. 生物堿，維生素，必需礦質(zhì)元素，―芳香〞族化合物及脂肪酸 ? 從靈芝液體培養(yǎng)基中別離得到的油酸〔 18烷酸〕等物質(zhì)有抑制組胺釋放的能力，從而對發(fā)炎，過敏和休克等的預(yù)防有重要作用。 ? 孢子中已經(jīng)別離得到生物堿，膽堿和甜菜堿。 2種新的吡咯類生物堿和 1種嘌呤類生物堿在薄蓋樹芝菌絲體中檢測到。 ? 維生素〔包括 βcarotene〕和必需的礦質(zhì)元素也從各種“ lingzhi〞“種〞中別離得到。 ? 芳香族化合物在樹舌靈芝中檢測到，超過 120種的揮發(fā)性芳香族化合物〔主要是醇，醛，酮，酯和酚〕已經(jīng)得到確認(rèn) (Huie and Di, 2024).鏈特別長的脂肪酸〔有超過 23個碳原子〕在樹舌靈芝中也檢測到有微量存在〔 1–2%〕。 第六十二頁，共六十八頁。 毒性 ? 很明顯，各種文獻(xiàn)中很少提到這個問題，雖然它對任何用到靈芝的醫(yī)藥治療都很重要。這反映了一個，就是研究人員只關(guān)注靈芝好的方面。在表 2中也提到了靈芝毒性。 第六十三頁，共六十八頁。 結(jié)論 ? 首先要說的是，本文所涉及的關(guān)于活性化合物別離方面的數(shù)據(jù)都是很有說服力的。本文回憶總結(jié)了全世界范圍內(nèi)，已經(jīng)開展的針對靈芝屬的重要的調(diào)查研究，尤其注重了與生物醫(yī)學(xué)相關(guān)的化學(xué)物質(zhì)。大量證據(jù)說明它們是有效的，許多正應(yīng)用于臨床試驗(yàn)。如果分類法得到有效的校正，那么對靈芝活性成分的研究將更加有利。 第六十四頁，共六十八頁。 ? ―西藥〞的治療作用常常源于藥品中單一的化學(xué)成分， ―中藥〞的藥理活性那么是材料中大量 ‘活性 ’成分的綜合效應(yīng)。事實(shí)上，在大多數(shù)情況下，如果僅僅使用一種活性組分，它的生物活性要比含有這類活性組分的原材料〔如 ‘lingzhi’〕低。因而 ―lingzhi〞 中一系列活性成分生物活性的協(xié)同效應(yīng)就有必要進(jìn)行徹底的評估。 ? 提倡使用靈芝的人，他們忽略了靈芝及其制劑毒性組分存在的可能。幾種化合物的混合可能比單個的化合物更毒，而其它的無毒化合物只是起到 ‘加強(qiáng) ’的作用。非常明顯，有許多工程要被提及，不只是為了找到具有活性組分的真菌，而且是要找到?jīng)]有毒性的真菌。而且我們要知道過去及現(xiàn)在那些不是拉丁名的真菌名字真正代表什么。 第六十五頁，共六十八頁。 ? 在對靈芝活性組分的研究中，絕大多數(shù)精力放在對子實(shí)體的研究上，而對液體培養(yǎng)的菌絲體的研究那么相對較少。液體培養(yǎng)的菌絲體中有大量的生物活性組分待研究。液體培養(yǎng)好于固體培養(yǎng)：培養(yǎng)基條件優(yōu)化操作更方便；更少污染及更短的培養(yǎng)時間。事實(shí)上，從靈芝中得到藥品的困難可能就在于批量生產(chǎn)的困難 (Smith et al., 2024). 第六十六頁，共六十八頁。 謝 謝 ！ 第六十七頁，共六十八頁。 內(nèi)容總結(jié) 關(guān)于靈芝 Ganoderma——有治療作用的一種真菌的回憶?！?c〕肝癌細(xì)胞的生長和〔 d〕血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子的分泌及前列腺癌細(xì)胞生長因子的轉(zhuǎn)化。萜類包括四類化合物：〔 a〕揮發(fā)性單萜和倍半萜〔香精油〕〔 C10和 C15〕?！?c〕不揮發(fā)的三萜及固醇類〔 C30〕和〔 d〕類胡蘿卜素〔 C40〕 第六十八頁，共六十八頁。