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關(guān)于靈芝-----一種有藥用價值的真菌-在線瀏覽

2024-10-03 14:32本頁面
  

【正文】 使用。 ? Hajjaj et al. (2024) 認(rèn)為靈芝是多孔菌類藥用真菌,在日本它被稱作 Reishi。 ? Lin et al. (2024)指出, G. tsugae其實就是中國的Songshanlingzhi,在臺灣已得到馴化,并廣泛應(yīng)用于疾病治療。 第十五頁,共六十八頁。用 TLC進行靈芝種之間的鑒定,發(fā)現(xiàn)各自特有的三萜類化合物(Huie and Di, 2024).通過 HPLC法可以將樣品〔僅限所參考的文獻〕歸為 18類。 Miller et al. (1995) 記述了一種快速從寄生在油棕上的靈芝子實體和培養(yǎng)基中別離化合物的方法。 Di et al. (2024)首次用高效 TLC法檢測了靈芝糖類,得到了樹舌靈芝和靈芝特有的提取物,更多的種類需要進一步的研究。 ? 靈芝及相關(guān)種中三萜類化合物通過 HPLC法進行了分類,通過 HPLC圖譜的比對,可以把它們分為 18個組,與形態(tài)學(xué)的觀察〔包括 TLC〕高度一致,這是對 “ Lingzhi〞高速而有效的檢測方法。 ? 用 HPLC分析從靈芝粗提物中別離出氧化的三萜,這是粗提物在化學(xué)別離方面的應(yīng)用 (Lin and Shiao, 1987). ? 靈芝菌株的數(shù)據(jù)庫已經(jīng)建立 (Nishitoba et al., 1986), Hirotani et al. (1993a)做了“相關(guān)種〞相似的工作 . 第十七頁,共六十八頁。 ? 另一種定量分析孢子中靈芝酸和靈芝醇的方法也已經(jīng)有報道,從來自不同國家五種靈芝子實體別離得到六種靈芝醇。結(jié)果說明:孢子中總?cè)坪渴亲訉嶓w中的 520倍 (Huie and Di, 2024)。 ? Miller et al. (1995)介紹了一種 HPLC方法,它運用梯度洗脫和紫外光檢測,用于寄生在油棕上的靈芝的檢測,發(fā)現(xiàn)提取物產(chǎn)量可觀。 ? Wang et al. (2024)定性分析了各種靈芝中的三萜。所以提議把它們作為兩種不同的 ―中藥〞。總之,靈芝的療效有待進一步證明。 第二十一頁,共六十八頁。它們可用紙層析進行別離 (Huie and Di, 2024).而用 HPLC〔或 TLC〕進行多糖的別離很少有報道。 第二十二頁,共六十八頁。本文列出了刊登在本刊〔 Phytochemistry〕的所有與靈芝有關(guān)的多糖和三萜化合物。 第二十三頁,共六十八頁。然而,這些名字與層孔菌中的一些化合物 ―相同〞。阿里紅酸和 senexdiolic acid〔也是 C30〕分別列在 F. officinalis 和 F. senex名下。 第二十四頁,共六十八頁。 第二十五頁,共六十八頁。作者表示將來會有更多的此類物質(zhì)的報道。 ? 靈芝和 G. onense 子實體中別離的抗菌成分能抑制 G+。 Yoon et al. (1994)利用四種抗生菌研究了靈芝的水溶性提取物的累加效應(yīng),發(fā)現(xiàn)抗菌活性有所提高。 ? 靈芝菌絲體的乙醇提取物有較強的抗炎癥活性 (Kendrick, 1985). Shieh et al. (2024)推測靈芝的保肝護腎功能可能源于它的超氧化物去除能力。小分子量的水相局部能強烈地抑制 HIV1(Kim et al., 1997).靈芝子實體提取物能降低小鼠血漿中的膽固醇含量 (Kabir et al.,1988). 第二十七頁,共六十八頁。他們得出結(jié)論,惡性白血病細胞的抑制與細胞周期的阻斷和細胞凋亡有關(guān),而淋巴瘤細胞的抑制是通過基因表達的上游調(diào)控來調(diào)節(jié)的。 ? 用含 %靈芝酸 C2的靈芝提取物進行了研究,然而,不確定劑量效應(yīng)關(guān)系〔對造血細胞的作用〕。 第二十八頁,共六十八頁。天然產(chǎn)物的某些組分能減少整個產(chǎn)品的細胞毒活性〔反之亦然 筆者加〕。 ? 總之,靈芝能抑制:〔 a〕胸腺和前列腺癌細胞的增殖和擴散;〔 b〕胸腺和前列腺癌細胞的生長及細胞凋亡的誘導(dǎo);〔 c〕肝癌細胞的生長和〔 d〕血管內(nèi)皮細胞生長因子的分泌及前列腺癌細胞生長因子的轉(zhuǎn)化。然而,其分子機制還不是太清楚。 ? 靈芝對直腸癌晚期病人有免疫調(diào)節(jié)作用 (Chen et al.,2024). 此外,許多證據(jù)說明靈芝有抑制前列腺癌細胞增殖的功能 (Johnston, 2024). Pero et al. (2024)報道了一個含 28種真菌〔包括冬蟲夏草,豬苓,灰樹花,變色栓菌和靈芝〕提取物制劑優(yōu)化免疫能力的模型,但是實際效果比預(yù)期差。 Kuo et al. (2024)有足夠證據(jù)說明干的靈芝菌絲體可增強免疫能力。 第三十一頁,共六十八頁。臨床試驗通過患輕微尿道堵塞病人的治療來評估提取物的平安性和成效,發(fā)現(xiàn)其有顯著的成效,靈芝提取物是平安的,完全可以接受。靈芝子實體或提取物表現(xiàn)出很強的對閹割小鼠生成睪丸酮的抑制能力。 第三十二頁,共六十八頁。成熟和“ babyLing chih〞的甲醇提取物表現(xiàn)出很強的抗氧化活性。濃度范圍 – mg/ EC50 來看,松杉靈芝〔 Ling chih and baby Ling chih〕有較好的抗氧化活性〔除了對亞鐵離子的螯合力〕。 ? Lu et al. (2024)通過建立一個特別的,包含 HUCPC和其它細胞的 HUC(人尿道上皮 )模型,在體外對靈芝的預(yù)防能力進行了研究,研究過程中用到了靈芝子實體和孢子的乙醇和水提物。在無毒害濃度范圍內(nèi) (40–80 lg/ml) 〔見表 2〕 ,這些提取物能誘導(dǎo)肌動蛋白的聚合,從而抑制致癌物質(zhì) 4aminobiphenyl對兩種細胞株轉(zhuǎn)移的誘導(dǎo)??偠灾R床前與臨床試驗對靈芝用于預(yù)防和 ∕或治療癌癥以及其它一些應(yīng)用都是必要的 (Sliva, 2024) 第三十四頁,共六十八頁。 靈芝單一化合物及其生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用 ? Gao et al. (2024)回憶了靈芝屬的 ―抗病毒作用〞。 Tasaka et al., 1988a)和〔 c〕孢子 (Min et al., 2024). ,在表 2中列出了主要的生物活性成分。 1. 三萜和固醇類 ? 萜類包括四類化合物:〔 a〕揮發(fā)性單萜和倍半萜〔香精油〕〔 C10和 C15〕;〔 b〕不易揮發(fā)的二萜〔 C20〕;〔 c〕不揮發(fā)的三萜及固醇類〔 C30〕和〔 d〕類胡蘿卜素〔 C40〕。三萜的根本化學(xué)結(jié)構(gòu)是羊毛甾醇,它是一種重要的中間體,〔三萜〕結(jié)構(gòu)的多樣性都是由于這種根本結(jié)構(gòu)的立體化學(xué)的重構(gòu)而產(chǎn)生的?!?Lingzhi〞中的苦味組分是三萜,它具有藥理學(xué)活性(Table 2。 ? Nishitoba et al. (1986)認(rèn)為三萜是靈芝特有的。許多都有抗腫瘤和抗病毒等生物活性。 ? 三萜被認(rèn)為具有抗癌的潛能,因為它能抑制腫瘤的增殖 (Lin et al., 2024);它們對腫瘤細胞有直接的細胞毒活性 (Gonzalez et al., 2024),而不像多糖一樣是增強免疫能力。 ? 從靈芝和樹舌靈芝的子實體別離得到的三萜及丙二酸半酯能抑制腫瘤細胞的增殖(Chairul et al., 1991。 ? Su et al. (2024)檢測了從松杉靈芝別離到的lanostanoids〔羊毛固烷系化合物〕,發(fā)現(xiàn)它對三個癌細胞株有抑制作用。從DNA聚合酶的活性,從而導(dǎo)致 DNA修復(fù),重組及 DNA復(fù)制都受到影響 (Mizushina et al.,1999). 第四十一頁,共六十八頁。靈芝中的兩種腦苷酯能選擇性地抑制哺乳動物 DNA聚合酶的復(fù)制 (Mizushina et al., 1998),但對其它的聚合酶,轉(zhuǎn)移酶, HIV逆轉(zhuǎn)錄酶, DNA聚合酶,脫氧核糖核酸酶和 ATP酶沒什么作用。研究發(fā)現(xiàn)這種提取物含有十種羊毛甾醇類三萜,其中八種具有活性。這些作用是通過控制相應(yīng)的酶來實現(xiàn)的,如半乳糖酶,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,膽固醇合成酶 (Huie and Di, 2024)等 . 第四十二頁,共六十八頁。 26oxygenosterols有降低血液中固醇含量的療效。 ? 從擬鹿角靈芝別離的羊毛甾
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