【正文】 醇類三萜能抑制：〔 a〕各種癌細胞株的生長，〔 b〕拓撲異構酶 I和 IIa 的活性 (Li et al., 2024).其中活性最強的是靈芝酸 X〔 GAX〕，它抑制拓撲異構酶的作用，后者促進癌細胞細胞凋亡，滿足抗癌藥物的特征。 ? Liu et al. (in press)認為靈芝的乙醇提取液對 5α復原酶的同工酶有抑制作用，能抑制前列腺的增生。這些結果說明靈芝的三萜成分 ―可能〞是治療良性前列腺增生的有效要素。不同的化合物能調控不相干的信號途徑，所以能產(chǎn)生協(xié)同效應。 第四十四頁，共六十八頁。 第四十五頁，共六十八頁。其子實體和菌絲體有一定的細胞毒活性。另外，用 GS1預處理，能明顯延妨神經(jīng)元細胞的衰老和活性氧的生成。 ? 從樹舌靈芝子實體中別離的甾族化合物，證明具有廣泛的活性和殺菌能力 (Smania et al., 1999).弗氏靈芝中的 Ganomycins A and B,具有抗 G+和 G細菌的作用 (Mothana et al., 2024).固醇 (Komoda et al., 1989) 和氧化三萜 (Shiao, 1992)在體外有抑制膽固醇生成的能力。 ? 多糖是一類結構多變的物質，它們理化性能差異較大。 β13 Dglucopyronan含 115個β16單葡糖基單元。然而，有些難溶于水的多糖也具有抗腫瘤活性 (Wang et al.,1993)和多糖支鏈作用活性。比方， 1980s用水和堿液提取得到的葡聚糖證明有生物活性。 ? 具有生物活性的多糖主要從子實體 (Bao et al., 2024。而從培養(yǎng)基 (Kim et al., 2024)那么很少獲得。大多數(shù)抗腫瘤的葡聚糖含有一個分枝的葡聚糖核心，其平均分子量為 1,050,認為是通過增強宿主免疫調節(jié)能力而不是直接對腫瘤細胞有毒害作用而起作用的。已經(jīng)有超過 200種多糖從靈芝子實體，孢子，菌絲體和液體培養(yǎng)基中獲得 (Huie and Di, 2024). 第四十九頁，共六十八頁。 Kim et al.,2024。多糖高濃度時具免疫抑制力，所以在治療中使用適當?shù)臐舛染惋@得相當重要了。 Ooi et al.,2024).這些多糖的活性和作用機理是當時的一個研究熱點。 ? 宿主抗腫瘤的能力會隨著依附到葡聚糖的羥基的增加而增強 (Sone et al., 1985).小鼠 Sara 180細胞的轉移會被靈芝子實體或培養(yǎng)基 (Sone et al.,1985)中的 βDglucan多糖阻止。 ? 而紫芝水溶性的葡聚糖 (Ukai et al., 1983)或菌絲體的提取物 (Chen et al., 1991)對口腔腫瘤細胞沒檢測到細胞毒性〔即沒作用〕。 ? 六種水溶性的多糖相繼從松杉靈芝的菌絲體中獲得 (Peng et al.,2024).它們是雜多糖 蛋白質復合物。多糖 GTM1,2,3對頑固性腫瘤 Sara 180的抑制率到達 50％以上。 ? 多糖有增強 DNA聚合酶活性的作用 (Lei and Lin, 1993).研究人員觀察到，腹腔注射靈芝多糖〔 GLB〕后，小鼠脾臟細胞的 DNA聚合酶活性增強。 ? Zhang and Lin (2024) 和 Hikino et al. (1985)發(fā)現(xiàn)從靈芝子實體中別離的多糖對小鼠有降血糖的作用。一個不太常規(guī)的報告指出，從松杉靈芝子實體的濾渣中發(fā)現(xiàn)一種 ―靈芝幾丁質〞被用來生產(chǎn)繃帶 (Su and Hsu, 1995). ? Chen et al. (2024)總結了近來大多數(shù)報告，發(fā)現(xiàn)靈芝有較強的對晚期直腸癌的免疫調節(jié)能力。 多糖的研究主要集中于： 〔 1〕水溶性多糖能防止 DNA分解，從而說明“ lingzhi〞的抗腫瘤和免疫調節(jié)能力與其抗氧化能力有密切關系。 〔 3〕靈芝別離得到的一種蛋白多糖的 C/P值為〔 ： 1〕它能刺激鼠脾臟淋巴球的增加，導致 a,b,c,d 3到 4倍的增長 :(a)B細胞的百分比，〔 b〕免疫球蛋白的分泌， (c)白細胞介素 2的生成，〔 d〕蛋白激酶的表達。 ? 〔 4〕靈芝菌絲體多糖有抑制雌雄小鼠纖維肉瘤的作用，同時還能抑制一種腫瘤細胞向肺部的遷移。同時發(fā)現(xiàn)植入腫瘤小鼠的壽命增長〔它們嚴格執(zhí)行 GLP,即良好實驗室管理標準〕。 ? 多糖的提取過程符合標準的方法論 (Huie and Di, 2024).“ lingzhi〞的水溶性多糖的提取可通過纖維素酶的水解作用來實現(xiàn)，此法是基于酶對多糖基底板〔由纖維素和木質素構成〕的分解來實現(xiàn)?？赡艿脑蚴牵涸?jīng)以為靈芝是草本，而草本植物中是含有木質素的。 第五十六頁，共六十八頁。比方，一種新的免疫調節(jié)蛋白Lingzhi8(LZ8),就是從靈芝菌絲體中得到的。 ? Ngai and Ng (2024)從薄蓋樹芝中別離到一種凝集素，它有較強的促進鼠脾臟細胞有絲分裂及抑制白血病和肝癌病人癌細胞擴散的能力。 ? 發(fā)現(xiàn)三種蛋白質具有促進有絲分裂的能力。 DEAESephadex column凝膠過濾和 Con ASepharose親和層析已經(jīng)應用于靈芝子實體牛乳糖的純化。 ? 氧化應激性與許多人類疾病的發(fā)病機制有聯(lián)系，這些疾病包括：癌癥，衰老和動脈硬化 (Sun et al., 2024).研究發(fā)現(xiàn)靈芝多肽有較強的抗氧化活性。然而，又有研究說明靈芝多肽是主要的抗氧化成分。 ? 對另一種靈芝多聚糖和多肽復合體〔 Gl PP〕的研究說明其對小鼠具有抗腫瘤作用和較強的抑制血管再生的能力 (Cao and Lin, 2024). Gl PP能誘導細胞凋亡，這可能是其抑制細胞增殖的機理?？偨Y來說， Gl PP抑制血管再生的主要原因可能是：直接抑制血管內(nèi)皮細胞的增殖或是間接抑制腫瘤細胞生長因子的表達。 ? Wang and Ng (2024)別離得到了一種15KDa的抗真菌的 ganodermin類蛋白質它能抑制番茄灰霉菌，尖孢鐮刀菌和蘋果輪紋病菌菌絲體的生長，然而，它沒有抑制凝血酶，脫氧核糖核酸酶，核糖核酸酶和蛋白酶活性的能力。 4. 核苷，核苷酸和 RNAs ? Yu and Zhai首次報道了從 G. 嘌呤〔 A〕 ,腺苷酸， U,和尿苷酸 ( Huie and Di,2024)。 5180。methylsulphinyladenosine的差向異構體在體外能抑制血小板凝集 (Kawagishi et al., 1993). 第六十一頁，共六十八頁。 ? 孢子中已經(jīng)別離得到生物堿，膽堿和甜菜堿。 ? 維生素〔包括 βcarotene〕和必需的礦質元素也從各種“ lingzhi〞“種〞中別離得到。 第六十二頁，共六十八頁。這反映了一個，就是研究人員只關注靈芝好的方面。 第六十三頁，共六十八頁。本文回憶總結了全世界范圍內(nèi)，已經(jīng)開展的針對靈芝屬的重要的調查研究，尤其注重了與生物醫(yī)學相關的化學物質。如果分類法得到有效的校正，那么對靈芝活性成分的研究將更加有利。 ? ―西藥〞的治療作用常常源于藥品中單一的化學成分， ―中藥〞的藥理活性那么是材料中大量 ‘活性 ’成分的綜合效應。因而 ―lingzhi〞 中一系列活性成分生物活性的協(xié)同效應就有必要進行徹底的評估。幾種化合物的混合可能比單個的化合物更毒，而其它的無毒化合物只是起到 ‘加強 ’的作用。而且我們要知道過去及現(xiàn)在那些不是拉丁名的真菌名字真正代表什么。 ? 在對靈芝活性組分的研究中，絕大多數(shù)精力放在對子實體的研究上，而對液體培養(yǎng)的菌絲體的研究那么相對較少。液體培養(yǎng)好于固體培養(yǎng)：培養(yǎng)基條件優(yōu)化操作更方便；更少污染及更短的培養(yǎng)時間。 謝 謝 ！ 第六十七頁，共六十八頁?！?c〕肝癌細胞的生長和〔 d〕血管內(nèi)皮細胞生長因子的分泌及前列腺癌細胞生長因子的轉化。〔 c〕不揮發(fā)的三萜及固醇類〔 C30〕和〔 d〕類胡蘿卜素〔 C40〕 第六十八頁，共六十