關(guān)于靈芝-----一種有藥用價(jià)值的真菌-文庫(kù)吧資料
2024-10-03 14:32本頁面
【正文】 . (1986)注意到靈芝子實(shí)體的甲醇提取物能抑制血管緊張肽轉(zhuǎn)化酶活性，這種酶能緩解高血壓。 ? 赤芝酸 O和赤芝內(nèi)酯能抑制 HIV I型逆轉(zhuǎn)錄酶活性。羊毛固烷與一種固醇通過細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)能致細(xì)胞死亡，說明是這種固醇具有切斷細(xì)胞周期的作用(Gan et al., 1998a). ? Gonzalez et al. (2024)觀察到把白血病人的 HL60細(xì)胞與從 G. 種羊毛固烷接觸能導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。 Lin et al., 1991). ? 然而，一些酯類在高濃度時(shí)表現(xiàn)出一定的毒害作用 (Chairul et al., 1990). 第四十頁，共六十八頁。靈芝的子實(shí)體有特別的苦味組分，那極有可能是其具有活性的原因所在 (Mizuno, 1997).另外，三萜能抑制 HIV1蛋白酶的活性 (Min et al., 1998)和 HIV2蛋白酶活性 (ElMekkawy et al., 1998).從靈芝孢子中得到的赤芝孢子酸 A的 已經(jīng)弄清楚了( Chen and Yu 1999). 第三十九頁，共六十八頁。事實(shí)上，孢子中的靈芝醇與靈芝酸含量比子實(shí)體中的更高 (Min et al., 1998).栽培的菌絲體也含有相似的化合物 (Lin et al., 2024). 第三十八頁，共六十八頁。然而，它們隨后被發(fā)現(xiàn)存在于以下 ―種〞中： G. colossum,松杉靈芝，樹舌靈芝，一種沒有被鑒定的種，熱帶靈芝， G. concinna和弗氏靈芝 (Roberts,2024).這說明它們遠(yuǎn)比首次發(fā)現(xiàn)時(shí)的親緣關(guān)系要近，從子實(shí)體中都別離得到三萜就是最好的證明。 Huie and Di, 2024). 第三十七頁，共六十八頁。 ? 自靈芝酸 A和 B被發(fā)現(xiàn)以來，已經(jīng)有 130多種羊毛甾醇類的三萜的物化屬性被描述(Kim and Kim, 1999a)。大多數(shù)研究集中在不揮發(fā)的三萜和固醇上，其實(shí)它們有點(diǎn)名不副實(shí) ( Lindequist,1995). ? Kim and Kim (1999a)總結(jié)了靈芝三萜等的化學(xué)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。 第三十六頁，共六十八頁。靈芝的抗癌作用與三萜，多糖和 ∕或免疫調(diào)節(jié)蛋白有關(guān)，后者通過抑制 DNA聚合酶活性 ,抑制 Ras腫瘤蛋白的翻譯后修飾或促進(jìn)細(xì)胞因子的產(chǎn)生來實(shí)現(xiàn) (Sliva, 2024). ? 靈芝子實(shí)體被公認(rèn)含有活性成分其活性組分主要存在于：〔 a〕液態(tài)培養(yǎng)菌絲體 (Gao et al., 2024b),〔 b〕培養(yǎng)基 (Song et al., 1998。 第三十五頁，共六十八頁。它們的化學(xué)組分〔乙醇和水提取〕與前面提到的提取物〔甲醇和熱水提取〕很相似。結(jié)果說明，乙醇提取物有更強(qiáng)的抑制能力。 第三十三頁，共六十八頁。總酚是最主要的天然抗氧化組分，在所有提取物均有發(fā)現(xiàn)，含量為 – mg∕ g. 在熱水提取物中同樣檢測(cè)到高的抗氧化活性 (Mau et al., 2024b).在 20 mg/ml濃度時(shí)，消除羥基的能力分別是 Ling chih baby Ling chih mycelia 分。 ? 松杉靈芝一般以 Ling chih和“ baby Ling chih〞，菌絲體和發(fā)酵液等形式被利用 (Mau et al., 2024a). “ Baby〞這個(gè)詞當(dāng)然不科學(xué)。這些結(jié)論說明靈芝可能對(duì)良性前列腺增生有效。 Fujita et al. (2024)研究了 19種食藥用蘑菇的甲醇提取物對(duì) 5α復(fù)原酶抑制作用〔同樣見 Noguchi et al., 2024)，還是靈芝提取物表現(xiàn)最好。 ? 19種食藥用蘑菇中，靈芝的甲醇提取物具有最強(qiáng)的5α復(fù)原酶抑制能力 (Noguchi et al., 2024)。 Lin et al.(2024)研究了松杉靈芝的兩種保健品，結(jié)果說明，保健品通過減少炎癥細(xì)胞的分泌及滲透進(jìn)入肺和氣管可以緩解支氣管炎。 ? Muller et al. (2024)從靈芝中篩選出對(duì)人體癌細(xì)胞株有抗增殖的組分，這個(gè)結(jié)論說明，靈芝對(duì)抗白血病，淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等癥有深遠(yuǎn)意義，并且可能是一種新的治療血液惡性腫瘤的輔助療法。 第三十頁，共六十八頁。此外，能誘導(dǎo)直腸癌細(xì)胞的細(xì)胞凋亡 (Sliva, 2024). Stanley et al. (2024)也指出靈芝誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制細(xì)胞增殖，抑制人前列腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。另外，不同的生物活性成分調(diào)節(jié)不同的信號(hào)鏈路，能起到協(xié)同作用〔 Aydemir, 2024).由此可見靈芝中的三萜抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散，而多糖通過產(chǎn)生細(xì)胞因子來提高免疫能力及激活免疫細(xì)胞的抗癌活性來起作用 (Sliva, 2024). 第二十九頁，共六十八頁。 ? 靈芝某些提取物明顯地抑制細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)鏈路和癌細(xì)胞的擴(kuò)散，而其它的那么不能：這種復(fù)雜性意義重大。三萜的種類和含量取決于：產(chǎn)地，培養(yǎng)條件，提取的方法和菌種的不同。正好，靈芝能抑制不同癌癥細(xì)胞的信號(hào)途徑。 ? 科技工作者進(jìn)行了靈芝對(duì)癌細(xì)胞作用的研究(Sliva, 2024)，觀察了其對(duì)白血病，淋巴瘤和骨髓瘤細(xì)胞增殖的抑制和細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)。 Lin et al. (1995)注意到抗肝毒素活性即等于自由基去除能力。Coletto and Mondino (1991)報(bào)道，無柄靈芝和靈芝的菌絲體和培養(yǎng)基的甲醇提取物抑制枯草芽孢桿菌生長(zhǎng)，前者同時(shí)還抑制金黃葡萄球菌。Sudirman and Mujiyati (1997)觀察到七種印尼靈芝的提取物抑制枯草芽孢桿菌的生長(zhǎng)。 ? 樹舌靈芝和靈芝中的自由甾醇〔固醇〕類物質(zhì)主要包括：麥角固醇和 24methylcholesta7,，從靈芝中首次獲得了 8,9環(huán)氧麥角甾 5,22二烯 3β,15二醇 (Huie and Di, 2024). 第二十六頁，共六十八頁。 ? Shim et al.(2024)從樹舌靈芝子實(shí)體的甲醇提取液中別離到四種羊毛甾烷類的三萜，它們是 (a) 3b,7b,20,23ntetrahydroxy11,15dioxolanosta8en26oic acid, (b) 7b,20,23ntrihydroxy3,11,15trioxolanosta8en26oic acid, (c) 7b,23ndihydroxy3,11,15trioxolanosta8,20E(22)dien26oic acid,and(d)7bhydroxy3,11,15,23tetraoxolanosta8,20E(22)dien26oic acid methyl ester。 ? 另外， Akihisa et al. (2024)描述了從靈芝子實(shí)體中獲得的以下物質(zhì)： ? 〔 a〕兩類三萜類化合物： 20(21)dehydrolucidenic acid A 和 methyl 20(21)dehydrolucidenate A， ? 〔 b〕 5種新 20羥基赤芝酸 : 20hydroxylucidenic acid D2, 20hydroxylucidenic acid F, 20hydroxylucidenic acid E2, 20hydroxylucidenic acid N和 20hydroxylucidenic acid P。而靈芝中列出：〔 a〕 40種靈芝酸，〔 b〕 14種靈芝醇，〔 c〕靈赤酸和〔 d〕 15種赤芝酸。 C30的固醇類軟木三萜酮和赤楊酮存在同樣的問題：它們都列在樹舌靈芝名下。 ? Cole et al. (2024)列出了從無柄紫靈芝中得到的四種化合物 .Cole 和 Schweikert (2024)從樹舌靈芝中別離出含 28個(gè) C的固醇類物質(zhì)：麥角固醇； (24S)24methyl5αcholesta7,16dien3βol； (24S)24methylcholesta7,22dien3one (麥角甾 7,22二烯 3β醇十五酸酯 )。有些種提取出相同的
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