關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見-資料下載頁
2024-09-28 14:38本頁面
【正文】 提交的技術秘密和試驗數據負有保密義務。違反保密義務的，依法依紀追究責任，處理結果向社會公開；涉嫌犯罪的，移交司法機關追究刑事責任。完善對注冊申請材料的管理，確保查閱、復制情況可追溯。 （三十）加強審評檢查能力建設。將藥品醫(yī)療器械審評納入政府購買服務范圍，提供規(guī)范高效審評服務。加快藥品醫(yī)療器械審評審批信息化建設，制定注冊申請電子提交技術要求，完善電子通用技術文檔系統(tǒng)，逐步實現各類注冊申請的電子提交和審評審批。建立上市藥品醫(yī)療器械品種檔案。 （三十一）落實全過程檢查責任。藥品醫(yī)療器械研發(fā)過程和藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范、醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范執(zhí)行情況，由國家食品藥品監(jiān)管部門組織檢查。藥品醫(yī)療器械生產過程和生產質量管理規(guī)范執(zhí)行情況，由省級以上食品藥品監(jiān)管部門負責檢查。藥品醫(yī)療器械經營過程和經營質量管理規(guī)范執(zhí)行情況，由市縣兩級食品藥品監(jiān)管部門負責檢查。檢查發(fā)現問題的，應依法依規(guī)查處并及時采取風險控制措施；涉嫌犯罪的，移交司法機關追究刑事責任。推動違法行為處罰到人，檢查和處罰結果向社會公開。 （三十二）建設職業(yè)化檢查員隊伍。依托現有資源加快檢查員隊伍建設，形成以專職檢查員為主體、兼職檢查員為補充的職業(yè)化檢查員隊伍。實施檢查員分級管理制度，強化檢查員培訓，加強檢查裝備配備，提升檢查能力和水平。 （三十三）加強國際合作。深化多雙邊藥品醫(yī)療器械監(jiān)管政策與技術交流，積極參與國際規(guī)則和標準的制定修訂，推動逐步實現審評、檢查、檢驗標準和結果國際共享。 六、加強組織實施 （三十四）加強組織領導。各地區(qū)各有關部門要充分認識深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的重要意義，高度重視藥品醫(yī)療器械審評審批改革和創(chuàng)新工作，將其作為建設創(chuàng)新型國家、促進高科技產業(yè)發(fā)展的重要內容予以支持，加強統(tǒng)籌協(xié)調，細化實施方案，健全工作機制，切實抓好任務落實。堅持運用法治思維和法治方式推進改革，不斷完善相關法律法規(guī)和制度體系，改革措施涉及法律修改或需要取得相應授權的，按程序提請修改法律或由立法機關授權后實施。 （三十五）強化協(xié)作配合。充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯席會議制度的作用，及時研究解決改革中遇到的矛盾和問題。國家食品藥品監(jiān)管部門要發(fā)揮好牽頭作用，抓好改革具體實施，協(xié)調推進任務落實。各相關部門要依法履職，分工協(xié)作，形成改革合力。發(fā)展改革部門要支持醫(yī)藥高科技產品的發(fā)展，將臨床試驗機構建設納入醫(yī)療機構建設發(fā)展的重要內容。科技部門要加強醫(yī)藥科技發(fā)展規(guī)劃和指導，抓好新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)相關科技計劃（專項、基金）的實施。工業(yè)和信息化部門要加強醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展規(guī)劃和指導，強化臨床用藥生產保障。財政部門要做好藥品醫(yī)療器械審評審批、檢查檢驗所需經費保障。人力資源社會保障部門要做好醫(yī)療保險政策支持新藥發(fā)展相關工作。衛(wèi)生計生部門要加強對臨床試驗機構建設的指導，加強倫理委員會管理和臨床試驗研究者培訓。知識產權部門要做好與專利有關的藥品醫(yī)療器械知識產權保護工作。中醫(yī)藥管理部門要做好中醫(yī)藥創(chuàng)新工作。 （三十六）做好宣傳解釋。正面宣傳鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的重要意義，加強審評審批制度改革重要政策、重大措施解讀，及時解答社會各界關注的熱點問題，主動回應社會關切，合理引導各方預期，營造改革實施的良好輿論氛圍。 第14頁 共14
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