20xx屆人教版生物必修2第五章基因突變及其它變異單元強化訓練題含解析-資料下載頁
2024-11-28 18:59本頁面
【導讀】河南省光山二高2021屆高三生物復習單元強化訓練題（人教版）：。必修二第五章基因突變及其它變異（含解析）。1．進行無性生殖的生物，其可遺傳的變異來源是（）。C．基因重組和染色體變異D．基因重組、基因突變和染色體變異。2．下列哪種說法是正確的（）。A．環(huán)境引起的變異都是不遺傳的。B．基因中脫氧核苷酸的種類、數量和排列順序的改變就是基因突變。C．基因重組發(fā)生在受精作用的過程中。D．人工誘變所產生的基因突變都是有利的。3．下列關于育種以及相關原理的說法正確的是（）。C.基因突變在自然條件下發(fā)生頻率高。A．基因突變只發(fā)生在有絲分裂的間期。6．某生物興趣小組偶然發(fā)現一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個基因。②了解家庭病史，診斷是否患有某種遺傳病。癌細胞的13號染色體上均無正常的視網膜母細胞瘤基因。家族中視網膜母細胞瘤發(fā)病率明顯高于乙患著家族的主要原因是：__________. 達到優(yōu)生目的，醫(yī)生建議他們進行產前診斷，主要是用的手段對
【正文】 （ 5） 1號和 2號的正常女兒基因型是 1/3AA、 2/3Aa， 3號和 4號的正常兒子基因型是 1/3AA、2/3Aa，二者婚配生出有?。?aa）孩子的概率是 2/3*2/3*1/4＝ 1/9，若第一個孩子有病，則說明二者基因型均是 Aa，則再生一個有?。?aa）孩子的幾率是 1/4，攜帶者（ Aa）的幾率是1/2。 22． ⑴ DNA 上堿基的排列順序 控制蛋白質的結構直接控制生物體 ⑵白花 BBDD 白花：紅花：紫花 =12:1:3⑶促進細胞的伸長 細胞分裂素 ⑷全為矮莖 中等高莖：矮莖 =1:1 中等高莖：矮莖 =1:5 【解析】 試題分析：⑴基因中堿基對的排列順序儲存著遺傳信息，決定生物的性狀；基因控制生物的性 狀有兩個途徑：一是基因直接控制蛋白質的結構控制生物性狀；一是基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物的性狀。 ⑵據圖可知，白花植株中一定含有 B 基因，紅花植株的基因型是 bbdd，紫花植株的基因型是 bbD ，因此純合的白花植株和純合的紫花植株雜交， F1（ BdD ）都是白花，若 F1自交后代出現兩種表現型，說明 F1中只有一對基因是雜合子，因此親本白花的基因型是 BBDD；若F1自交后代有三種表現型，說明 F1是雙雜合個體， F2中的表現型及比例為：白花：紫花：紅花 =12:3:1. ⑶赤霉素具有促進細胞伸長的作用，細 胞分裂素具有促進細胞分裂，增加細胞數目的作用。 ⑷解答此類遺傳題時，只要把結論當已知條件使用，得到預期結果即可。若是基因突變的結果，則 F1矮莖的基因型是 aa，與 aa雜交后代都是矮莖；若是環(huán)境導致，則 F1的基因型是Aa，與 aa雜交后代出現中等矮莖和矮莖兩種表現型，比例為 1:1；若是 Aaa三體，則 F1能產生 A、 a、 Aa、 aa四種配子，比例為 1:2:2:1，與 aa雜交，后代有中等矮莖和矮莖兩種表現型，比例為 1:5。 考點：本題主要考查基因對性狀的控制、假說演繹法的應用，意在考查考生 能理解所學知識的要點，把握知識間 的內在聯系，形成知識的網絡結構和獲取信息、設計實驗的能力。 23． (10分，每空 1分 ) （ 1） XY D 只在雄性中表現 （合理即給分） D （ 2） 1/2或 0 （ 3） 2/3 2:1 （ 4） BbXTY 3: 5 1/6 【解析】 試題分析：（ 1）由甲圖可知在染色體①上有雌性抑制區(qū)和雄性啟動區(qū)和雄性可育區(qū)說明該動物為雄性，這兩條染色體大小不同，說明是 XY型生物，如果是 ZW 型生物雄性是 ZZ，染色體大小應該相同。 位于 II1片段上的某基因所控制的性狀的遺傳 ，應是只在雄性中表現，并且雄性全部患病， 雌性全部正常，只有 D中符合。 位于 II2片段上的某 隱性致病 基因所 控制的遺傳 病是伴 X隱性遺傳，雌病父子病，符合此遺傳方式的只有 D， A中雌性個體也應有病，B中子代雄性個體應有病， C中親本雄性個體應有病。 （ 2）在同源區(qū)段有等位基因的存在， 某白毛雌性個體 基因型 XaXa與黃毛雄性 基因型為 XAYa或 XaYA雜合子雜交 ,后代中黃毛雌性個體在前者交配方式中占 1/2,在后者中占 0。 （ 3） XO 的 褐色的雌 性個體基因型應是 XTO與正常灰色（ t）雄 性個體基因型是 XtY交配 ,在子代中基因型有 XTXt， XTY， OXt和 OY，其中 OY不 能成活，故褐色個體應占 2/3，雌雄比為2:1。 （ 4）純合褐色 （ T） 雌性個體基因型應為 BBXTXT,因為 bb 是雄性， b基因純合的灰色 （ t）雄性個體基因型為 bbXtY 雜交，子一代雄性個體基因型應是 BbXTY，雌雄個體基因型是BbXTXt，它們自由交配后子二代中，雌雄比例本應為 1： 1 但因為雌雄個體中的 1/4 的 bb會反轉為雄性，故雌：雄 =3:5，雌性中純合子應為 BBXTXT的比例應為 1/3*1/2=1/6。 考點：本題考查遺傳定律和伴性遺傳相關知識，意在考察考生對知識點理解掌握和對信息的分析能力。 24． （ 1） a基因純合，參與香味物質代謝的某種酶缺失 （ 2） Aabb、 AaBb 3/64 （ 3）某一雌配子形成時， A基因突變?yōu)?a基因 某一雌配子形成時，含 A基因的染色體片段缺失 （ 4）愈傷組織 全部遺傳信息 幼苗 【解析】 試題分析： （ 1）由于 a 為隱性基因，因此若要表現為有香味性狀，必須要使 a 基因純合，即為 aa 參與香味物質代謝的某種酶缺失，從而導致香味物質累積． （ 2）用分解法來看，無香味和有香味的比值為 3： 1，所以親本的基因型為 Aa和 Aa，抗病和不抗病的比為 1： 1，故親本的基因型為 Bb 和 bb，所以親代的基因型為 Aabb AaBb．子代香味相關的基因型為 1/4AA、 1/2Aa、 1/4aa，分別自交后得到 aa 的概率為 1/4+1/2 1/4=3/8，子代抗病性相關的基因型為 1/2Bb 和1/2bb，所以自交得到 BB 的概率為 1/2 1/4=1/8，所以得到能穩(wěn)定遺傳的香味抗病植株的比例為 3/8 1/8＝ 3/64． （ 3）用純合無香味植株作母本與香稻品種進行雜交，理論上講，正常情況 AA與 aa 雜交，所得子代為 Aa，為無香味，所以后代都應是無香味植株．在某一雌配子形成時，若 A 基因突變?yōu)?a 基因或含 A 基因的染色 體片段缺失，則可能出現某一植株具有香味性狀，因此在 F1 中偶爾發(fā)現某一植株具有香味性狀，可能是某一雌配子形成時， A 基因突變?yōu)?a 基因，也可能是某一雌配子形成時，含 A 基因的染色體片段缺失． （ 4）花粉具有發(fā)育成完整植株的全部遺傳信息，通過脫分化形成愈傷組織．秋水仙素發(fā)揮作用的時期是有絲分裂的前期，抑制紡錘體的形成，幼苗時期有絲分裂活躍，因此若要獲得二倍體植株，應在幼苗時期用秋水仙素進行誘導處理． 考點： 本題考查基因自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力 。
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