【正文】 章 基因突變及其它變異（含解析） 1．進行無性生殖的生物，其可遺傳的變異來源是（ ） A．基因突變和染色體變異 B．基因重組和染色體變異 C．基因重組和染色體變異 D．基因重組、基因突變和染色體變異 2． 下列哪種說法是正確的（ ） A．環(huán)境引起的變異都是不遺傳的 B．基 因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變 C．基因重組發(fā)生在受精作用的過程中 D．人 工誘變所產(chǎn)生的基因突變都是有利的 3． 下列關(guān)于育種以及相關(guān)原理 的說法正確的是（ ） 4．下列關(guān)于基因突變的敘述，錯誤的是 （ ） A. 基因突變一般發(fā)生在 DNA復(fù)制過程中 B. 基因突變在生物界中普遍存在 C. 基因突變在自然條件下發(fā)生頻率高 D. 基因突變的方向是不確定的 5． 下列有關(guān)變異的 說法，正確的是 （ ） A．基因突變只發(fā)生在有絲分裂的間期 B．染色體數(shù)量變異不屬于突變 C．倒位后的染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會 D．同源染色體上的非姐妹染色單體之間 片段 的交換屬于基因重組 6． 某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的 [假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因 (A、 a)控制 ]，為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計了如下雜交實驗方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。 （ 2）甲、乙患者的正常細胞在個體發(fā)育的過程中都發(fā)生了 ，因而癌細胞的 13 號染色體上均無正常的 視網(wǎng)膜母細胞瘤基因 。 21． 如圖是人類某遺傳病的一個家族系圖譜，請據(jù)圖回答下列問題： （ 1）該病是由 性基因控制的。 (2)選取某純合白花和純合紫花植株雜交， F1花色表現(xiàn)為 ____， F1自交，若 F2 代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為 _____；若 F2代表現(xiàn)型有三種，其表現(xiàn)型及比值為 ___。 （ 2）假設(shè)控制黃毛（ A）與白毛（ a）相對性狀的基因 A（ a）位于甲圖所示 ① 和 ② 染色體的 I片段 上 ，某白毛雌性個體與黃毛雄性雜合子雜交，其后代 中黃毛雌性個體所占的比例為 。 （ 1）香稻品種甲的香味性狀受隱性基因（ a）控制，其香味性狀的表現(xiàn)是因為 _______，導(dǎo)致香味物質(zhì)累積。 （ 4）單倍體育種可縮短育種年限。所以 B正確， C錯誤， D正確，答案是 C。如果突變基因位 于 X染色體上且為顯性，子代中雌性都應(yīng)為突變型，雄性都為野生型，故 B正確。 點評：本題提升了學(xué)生的理解、分析、計算能力，而 熟悉遺傳系譜圖準確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵。 12． C 【解析】 試題分析：胚胎時期有細胞的凋亡，故 A正確。無性繁殖的植株是幾倍體就看親本是幾倍體就是幾倍體，所以 B錯誤的。 17． A 【解析】 18． B 【解析】 試題分析：經(jīng)過過程 ⑤獲得單倍體幼苗，由于二倍體生物的單倍體不育，因此不能用秋水仙素處理萌發(fā)的種子獲得染色體數(shù)目加倍的植株，故 A錯；過程①②③和過程 ①⑤⑥中都有過程 ①，相應(yīng)的原理是基因重組，故 B正確；基因突變是不定向的，所以γ射線使 a基因發(fā)生突變是不定向的，故 C錯誤；個體 AabbC是利用基因工程育種使之出現(xiàn)新的性狀，但新物種產(chǎn)生的標志是生殖隔離，故 D錯。用紫外線進行誘變處理時要注意 紫外燈的功率、照射距離和 照射時間 等。 ⑵據(jù)圖可知，白花植株中一定含有 B 基因，紅花植株的基因型是 bbdd，紫花植株的基因型是 bbD ，因此純合的白花植株和純合的紫花植株雜交， F1（ BdD ）都是白花，若 F1自交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明 F1中只有一對基因是雜合子，因此親本白花的基因型是 BBDD；若F1自交后代有三種表現(xiàn)型，說明 F1是雙雜合個體， F2中的表現(xiàn)型及比例為：白花：紫花：紅花 =12:3:1. ⑶赤霉素具有促進細胞伸長的作用，細 胞分裂素具有促進細胞分裂，增加細胞數(shù)目的作用。 （ 3） XO 的 褐色的雌 性個體基因型應(yīng)是 XTO與正?；疑?t）雄 性個體基因型是 XtY交配 ,在子代中基因型有 XTXt， XTY， OXt和 OY，其中 OY不 能成活，故褐色個體應(yīng)占 2/3，雌雄比為2:1。 考點：本題考查遺傳定律和伴性遺傳相關(guān)知識，意在考察考生對知識點理解掌握和對信息的分析能力。若是基因突變的結(jié)果，則 F1矮莖的基因型是 aa，與 aa雜交后代都是矮莖；若是環(huán)境導(dǎo)致，則 F1的基因型是Aa，與 aa雜交后代出現(xiàn)中等矮莖和矮莖兩種表現(xiàn)型，比例為 1:1；若是 Aaa三體，則 F1能產(chǎn)生 A、 a、 Aa、 aa四種配子，比例為 1:2:2:1，與 aa雜交，后代有中等矮莖和矮莖兩種表現(xiàn)型，比例為 1:5。 21． （ 1）隱 （ 2） Aa、 Aa （ 3） 0 （ 4） 1/8 （ 5） 1/9 1/4 1/2 【解析】（ 1）根據(jù) 3號、 4號、 8號可推測該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。 19． （ 7分 ） （ 1）轉(zhuǎn)錄和翻譯（ 2分） （ 2）基因突變 （ 1分） 甲患者家族中，部分兒童（如甲患者）從雙親的一方中遺傳了基因 a，體細胞中只有一個正?；?A，只要一次突變就可能癌變患病，因此患病率明顯升高。 14． C 【解析】基因重組只發(fā)生在非同源染色體的非等位基因之間，基因型為 Dd 的豌豆產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)目沒有特定的比值，在 D項中若只發(fā)生一個堿基種類的變化則是基因突變。甲和乙在表現(xiàn)型差異是因為基因突變導(dǎo)致的，故 C錯誤。所以答案為 C。如果突變基因位于常染色體上顯性基因，在每種性別中表現(xiàn)都一樣，故 D正確。 5． D 【解析】 試題分析：基因突變發(fā)生在 細胞分裂間期 NDA