【總結】第一篇:新版藥品GSP認證工作簡報 藥品GSP認證工作簡報 一、現(xiàn)場檢查原則 在新修訂藥品GSP認證技術審查工作中重點把握以下三項原則: 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的真實性及自覺性。 ,重點關...
2025-10-01 17:44
【總結】 做好價格認證工作思考 價格認證工作是一項新生事物,它既是價格服務職能的具體表現(xiàn),又是價格服務職能在司法和行政執(zhí)法領域的延伸,做好價格認證工作是價格管理決策的客觀需要,也是價格改革、價格宏觀調(diào)控的...
2025-09-19 11:51
【總結】14.管理要求實驗室應當“依法設立或注冊”,能夠承擔相應的法律責任。4.1組織實驗室應依法設立或注冊,能夠承擔相應的法律責任,保證客觀、公正和獨立地從事檢測或校準活動。實驗室一般為獨立法人;非獨立法人的實驗室需經(jīng)法人授權,能獨立承擔第三方公正檢驗,獨立對外行文和開展業(yè)務活動,有獨立帳目和獨立核算。獨立法人:
2025-10-19 09:13
【總結】 [認證工作總結]價格認證中心主任工作總結 【摘要】 :尊敬的體系審核老師、各位領導:iso9001質(zhì)量管理體系的認證工作對于提高企業(yè)的整體管理水平,促進科室基礎管理向更科學,更規(guī)范方向邁進,無...
2025-09-18 06:41
【總結】.,....AEO海關認證工作事項一、工作要求各部門按照《AEO認證手冊-浙江斯大威電器有限公司(2018版)》及《AEO(一般認證)認證手冊海關認證規(guī)范》開展工作,做好相關文件的整理和現(xiàn)場的管理。二、各部門工作準備總經(jīng)辦與行政部主持
2025-05-17 12:06
【總結】第一篇:gmp認證工作總結 gmp認證工作總結 篇一:gmp認證工作總結 20xx年3月份我公司順利的通過了GMP專家組的認證,取得了“GMP戰(zhàn)役”的勝利,在過去的1年多時間里,公司的每一個人都...
2025-10-11 21:03
【總結】工程教育評估(認證)工作指南(2016版)住建部高等教育土木工程專業(yè)評估委員會秘書處編印二〇一六年九月3目錄工程教育認證標準 4工程教育認證申請書 14工程教育認證自評報告撰寫指導書 21自評報告撰寫常見疑問及解答 42工程教育認證通用標準運用指南 46畢業(yè)要求達成度評價指導手冊
2025-07-26 21:25
【總結】藥品GMP認證工作程序GMP發(fā)展過程一、國外GMP發(fā)展情況 GMP作為制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的法規(guī),在國外已有三十年的歷史。美國FDA于1963年首先頒布了GMP,這是世界上最早的一部GMP,在實施過程中,經(jīng)過數(shù)次修訂,可以說是至今較為完善、內(nèi)容較詳細、標準最高的GMP?,F(xiàn)在美國要求,凡是向美國出口藥品的制藥企業(yè)以及在美國境內(nèi)生產(chǎn)藥品的制藥企業(yè),都要符合美國GMP要求。
2025-07-15 05:32
【總結】農(nóng)村原民辦、代課教師身份和教齡認定申報材料(封面)縣(市)區(qū):___________________________________隸屬鄉(xiāng)鎮(zhèn)(街道):姓名:______________________________出生年月:______________________________
2025-08-10 05:34
【總結】 第1頁共11頁 XX省對實驗室資質(zhì)認定實行動態(tài)監(jiān)管 資質(zhì)認定評審應對策略 實驗室資質(zhì)認定工作的重點應放在質(zhì)量體系和技術層面上 探討、改進和完善,而被評審方往往不知如何應對實驗室資質(zhì)認 定...
2025-09-09 04:31
【總結】 第1頁共21頁 XX省節(jié)能評估機構資質(zhì)認定條件和申報材料 實驗室和檢查機構資質(zhì)認定 何謂實驗室資質(zhì)認定 實驗室和檢查機構資質(zhì),是指向社會出具具有證明作用的數(shù) 據(jù)和結果的實驗室和檢查機...
2025-09-10 21:50
【總結】清華紫光醫(yī)藥GSP認證工作(學習參考資料)GSP認證工作實施小組2023年1月?提高對GSP認證的認識,強制性、必要性、嚴峻性?學習GSP相關法規(guī),強化全員“質(zhì)量第一”的意識,結合企業(yè)實際制訂GSP實施方案?建立和完善GSP管理的一整套的制度及文件體系?建立和完善硬件設施,確保符合GSP要求
2025-01-27 00:03
【總結】GSP認證工作的有關問題二〇〇六年三月2、現(xiàn)場檢查時,對《藥品經(jīng)營許可證》核準的經(jīng)營范圍中未開展經(jīng)營的,如何檢查??企業(yè)依法取得的《藥品經(jīng)營許可證》上的經(jīng)營范圍,是藥品監(jiān)督管理部門,根據(jù)企業(yè)申請并審核其相應條件依法批準的。如企業(yè)暫時未開展經(jīng)營范圍中的某一項目業(yè)務,也必須按照GSP要求,具備相應的管理制度、人員、硬件等條件。在
2025-11-16 19:53
【總結】5801*,門店經(jīng)營商品與證照(zhènɡzhào)經(jīng)營范圍是否一致,是否有超范圍經(jīng)營情況,中藥飲片醫(yī)療器械超范圍經(jīng)營(jīngyíng),認證前將罐裝中藥、無器械證經(jīng)營器械的撤下。國家食品藥品監(jiān)視管...
2025-10-26 01:45
【總結】 第1頁共3頁 節(jié)能認證工作過程 產(chǎn)品檢驗+初始工廠審查+獲證后監(jiān)督。2認證單元劃分 按機組產(chǎn)品型號申請認證,一個型號視為一個認證單元。3 受控部件/材料 冷熱水型水源熱泵機組受控部件是壓...
2025-08-11 18:36