【總結(jié)】 藥品質(zhì)量信息管理制度 為了確保藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量信息反饋?lái)槙常罁?jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 及其實(shí)施細(xì)則,特制定本制度。 1、根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,為確保進(jìn)、...
2025-09-19 10:20
【總結(jié)】 第1頁(yè)共4頁(yè) 工程質(zhì)量監(jiān)督管理制度|公路工程質(zhì)量監(jiān)督管 理制度 【摘要】 : 一、監(jiān)督人員工作紀(jì)律 主單位委派行使監(jiān)督,受質(zhì)監(jiān)部門與業(yè)主雙重領(lǐng)導(dǎo),直接對(duì)業(yè)主 負(fù)責(zé)。 quot。公正...
2025-09-11 12:34
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度 加強(qiáng)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中藥品質(zhì)量事故的管理,嚴(yán)防、杜絕重大質(zhì)量事故發(fā)生。 適用于公司發(fā)生的各種質(zhì)量事故的處理。 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民...
【總結(jié)】第一篇:科級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理制度 普外科質(zhì)量監(jiān)督管理制度 成立科室質(zhì)量管理小組,由科主任、副主任、護(hù)士長(zhǎng)及高職稱醫(yī)師、護(hù)師組成,其職責(zé)為: ,對(duì)本科室醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行經(jīng)常性檢查。 、不安全因素以及診療...
2025-10-16 12:20
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 1、目的:通過(guò)運(yùn)用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方法,正確識(shí)別質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、評(píng)估質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),科學(xué)控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)危害程度,確保所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。 2、定義...
2024-11-06 13:35
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 適用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制與審核...
2025-10-15 01:32
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫(kù)房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名,清點(diǎn)數(shù)量,查對(duì)有效期,進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號(hào):017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2025-10-12 03:07
【總結(jié)】第九講產(chǎn)品質(zhì)量法|案例:|,菜農(nóng)種蔬菜,漁民深海捕魚(yú)后售賣他人中毒致害|艾滋病或肝炎等病癥;|,使用第一天即手指被割傷;|指南,結(jié)果因指南內(nèi)容錯(cuò)誤,致游程出錯(cuò);|,設(shè)情形一:有家長(zhǎng)認(rèn)定孩子就讀學(xué)校在設(shè)計(jì)上存在缺陷,無(wú)抗震設(shè)計(jì),能否按本法訴訟?設(shè)情形二:若能舉證校舍所用鋼材不符合要求,能否按本法訴?|,
2025-01-13 17:16
【總結(jié)】第一篇:食品藥品監(jiān)督管理局藥品質(zhì)量監(jiān)督協(xié)管員、信息員管理制度 文章 來(lái)源蓮山 課件wym來(lái)源 一、為了加強(qiáng)對(duì)農(nóng)村地區(qū)的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理,確保廣大農(nóng)民用藥安全有效,落實(shí)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)...
2024-11-09 12:31
【總結(jié)】藥品質(zhì)量監(jiān)督管理藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的的調(diào)解人的生理機(jī)能,并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。新藥未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。上市藥品經(jīng)SFDA審查批準(zhǔn)并發(fā)給
2025-10-06 13:53
2025-01-23 23:27
【總結(jié)】藥品質(zhì)量投訴管理制度文件名藥品質(zhì)量投訴管理制度編定人審核人批準(zhǔn)人編制日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理組生效日期1.目的:建立藥品質(zhì)量投訴管理制度,規(guī)范藥品質(zhì)量投訴處理工作。2.范圍:適用于本店對(duì)客戶藥品質(zhì)量投訴的管理及處理。3.責(zé)任:質(zhì)量管理人員、藥品售貨人員、銷售組負(fù)責(zé)人
2025-08-20 16:55
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:23