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湖北省重點高中聯考協(xié)作體20xx屆高三下學期期中考試理綜化學試卷word版含解析-資料下載頁

2024-11-27 00:01本頁面

【導讀】下列說法正確的是。A、糯米蒸熟后,經過一系列的水解反應可得到葡萄糖,葡萄糖再發(fā)酵可得到酒精,B.發(fā)展新能源汽車的主要目的是為了減少碳得排放量,是為了節(jié)能減排,故B錯。C.“地溝油”的主要成分是油脂,不能作為汽油發(fā)動機的燃料,但是可以做生物柴油。一般的塑料難降解,而利用CO2合成聚碳酸酯類塑料可降解,可實現“碳”的循環(huán)。B,由上述解釋可以看出,C,由于還原性強于,所以比先與發(fā)生氧化還原反。本題正確選項為C。B、鎂能與二氧化碳發(fā)生置換反應,故B正確。的表面生成氧化膜阻止兩者的進一步反應,不是不發(fā)生反應,故C錯誤。=,由反應CO2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl可知n=n="×1/5="

  

【正文】 V形 (10). 4 (11). 2Cl2+ 2Na2CO3+ H2O===Cl2O+ 2NaHCO3+2NaCl(或 2Cl2+ Na2CO3===Cl2O+ CO2+ 2NaCl) (12). Na2O (13). 8 【解析】已知 C核外電子總數是最外層電子數的 3倍,可知 C的原子序數為 15,為 ; C和 D同周期, D元素最外層有一個未成對電子, D是 ; A、 B原子序數小于 C且 A的化和價為 2,B為 +1,可知 A為 , B為 。故 A為 , B為 。 C為 , D為 。 ( 1)四種元素中電負性最大的為氧元素,其中磷原子的核外電子排布式為 。 ( 2) A的兩種同素異形體為氧氣 和臭氧 ,其中臭氧的沸點更高,因為二者都是分子晶體,其中臭氧的相對分子質量更大,范德華力更大,因此沸點更高; A的氫化物為水,是分子晶體;B的氫化物為氫化鈉,是離子晶體。 ( 3) C和 D反應生成 E的化學式為 ,其中磷原子與三個氯原子結合后還有一對孤對電子,故該物質的立體構型為三角錐形,磷的雜化方式為 雜化。 ( 4) 的立體構型與水類似,為 V形,中心原子氧原子和兩個氯原子結合后還有兩對孤對電子,和每個氯原子中間又各自形成一個 鍵,故價層電子對數為 4;氯氣與水和碳酸鈉反應制取一氧化二氯的方程式為: 。 ( 5) A和 B中,鈉離子的半徑小于氧離子,故圖中大的離子是氧,小的離子是鈉,該晶胞中共含有 8個鈉離子, 4個氧離子,最簡整數比為 ,故該化合物的化學式為 ,其中距離每個氧離子最近的鈉離子有 8個,故其配位數為 8 12. 有機物 G(分子式為 C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。 已知: ①E 能夠發(fā)生銀鏡反應, 1 mol E能夠與 2 mol H2完全反應生成 F; ②R — CH===CH2 R— CH2CH2OH; ③ 有機物 D的摩爾質量為 88 gmol 1,其核磁共振氫譜有 3組峰; ④ 有機物 F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個無支鏈的側鏈。 回答下列問題: ( 1)用系統(tǒng)命名法命名有機物 B: ________________。 ( 2) E的結構簡式為 _______________________。 ( 3) C與新制 Cu(OH)2反應的化學方程式為 ________________________________。 ( 4)已知有機物甲符合下列條件: ① 為芳香族化合物; ② 與 F互為同分異構體; ③ 能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機物甲有 ________種。其中滿足苯環(huán)上有 3個側鏈,且核磁共振氫譜有 5組峰,峰面積比為 6∶2∶2∶1∶1 的有機物的結構簡式為 ____________________。 ( 5)以丙烯等為原料合成 D的路線如下: X的 結構簡式為 _____________________,步驟 Ⅱ 的反應條件為 _______________________,步驟 Ⅳ 的反應類型為 _____________________________________。 【答案】 (1). 2173。甲基 173。1173。丙醇 (2). 或 (3). (CH3)2CHCHO+ 2Cu(OH)2+ NaOH (CH3)2CHCOONa+ Cu2O↓ + 3H2O (4). 略 (5). 略 (6). CH3CHBrCH3 (7). NaOH的水 溶液,加熱 (8). 消去反應 【解析】 C氧化可生成 D,則 D應為酸, D的相對分子質量通過質譜法測得為 88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,其結構簡式應為( CH3) 2CHCOOH,則 C為( CH3) 2CHCHO; B為( CH3)2CHCH2OH,由題給信息可知 A為( CH3) 2C=CH2,有機物 F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個無支鏈的側鏈,結合 G的分子式可知 F為 , E能夠發(fā)生銀鏡反應,1mol E與 2mol H2反應生成 F,則 E為 , G為,則 ( 1) B為( CH3) 2CHCH2OH,按照醇的系統(tǒng)命名法命名;正確答案: 2甲基 1丙醇; ( 2)根據以上分析可知 E的結構簡式為 ;正確答案: ( 3) (CH3)2CHCHO被新制 Cu(OH)2氧化為羧酸;正確答案: (CH3)2CHCHO+ 2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+ Cu2O↓ + 3H2O; ( 4) F為 ,符合: ① 為芳香族化合物; ② 與 F是同分異構體; ③ 能被催化氧化成醛的化合物有:若苯環(huán)上只有 1個取代基,取代基為 — CH(CH3)— CH2OH,只有 1種;若苯環(huán)上有 2個取代基,可能是甲基和 — CH2CH2OH,鄰間 對 3種,也可以是 — CH2CH3和 — CH2OH,鄰間對 3種;若苯環(huán)上有 3個取代基,只能是兩個 — CH3和一個 — CH2OH,采用定一議二原則判斷,有 6種,所以共有 13種。其中滿足苯環(huán)上有 3個側鏈,且核磁共振氫譜有 5組峰,峰面積比為 6∶2∶2∶1∶1 的有機物的結構簡式為 正確答案: 13種; ( 5) D結構簡式為( CH3) 2CHCOOH,以丙烯等為原料合成 D的路線可知,反應 Ⅰ 為加成反應,X為 CH3CHBrCH3,其在 NaOH的水溶液中加熱生成 CH3CHOHCH3,反應 Ⅳ 、 Ⅴ 分別為消去反應和加成反應。正確答案: CH3CHBrCH3 ; NaOH的水溶液,加熱; 消去反應; 點睛:有機推斷題要充分利用題給定的信息并結合常見有機物的特征性質進行分析推理,才能快速推出物質的結構。
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