第十二章學案57鹵代烴-資料下載頁
2024-11-24 19:50本頁面
【導讀】和鍵化合物的反應。1．實驗室現(xiàn)有失去標簽的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鑒別？少數(shù)為氣體，多數(shù)為液體或固體，____溶于水，可溶于大多數(shù)有機溶劑。某些鹵代烴是很好的有機溶劑。某些鹵代烴是有機合成的重要原料。某些多鹵代烴化學性質(zhì)穩(wěn)定，____毒，不________、易________、易。__________，可作制冷劑、滅火劑。其中Cl原子起________作用。2．常見的烴的衍生物的種類中，與NaOH溶液發(fā)生反應的有哪些？4．①破壞臭氧層的物質(zhì)除氟氯烴外還有哪些？致酸雨的主要物質(zhì)有哪些？3．簡述鹵代烴發(fā)生取代反應和消去反應的規(guī)律條件。原子，在下面的轉(zhuǎn)化關(guān)系中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。1．如何檢驗鹵代烴分子中的鹵素原子，用化學方程式表示出實驗原理。變式演練2某液態(tài)鹵代烴RX的密度是ag·cm－3?？梢愿A發(fā)生水解反應生成ROH和HX。為了測定RX的相對分子質(zhì)量，擬。步驟④中，洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的____________。
【正文】 ＋ O― → Cl＋ O2 催化 問題思考 1． 利用戊烷密度小于水 ， 溴乙烷密度大于水的性質(zhì)鑒別 。 2． 鹵代烴的水解反應和消去反應 。 酚類 、 羧酸的中和反應 。 酯類 (油脂 )的水解反應 。 3． ① 烷烴在光照條件下的取代反應 。 ② 烯烴 、 炔烴在一定條件下與 HX 或 X2 的加成反應 。 ③ 苯與溴的取代反應 。 ④ 醇與濃氫鹵酸加熱條件下發(fā)生的取代反應 。 4． ① 氮的氧化物也可破壞臭氧層 。 ② CO CH4 等 。 ③ SO NOx 等 。 ④ 碳氫化合物 、NOx等 。 【課堂活動區(qū)】 一 、 ： 均需加熱 。 不同點 ：????? 水解反應 ?強堿的水溶液 ?消去反應 ?強堿的醇溶液 ? 2． 發(fā)生水解反應生成含 — OH 的化合物 ， 發(fā)生消去反應生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和化合物 。 記憶方法是 “ 無醇成醇 ， 有醇成烯 ” 。 3． (1)所 有的鹵代烴在 NaOH 水溶液中均能發(fā)生水解反應 。 (2)有關(guān)鹵代烴發(fā)生消去反應的規(guī)律條件有 ： ① 沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應 ， 如 CH3Cl。 ② 有鄰位碳原子 ， 但鄰位碳原子上無氫原子 ， 該類烴也不能發(fā)生消去反應 。例如 ③ 有兩個相鄰碳原子 ， 且碳原子上均帶有氫原子時 ， 發(fā)生消去反應可生成不同的產(chǎn)物 。 例如 ： 可生成CH2===CH— CH2— CH3 或 CH3— CH===CH— CH3。 二 、 — X ＋ H2O ―― →NaOH△ R— OH ＋ HX ， HX ＋ NaOH===NaX ＋ H2O ， HNO3 ＋NaOH===NaNO3＋ H2O、 AgNO3＋ NaX===AgX↓ ＋ NaNO3。 根據(jù)沉淀 (AgX)的顏色 (白色 、 淺黃色 、 黃色 )可確定鹵素種類 。 2． ① 中和過量的 NaOH， 防止 NaOH 與 AgNO3 反應 ， 生成棕黑色 Ag2O 沉淀干擾對實驗現(xiàn)象的觀察 。 ② 檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸 。 典例導悟 (3)1,4 加成反應 、 取代反應 2． C [向鹵代烴中加 NaOH 溶液后加熱煮沸，一段時間后，要先用稀硝酸使混合液酸化，以除去過量的 NaOH，同時也為檢驗得到的產(chǎn)物是否溶于稀 HNO3 做準備。最后加入AgNO3溶液檢驗即可。 ] 變式演練 1． D [由溴乙烷生成 1,2 二溴乙烷最好的方案應為： CH3CH2Br―― →消去 CH2===CH2―― →Br2加成CH2BrCH2Br。 ] 2． (1)回流鹵代烴 ， 防止鹵代烴揮發(fā) (或冷凝 ) (2)Ag＋ 、 Na＋ 、 NO－3 (3)氯 得到的沉淀 (AgX)為白色 (4) (5)A 思維升華 ① 取少量 KClO3； ② 加入 MnO2 并加熱 ； ③ 冷卻 ； ④ 溶于水 ； ⑤ 過濾 ； ⑥ 向濾液中加入 HNO3酸化 ； ⑦ 加入 AgNO3 溶液 。 【課后練習區(qū)】 高考集訓 1． (1)√ (2)√ 2． (1)C4H8O2 解析 鹵代烴在 NaOH的醇溶液作用下，加熱可發(fā)生消去反應，據(jù)此可寫出反應方程式。 4． (1)C2H4O2 考點集訓 1． B 2． B [含有 能發(fā)生加成反應，同時也能被酸性高錳酸鉀氧化，含有 — Cl能發(fā)生取代反應。 ] 3． C [所有的鹵代烴均可發(fā)生水解反應。只有與 — X 相連的鄰位碳上含有 H 原子時，才可發(fā)生消去反應。 ] 4． C [要檢驗溴乙烷中的溴 元素，必須先將溴乙烷中的溴原子通過水解或消去反應變?yōu)殇咫x子，再滴入 AgNO3溶液檢驗，但特別注意必須先用稀 HNO3中和水解或消去反應后溶液中的 NaOH 溶液，調(diào)節(jié)溶液呈酸性，再加 AgNO3溶液。 ] 解析 由 1 mol A完全燃燒生成 8 mol CO 4 mol H2O可知 A中 N(C)＝ 8， N(H)＝ 8，分子式為 C8H8，不飽和度為 5，推測可能有苯環(huán)，由 ①④ 知 A 中必有雙鍵。故 A 為。 A與 Br2加成得 B： ； A＋ HBr― → D，由信息知D 為 ； F 由 D 水解得到， F 為 ； H 是 F 和醋酸反應生成的酯： 。 7． A 10． (1)稀 HNO3 和 AgNO3 溶液 稀 HNO3 的作用是中和 NaOH 溶液 ， 防止 OH－ 干擾檢驗 ； AgNO3 溶液的作用是檢驗生成的 Br－ (2)稀 H2SO4和溴水 稀 H2SO4 的作用是中和 NaOH， 防止 NaOH 與溴水反應 ； 溴水的作用是檢驗生成的烯烴 (3)酸性 KMnO4 溶液 檢驗生成的烯烴 解析 因 在 NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應，生成 、 NaBr 和 H2O，同時溶液中還有未反應完全的 NaOH和 ，所以，可通過檢驗產(chǎn)物中的雙鍵或 Br－ 的存在，確定是否發(fā)生了反應。 11． (1)CH3CH2CH2Br＋ NaOH―― →C2H5OH△ CH3CH===CH2↑ ＋ NaBr＋ H2O (2)酸性 KMnO4 溶液的顏色褪去或變淺 不能 (3)溴的 CCl4 溶液的顏色褪去或變淺 CH3CH===CH2＋ Br2― → 可以 解析 本題涉及鹵代烴的化學性質(zhì)， 1 溴丙烷在 NaOH 的醇溶液中發(fā)生消去反應可得到丙烯，然后再檢驗丙烯的存在。 丙烯被酸性 KMnO4溶液氧化，使之褪色， B的作用是除去揮發(fā)出的乙醇，因為乙醇也可以使酸性 KMnO4溶液褪色。 乙醇不與 Br2反應，故沒有 B，也可以檢驗出丙烯。
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