【正文】 。 全市各醫(yī)院、診所等衛(wèi)生醫(yī)療機構藥品從業(yè)人員不在此范圍。 二、考試級別與考試科目 考試設士級和師級兩個級別，每個級別均分為西藥和中藥兩個專業(yè)?？荚嚳颇繛椤端帲ㄖ兴帲W基礎理論與實務》。 三、任職條件 （一）藥士 了解本專業(yè)基礎理論，具有一定的技術操作能力； 基本勝任本專業(yè)領域一般性技術 工作； 藥學專業(yè)（包括藥學相關專業(yè)，如臨床醫(yī)學、護理學、 化學、生物學、食品工程學等，下同）大、中專畢業(yè)；在專業(yè)崗位上見習 1 年期滿。 （二）藥師 熟悉本專業(yè)基礎理論，具有一定的技術操作能力； 能獨立處理本專業(yè)常見技術問題； 藥學專業(yè)中專畢業(yè)的，擔任藥士職務 5 年以上；藥學專業(yè)大專畢業(yè)的，擔任藥士職務 2 年以上；藥學專業(yè)本科畢業(yè)的，在專業(yè)崗位上見習 1 年期滿；取得藥學專業(yè)雙學士學位或研究生畢業(yè)取得碩士學位。 四、考評程序 （一）個人報考 第 22 頁 共 26 頁 符合本實施意見第一條和第三條規(guī)定的在職專業(yè)技術人員，由個人申報，材料經所在單位審核同意后，報送 XX 市食品藥品監(jiān)督管理局職稱改革領導小組辦公室。 （二）資格預審 XX 市食品藥品監(jiān)督管理局職稱改革領導小組辦公室負責對申報材料進行資格預審。凡不符合規(guī)定條件和相關要求的，予以退回。 （三）考試 經資格預審通過者，可以參加所申報級別的專業(yè)考試?？荚嚥捎瞄]卷筆試的方式。試卷總分為 100 分，考試成績達 60 分以上者為合格。合格人員由 XX 市食品藥品監(jiān)督管理局 頒發(fā)統(tǒng)一印制的考試合格證書，有效期一年。 （四）報送評審材料 考試合格人員，可按規(guī)定程序和要求提交有關評審材料，參加相應級別的任職資格評審。 （五）評委會評審 XX 市藥學專業(yè)初級職務任職資格評審委員會負責對申報藥學初級專業(yè)技術職務任職資格的人員進行評議審核，提出是否符合相應級別專業(yè)技術職務任職資格的終審意見。 五、組織管理 XX市職稱改革領導小組辦公室和 XX市食品藥品監(jiān)督管理局 第 23 頁 共 26 頁 負責對考試和評審工作進行指導、監(jiān)督、管理。 XX 市食品藥品監(jiān)督管理局職稱改 革領導小組辦公室負責考試和評審工作的具體組織實施。 六、相關規(guī)定 （一）不予申報的對象： 受刑事懲處及開除留用處分正在執(zhí)行中和正在被立案審查的人員； 受行政記大過以上處分未滿一年； 刑滿釋放、勞動教養(yǎng)期滿后在專業(yè)技術崗位上工作未滿一年的專業(yè)技術人員； 偽造學歷、資歷，謊報或竊取他人成果等弄虛作假的人員； 連續(xù)病休一年以上或擅離崗位，不在本專業(yè)技術崗位上堅持正常工作的人員。 （二）為保證考評結合工作的嚴肅性、權 威性和公正性，要求申報者提交的相關材料必須真實。對偽造學歷、資歷，提供虛假證明的，一經查實，將采取以下措施： 通報偽造者的單位和姓名； 取消當事人二年內的申報資格； 單位或審核人員幫助偽造或審核不嚴的，將視情況通報或追究有關單位和審核人的責任。 第 24 頁 共 26 頁 （三）全日制普通院校（不含成人教育和自學考試）畢業(yè)生，專業(yè)對口，可根據閩職改字【 1993】 18 號文第二十九條規(guī)定，直接考核確認相應級別的藥學專業(yè)技術初級職務任職資格。 七、本意見由 XX 市食品藥 品監(jiān)督管理局負責解釋。 八、本意見自 2024 年 1 月 1 日起執(zhí)行。 主題詞：職稱考評結合通知 抄送。市職改辦。 XX 市食品藥品監(jiān)督管理局綜合處 2024 年 7 月 30 日印發(fā) 第五篇： XX 縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局 XX 縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局 堅持六個結合開展藥械質量大檢查 XX 縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局廣海東 今年以來， XX 縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局認真組織開展藥械質量大檢查活動，堅持 “ 六個結合 ” ，提升監(jiān)管效能，強化藥品安全專項整治，有力保障了人民群眾 用藥安全。 一是將藥械質量大檢查與醫(yī)療機構 “ 規(guī)范藥房 ” 創(chuàng)建工作相結合。在檢查的同時，指導鄉(xiāng)、村醫(yī)療機構進行硬件改造、配備設施設備、完善軟件資料、落實管理制度，積極創(chuàng)建 “ 規(guī)范藥房 ” ，進一步提升醫(yī)療機構藥械管理水平。 二是將藥械質量大檢查與藥品經營企業(yè) gsp 實施情況檢查 第 25 頁 共 26 頁 相結合。對經營企業(yè)，在檢查藥械質量的同時，對硬件條件、軟件資料，逐項進行認真檢查，發(fā)現的違法違規(guī)問題，依法進行處理，有效促進了《藥品經營質量管理規(guī)范》的落實。 三是將藥械質量大檢查與信用等級評定相結合。在醫(yī)療機構、藥 械生產、經營企業(yè)中開展優(yōu)良行為和不良行為臺帳登記，并作為信用等級評定、年度評先樹模和確定下年度監(jiān)管重點的依據，落實失信懲戒制，進一步強化了藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療單位“ 藥品安全第一責任人 ” 的責任意識。 四是將藥械質量大檢查與宣傳教育相結合。在檢查處罰的同時，向群眾和藥品從業(yè)人員宣傳法律法規(guī)和藥械知識，編印并發(fā)放《 XX 縣區(qū)醫(yī)療機構藥械管理法律法規(guī)知識》宣傳資料、《藥械安全知識手冊》、《合理飲食知識手冊》等讀本，現場演示識假辨劣方法，提升了藥品從業(yè)人員的藥學服務水平和社會群眾的安全用藥意識。 五是將藥械質量大檢查與藥品執(zhí)法效果跟蹤評價相結合。由局機關組織專人對執(zhí)法監(jiān)督檢查和案件辦理情況進行跟蹤回訪，事后監(jiān)督，收集相對人對現場檢查、藥品抽驗、稽查辦案等活動的意見建議，不斷改進工作，進一步提高了依法行政水平。 六是將藥械質量大檢查與推進食品藥品 “ 兩網 ” 建設工作相結合。在鄉(xiāng)鎮(zhèn)檢查時，主動與鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督站、協(xié)管員、信息員聯系溝通，了解情況，并指導其充分發(fā)揮作用，認真履行 第 26 頁 共 26 頁 食品藥品安全協(xié)管職責，更好地發(fā)揮監(jiān)督網在保證農村食品藥品安全中的作用。（ XX 縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局廣海東）