程序文件82-2-內(nèi)部質(zhì)量審核-資料下載頁
2025-07-13 19:12本頁面
【導讀】驗證體系要素與標準的符合性和質(zhì)量體系運行的有效性。文件要求而編制的。)負責制定《內(nèi)部質(zhì)量審核計劃》；)接受委派擔當審核員，執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量審核；)在接受審核時，須提供足夠資料及協(xié)助使審核工作順利完成；)負責執(zhí)行及跟進既定的糾正和預防措施。部質(zhì)量審核計劃》，計劃每一部門或活動的審核日期；)若公司的質(zhì)量系統(tǒng)有重大的更改而影響既定的質(zhì)量體系時，作針對性的審核。短會議,參加會議的的人員應(yīng)在《內(nèi)審會議簽到表》上簽到；確定審核后會議舉行時間、地點及出席人員。作指引，進行審核，同時須搜集各作業(yè)之客觀證據(jù)；素質(zhì)及不合格項的情況等；項，并逐一作出檢討，之后須安排進行審核后會議。負責人舉行審核后之總結(jié)會議；錄》中登記，以便跟蹤。改進措施報告》交回審核組長；“跟進及驗證”欄上簽署結(jié)案。施報告》正本由管理代表設(shè)檔保存；)而被審核部門則須設(shè)檔保存該兩份記錄的副本。
【正文】 》后一星期內(nèi)，須填妥《糾正 預防 和改進 措施報告》交回審核組長； )交回審核組長的《糾正 預防 和改進 措施報告》須填上糾正措施的方案及完成日期； )審核組長須根據(jù)該糾正措施的預定完成日期，計劃跟進工作； )審核組長須 跟進各糾正措施的執(zhí)行和成效是否符合要求； )跟進工作須一直維持達 至不合格事項和注意事項已被糾正及符合要求，審核組長才可在《糾正 預防 和改進 措施報告》上“跟進及驗證”欄上簽署結(jié)案。 ) 質(zhì)量記錄 )已結(jié)案的《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》正本及《糾正 預防 和改進 措施報告》正本由管理代表設(shè)檔保存； 美高精密制品廠 編號 COP 頁號 4 /5 內(nèi)部質(zhì)量審核程序 版號 B 修改編號 0 )而被審核部門則須設(shè)檔保存該兩份記錄的副本。 6) 相 關(guān) 文件 無 7) 相 關(guān) 記錄 《內(nèi)部質(zhì)量審核計劃》 《內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表》 《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》 《糾正 預防 和改進 措施報告》 《內(nèi)審會議簽到表》 《內(nèi)部質(zhì)量審核作業(yè)日程表》 《糾正 預防 和改進 報告記錄》 美高精密制品廠 編號 COP 頁號 5 /5 內(nèi)部質(zhì)量審核程序 版號 B 修改編號 0
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