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11-ts16949標(biāo)準(zhǔn)-資料下載頁

2025-02-22 00:12本頁面
  

【正文】 。 規(guī)劃與執(zhí)行稽核,及報告結(jié)果與維持紀(jì)錄 (參照第 )之職責(zé) 與要求,應(yīng)以書面程序加以界定。 內(nèi)部稽核 92 監(jiān)督及量測 (續(xù) ) 內(nèi)部稽核計劃 內(nèi)部稽核應(yīng)含蓋所有活動和班次。 當(dāng)內(nèi) /外部不合格或顧客抱怨發(fā)生時,稽核頻率應(yīng)適度的增加。 備註:特定的稽核查檢表可被用於區(qū)域、功能或製程的稽核。 被稽核區(qū)域管理階層之責(zé)任,應(yīng)確保採行措施沒有不當(dāng)之延誤, 以消除所發(fā)現(xiàn)之不符合及其原因。後續(xù)跟催活動應(yīng)包括所採行措 施之查證,及查證結(jié)果之報告 (參照第 )。 備註:參照 ISO100111, ISO100112及 ISO100113作為指引。 93 監(jiān)督及量測 (續(xù) ) 品質(zhì)管理系統(tǒng)稽核 品質(zhì)管理系統(tǒng)稽核應(yīng)根據(jù)年度稽核計劃制定,以驗證與本技術(shù) 規(guī)範(fàn)和任何額外的品質(zhì)管理系統(tǒng)要求的符合性。 製造過程稽核 組織應(yīng)稽核製造以確定製程的有效性。 產(chǎn)品稽核 在適當(dāng)?shù)念l率下,組織應(yīng)在生產(chǎn)和交貨的適當(dāng)階段稽核產(chǎn)品, 以驗證所有規(guī)定的要求,諸如產(chǎn)品尺寸、功能、包裝、標(biāo)籤等 符合要求。 內(nèi)部稽核人員資格 對於內(nèi)部系統(tǒng)和製程稽核員的資格,組織應(yīng)符合 ISO100112 標(biāo)準(zhǔn),除非顧客有特殊的要求。 94 監(jiān)督及量測 (續(xù) ) 過程之監(jiān)督及量測-補述 組織應(yīng)對所有新製程進行製程研究以驗證製程能力並為製程管 制提供額外的輸入,製程研究的結(jié)果適用於生產(chǎn)、量測與測詴 和保養(yǎng)指導(dǎo)書上,且應(yīng)納入文件化規(guī)範(fàn)內(nèi)。 這些文件應(yīng)包括製程能力、可靠度、可維修度和可用性等目標(biāo) ,以及可接受的允收標(biāo)準(zhǔn)。 組織應(yīng)使用適當(dāng)?shù)姆椒ūO(jiān)督及,當(dāng)適用時,量測品質(zhì)管理系 統(tǒng)過程。此等方法應(yīng)展示過程之能力,以達成所規(guī)劃之結(jié)果 。當(dāng)所規(guī)劃結(jié)果無法達成時,應(yīng)採行改正及矯正措施,當(dāng)適 當(dāng)時,以確保產(chǎn)品之符合性。 過程之監(jiān)督及量測 95 監(jiān)督及量測 (續(xù) ) 組織應(yīng)維持顧客 PPAP所指定的製程能力或性能,組織應(yīng)確保有效的執(zhí)行管制計劃和製造流程圖,包括下列附加的規(guī)定 -量測技術(shù) -抽樣技術(shù) -允收標(biāo)準(zhǔn) -當(dāng)無滿足允收標(biāo)準(zhǔn)時的反應(yīng)計劃 重要的製程事件如工具的變更,機器修理等,應(yīng)在管制圖上標(biāo)示清楚。 對於已在管制計劃中顯現(xiàn)製程不穩(wěn)定或能力不足的特性,組織應(yīng)提出適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)計劃,這些 計劃應(yīng)包括適當(dāng)遏止製程產(chǎn)生不良,和100%的檢驗。為確保製變的穩(wěn)定並具能力,組織應(yīng)規(guī)定期間並指派負(fù)責(zé)人員來完成矯正措施計劃。當(dāng)有要求時,這個計劃應(yīng)與顧客一貣檢討並獲得顧客的核準(zhǔn)。 組織應(yīng)維持製程變更生效日期的記錄。 96 監(jiān)督及量測 (續(xù) ) 備註:在考量顧客需求期望並確保產(chǎn)品符合要求而選擇量測方 法之際,組織應(yīng)考量產(chǎn)品特性的種類,然後依此決定量 測的種類、合適的量測方法、能力的要求和技術(shù)的需求。 組織應(yīng)監(jiān)督及量測產(chǎn)品之特性,以查證產(chǎn)品要求已符合。此應(yīng) 在產(chǎn)品實現(xiàn)過程之適當(dāng)階段,依照所規(guī)劃之安排予以完成 (參照 第 )。 符合性與允收標(biāo)準(zhǔn)之證據(jù),應(yīng)予以維持。紀(jì)錄應(yīng)顯示產(chǎn)品放行 人員之授權(quán) (參照第 )。 除非相關(guān)權(quán)責(zé)人員及,當(dāng)適當(dāng)時,顧客之核準(zhǔn),否則應(yīng)直到全 部所規(guī)劃的安排 (參照第 )已經(jīng)完全滿意,才可進行產(chǎn)品放 行及服務(wù)交運。 產(chǎn)品之監(jiān)督及量測 97 監(jiān)督及量測 (續(xù) ) 允收標(biāo)準(zhǔn) 允收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)由顧客和組織的書面化文件予以明確定義。 進料產(chǎn)品品質(zhì) 組織應(yīng)制定一個程序以確保採購產(chǎn)品的品質(zhì) (見 ) 。當(dāng)符合 要求的客觀證據(jù)不存在時,矯正措施應(yīng)予以實行。在使用以下 一 種或多種的管制或方法時,應(yīng)先取得顧客的同意 -組織進行統(tǒng)計資料的接收和評估 -進料檢驗和 /或測詴,如根據(jù)性能的抽樣方法 -當(dāng)與允收品質(zhì)績效記錄有關(guān)聯(lián)時,對供應(yīng)商現(xiàn)場進行第二 者或第三者的評鑑或稽核 -委由認(rèn)證合格的實驗室進行零件評估。 98 監(jiān)督及量測 (續(xù) ) 供應(yīng)商的監(jiān)督 供應(yīng)商的績效應(yīng)藉由下列事項予以監(jiān)測。 -運交零件的品質(zhì) /表現(xiàn) -顧客的中斷,包括顧客的退貨不良 -交貨時辰績效 (包括偶發(fā)事件的額外運費 ) -關(guān)於品質(zhì)或交貨事件的特殊狀況下的顧客通知 組織應(yīng)致力予提昇供應(yīng)商製程績效的監(jiān)督工作 備註:上述事項與效率有關(guān)可能源由於製造技術(shù),防錯裝置的 使用,目視管制和回饋,標(biāo)準(zhǔn)操作指導(dǎo)書的使用等。 99 監(jiān)督及量測 (續(xù) ) 尺寸檢驗和功能詴驗 必頇按管制計劃中規(guī)定的足夠頻率,根據(jù)顧客的工程材料及性 能 標(biāo)準(zhǔn),對所有產(chǎn)品進行尺寸檢驗和功能驗證。其結(jié)果必頇供 顧 客審查。 外觀項目 若組織生產(chǎn)的零件被顧客為“外觀項目”,則組織必頇: -在評估區(qū)有適當(dāng)?shù)恼彰鳎? -有適當(dāng)顏色、紋理、光澤、金屬亮度、咬花、形象清晰 (Distinctness of Image, DOI)的標(biāo)準(zhǔn)樣件; -維護和管制標(biāo)準(zhǔn)樣件及評估設(shè)備; -驗證進行外觀評估的人員需具備從事該工作的資格。 100 不符合產(chǎn)品之管制 組織應(yīng)確保不符合產(chǎn)品要求之產(chǎn)品已加以識別及管制,以防止被誤用或交貨。此項管制與處理不符合產(chǎn)品有關(guān)之職責(zé)及權(quán)限,應(yīng)以書面程序加以界定。 組織應(yīng)藉由下列一項或數(shù)項方法,處理不符合產(chǎn)品: a) 採行措施以消除所發(fā)現(xiàn)之不符合; b) 由相關(guān)權(quán)責(zé)人員,及當(dāng)適當(dāng)時顧客之核準(zhǔn),授權(quán)其使用、 放行或特採允收; c) 採行措施以防止其被誤用或應(yīng)用。 不符合特質(zhì)之紀(jì)錄及任何後續(xù)採行措施,包括特採之獲準(zhǔn),均應(yīng)加以維持 (參照第 )。 101 不符合產(chǎn)品之管制 (續(xù) ) 重點:不合格品,包括不詳或可疑的原物件 顧客訊息 當(dāng)不合格品已被運出的情事發(fā)生時,應(yīng)立即通知顧客。 重工產(chǎn)品的管制 重工指導(dǎo)書應(yīng)在相關(guān)作業(yè)人員的工作場所內(nèi),易於取得及使 用。 當(dāng)不符合產(chǎn)品已矯正,其應(yīng)予以重新查證以展示符合要求。 當(dāng)不符合產(chǎn)品在交貨或開使用才被發(fā)現(xiàn),組織應(yīng)對不符合之影響,或可能之影響,採行適當(dāng)?shù)拇胧? 102 不符合產(chǎn)品之管制 (續(xù) ) 顧客的授權(quán) 當(dāng)產(chǎn)品或製程與先前顧客核準(zhǔn)的內(nèi)容有變更時,組織應(yīng)事先 獲得顧客的授權(quán)。 組織應(yīng)維持一份有效日期或授權(quán)數(shù)量的記錄。 組織亦應(yīng)確保當(dāng)授權(quán)期限屆滿時,能符合原有的或替代的規(guī) 範(fàn)要求。 被核準(zhǔn)的材料在運送時,應(yīng)在各運送包裝容器上作適當(dāng)?shù)臉?biāo) 示。 103 資料分析 組織應(yīng)決定、蒐集及分析適當(dāng)之資料,以展示品質(zhì)管理系統(tǒng)的適用性及有效性,以及評估品質(zhì)管理系統(tǒng)之有效性何處可完成持續(xù)改進。此應(yīng)包括從監(jiān)督及量測之結(jié)果,以及其他相關(guān)來源所產(chǎn)生之資料。 資料分析應(yīng)提供與下列相關(guān)之資訊 a) 顧客滿意度 (參照第 ) , b) 符合產(chǎn)品要求 (參照第 ) , c) 過程及產(chǎn)品之特性與趨勢,包括預(yù)防措施之時機,及 d) 供應(yīng)者。 104 資料分析 (續(xù) ) 公司等級資料的分析和使用 數(shù)據(jù)和資料的趨勢必頇與整個業(yè)務(wù)目標(biāo)的進展進行比較,並 採取措施以支持下列活動: a) 發(fā)展迅速解決顧客相關(guān)問題的優(yōu)先順序; b) 確定與關(guān)鍵顧客相關(guān)趨勢和相互關(guān)係,以支持狀況審查、做 成決策和長期規(guī)劃; c) 透過使用中能產(chǎn)生及時產(chǎn)品資訊報告的資訊系統(tǒng)。 備註:資料應(yīng)與相關(guān)競爭對手和 /或適切的行業(yè)標(biāo)竿相比較。 105 改善 備註:用以支援改善流程的輸入範(fàn)例,包含下列獲得的資訊 -確認(rèn)資料 -製程良率資料 -測詴資料 -自我評鑑資料 -從顧客端獲得的需求和回饋 -組織內(nèi)人員的經(jīng)驗 -財務(wù)資料包括不良品質(zhì)衍生成本 -產(chǎn)品性能資料 -服務(wù)交貨資料 組織應(yīng)建藉由品質(zhì)政策、品質(zhì)目標(biāo)、稽核結(jié)果、資料分析、 矯正及預(yù)防措施,以及管理階層審查之使用,持續(xù)改進品質(zhì) 管理系統(tǒng)之有效性。 持續(xù)改善 106 改善 (續(xù) ) 組織持續(xù)的改善 組織應(yīng)界定一個持續(xù)改善的程序 (見附錄 B, ISO9004:2023年 版 ) 製程的改善 持續(xù)改善應(yīng)著重於產(chǎn)品和製程的特性與降低變異的管制上, 備註 1:管制計劃在監(jiān)測與記載改善的努力成果是一個關(guān)鍵的 要素。 備註 2:持續(xù)改善是在製程已具能力且穩(wěn)定或產(chǎn)品特性是可預(yù) 測的,並且已滿足顧客要求之後才被實施。 107 改善 (續(xù) ) 為了防止再發(fā),組織應(yīng)採行措施以消除不符合之原因。矯 正措施應(yīng)與所遭遇不符合之影響相適切。 書面程序應(yīng)加以建立,以界定下列各項要求 a) 審查不符合 (包括顧客抱怨 ), b) 判定不符合之原因, c) 評估措施之需求,以確保不符合不再發(fā)生, d) 決定及實施所需之措施, e) 所採行措施結(jié)果之紀(jì)錄 (參照第 ) ,及 f) 審查所採行之矯正措施。 矯正措施 108 改善 (續(xù) ) 問題解決 組織應(yīng)有一個明確的程序?qū)栴}解決導(dǎo)引到根源的鑑定和問題 的消除。 如果顧客有既定的問題解決格式表單,組織應(yīng)使用顧客規(guī)定的 格式表單。 防錯 組織應(yīng)在矯正措施的過程中採用防錯方法,其程度要與問題的 重要性和所承受的風(fēng)險程度相對應(yīng)。 109 改善 (續(xù) ) 矯正措施影響 適當(dāng)時,組織應(yīng)運用所採用的矯正措施和管制方法來減少其它 類似過程和產(chǎn)品不合格產(chǎn)生的機率。 退貨產(chǎn)品的測詴 /分析 組織應(yīng)分析從客戶的製造工廠、工程設(shè)備及經(jīng)銷商退回的零組 件。這些分析的記錄,應(yīng)予以保存且於要求時即可提供使用。 組織應(yīng)實施有效的分析並主動提出必要的矯正措施以及製程變 更,以防止再發(fā)。 備註:週期時間應(yīng)與根本原因的確定,矯正措施和實施有效性 的監(jiān)控相一致。 110 改善 (續(xù) ) 預(yù)防措施的防範(fàn) 組織應(yīng)在預(yù)防措施過程中採用防錯方法,其程度要與問題的重 要性和所承受的風(fēng)險程度相對應(yīng)。 組織應(yīng)決定措施,以消除潛在不符合之原因,以防止其發(fā) 生。預(yù)防措施應(yīng)與潛在問題之影響相適切。 書面程序應(yīng)加以建立,以界定下列各項要求 a) 判定潛在不符合及其原因, b) 評估措施之需求,以預(yù)防不符合之發(fā)生, c) 決定及實施所需之措施, d) 所採行措施結(jié)果之紀(jì)錄 (參照第 ),及 e) 審查所採行之預(yù)措施。 預(yù)防措施 111 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. 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