【總結(jié)】 熱熔膠檢驗標(biāo)準(zhǔn)安全操作規(guī)程 目的:規(guī)定熱熔膠檢驗的項目、技術(shù)要求、檢驗方法及判定要求。 范圍:適用于公司生產(chǎn)所有產(chǎn)品所用熱熔膠的檢驗。 責(zé)任:質(zhì)量部。 內(nèi)容: 一、熱熔膠的檢驗標(biāo)準(zhǔn) ...
2024-11-17 22:15
【總結(jié)】純化水檢驗SOP第1頁共3頁文件類型技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門中心化驗室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。范圍:純化水的檢驗。責(zé)任者:
2025-08-18 16:50
【總結(jié)】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-15 02:19
【總結(jié)】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2025-07-15 02:34
【總結(jié)】檢驗標(biāo)本的采集一、標(biāo)本的正確采集標(biāo)本采集必須符合2個條件,即必須滿足檢測結(jié)果正確性的各項要求和檢測結(jié)果必須能真實地反映檢驗對象當(dāng)前病情,避免干擾因素的存在。二、標(biāo)本的貯存標(biāo)本采集后盡快送至實驗室,若不能及時送檢,已采集的標(biāo)本要按檢驗規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標(biāo)本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標(biāo)本遺灑或溶血影響檢測結(jié)果。三、標(biāo)本
2025-07-15 22:23
【總結(jié)】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗科 臨檢室作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號;SZKL-LJ-01 版本/修訂號;1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生效日期:201...
2024-11-19 04:12
【總結(jié)】紅外分光光度法 1簡述 化合物受紅外輻射照射后,使分子的振動和轉(zhuǎn)動運動由較低能級向較高能級躍遷,從而導(dǎo)致對特定頻率紅外輻射的選擇性吸收,形成特征性很強的紅外吸收光譜,紅外光譜又稱振-轉(zhuǎn)光譜。 紅...
2024-11-19 05:04
【總結(jié)】藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊部藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程前言為了保證新產(chǎn)品臨床試驗過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報告做到及時、完整、準(zhǔn)確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護,確保
2025-08-05 16:21
【總結(jié)】鄂爾多斯市蒙醫(yī)研究所藥檢室?SOP?文件編碼:SOP-BZ-001-2015文件名稱紙盒??????檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程制定人起草日期年????月????日審核人審核日期年?
2025-07-14 19:05
【總結(jié)】......文件名稱無菌檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期
2025-07-14 22:15
【總結(jié)】題目:檢驗操作規(guī)程文件號SOP·原文件號——頒發(fā)部門:平邑縣中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑室生效日期2012年1月1日復(fù)印份數(shù):3頁碼第6頁共6頁目的:制定無菌檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司大容量注射劑無菌檢驗操作。責(zé)任者:質(zhì)管部、化驗室主任、QC檢驗員內(nèi)容:1、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):《中國藥典》2010
2025-08-04 17:24
【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)題:飲用水檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程生效日期年月日頁次:1/3編號:SOP-QC-173-01頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部新訂□修訂□原文件號:編制:部門審核:QA審核:批準(zhǔn):分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、QA、QC。目的:加強包裝材料的進廠檢驗
2025-08-23 21:20
【總結(jié)】文件名稱初始污染菌檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程修訂人:日期:編碼LHYL-ZLSOP-06702審核人:日期:修訂部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人:日期:頒發(fā)部門人力資源部生效日期:分發(fā)部門質(zhì)量管理部目的:建立產(chǎn)品初始污染菌數(shù)檢驗及分析標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。責(zé)任:質(zhì)量檢驗人員負責(zé)執(zhí)行此規(guī)程。范圍:適用于未滅菌產(chǎn)品初始污染菌數(shù)驗證試驗的
2025-07-14 18:26
【總結(jié)】藥品臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程指南第一部分總則第一條:為了保證新藥臨床試驗過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報告做到及時、完整、準(zhǔn)確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護,并保障其安全,保證臨床試驗遵循己批準(zhǔn)的方案、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)和有關(guān)法規(guī),使試驗結(jié)論科學(xué)、可靠,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊管理辦法》、《赫爾
2025-07-15 03:17
【總結(jié)】題目 藥品采購操作規(guī)程 頁次 1/3 編號 SHWH-GC-006-01(2018) 起草人 審核人 批準(zhǔn)人 起草日期 審核日期 批準(zhǔn)日期 頒發(fā)部門 ...
2024-11-19 03:23