【總結(jié)】9/9頒發(fā)部門無菌檢查操作規(guī)程接收部門生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共7頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1.目的:建立無菌檢查的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2025-07-07 14:18
【總結(jié)】合資總公司物流管理部倉(cāng)庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)目錄1倉(cāng)庫(kù)建筑與設(shè)施的管理、維修和更新2貨物入庫(kù)操作3裝卸作業(yè)4貨物在庫(kù)保養(yǎng)及管理5每日自我檢查6清潔衛(wèi)生工作7倉(cāng)庫(kù)溫濕度的控制8害蟲防治9倉(cāng)庫(kù)盤點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序10中轉(zhuǎn)倉(cāng)批次號(hào)管理11貨物外包裝殘損的更新12拒收商品的管理1
2025-07-14 20:40
【總結(jié)】259/271質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁(yè)號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理
2025-07-15 03:35
【總結(jié)】醫(yī)療器械產(chǎn)品無菌檢驗(yàn)操作規(guī)程1目的通過無菌檢驗(yàn),確保滅菌后產(chǎn)品能夠達(dá)到無菌的要求。2適用范圍適用于滅菌后醫(yī)療器械產(chǎn)品(列舉)的無菌檢驗(yàn)。3檢驗(yàn)依據(jù)本廠產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)(編號(hào))EN1174-1996醫(yī)療器械滅菌產(chǎn)品中微生物數(shù)量的評(píng)估《中國(guó)藥典》(2005年版)醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第二部分:生物試驗(yàn)方法GB15980-1995一次
2025-07-17 19:16
【總結(jié)】?jī)x器SOP文件文件編號(hào):ABCD-2-0130第A版編制:審核:批準(zhǔn):生效日期:2011年1月1日涿州市醫(yī)院檢驗(yàn)科文件編號(hào):涿州市醫(yī)院檢驗(yàn)科版本/修訂號(hào):A/0生效日期:20110101主題內(nèi)容儀器SOP文件第1頁(yè)共253頁(yè)目錄UD-S流式全自動(dòng)染色尿沉渣儀操作規(guī)程........................................
2025-08-09 04:36
【總結(jié)】純化水檢驗(yàn)SOP第1頁(yè)共3頁(yè)文件類型技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件編碼TSD-QC-7074-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門中心化驗(yàn)室起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:建立純化水檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。范圍:純化水的檢驗(yàn)。責(zé)任者:
2025-08-18 16:50
【總結(jié)】........哈爾濱市雙利精米有限公司檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程(2017版)2017年11月01日目錄前言.................................................
2025-07-15 02:34
【總結(jié)】檢驗(yàn)標(biāo)本的采集一、標(biāo)本的正確采集標(biāo)本采集必須符合2個(gè)條件,即必須滿足檢測(cè)結(jié)果正確性的各項(xiàng)要求和檢測(cè)結(jié)果必須能真實(shí)地反映檢驗(yàn)對(duì)象當(dāng)前病情,避免干擾因素的存在。二、標(biāo)本的貯存標(biāo)本采集后盡快送至實(shí)驗(yàn)室,若不能及時(shí)送檢,已采集的標(biāo)本要按檢驗(yàn)規(guī)定的貯存條件,如室溫、冰浴、溫浴或防腐貯存,將標(biāo)本直立置于穩(wěn)定、干燥、避光、密閉的環(huán)境中,避免振搖,以免標(biāo)本遺灑或溶血影響檢測(cè)結(jié)果。三、標(biāo)本
2025-07-15 22:23
【總結(jié)】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗(yàn)科 臨檢室作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號(hào);SZKL-LJ-01 版本/修訂號(hào);1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生效日期:201...
2024-11-19 04:12
【總結(jié)】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁(yè)號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXXXXX/X
2025-07-14 15:53
【總結(jié)】山東大學(xué)齊魯兒童醫(yī)院檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件編號(hào)etyy-jyklj-XXX臨床檢驗(yàn)報(bào)告單審核標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程山東大學(xué)齊魯兒童醫(yī)院檢驗(yàn)科文件編號(hào):etyy-jyklj-版本:第1版頁(yè)數(shù):9第1頁(yè)有效期:3年批準(zhǔn)日期:2014年11月分發(fā)部門:臨檢組復(fù)審日期:2017年11月審批者:張樂海編寫者:王玲修訂
2025-05-14 01:14
【總結(jié)】第一篇:檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 一生物安全制度 1、醫(yī)務(wù)人員 1每1-2年做體檢一次并接受乙肝疫苗接種。 2每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平發(fā)現(xiàn)乙型肝炎者應(yīng)進(jìn)行隔離治療。 3檢...
2024-10-21 01:48
【總結(jié)】 熱熔膠檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)安全操作規(guī)程 目的:規(guī)定熱熔膠檢驗(yàn)的項(xiàng)目、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法及判定要求。 范圍:適用于公司生產(chǎn)所有產(chǎn)品所用熱熔膠的檢驗(yàn)。 責(zé)任:質(zhì)量部。 內(nèi)容: 一、熱熔膠的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) ...
2024-11-17 22:15
【總結(jié)】題目:檢驗(yàn)操作規(guī)程文件號(hào)SOP·原文件號(hào)——頒發(fā)部門:平邑縣中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑室生效日期2012年1月1日復(fù)印份數(shù):3頁(yè)碼第6頁(yè)共6頁(yè)目的:制定無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司大容量注射劑無菌檢驗(yàn)操作。責(zé)任者:質(zhì)管部、化驗(yàn)室主任、QC檢驗(yàn)員內(nèi)容:1、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):《中國(guó)藥典》2010
2025-08-04 17:24
【總結(jié)】醫(yī)院感染管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)消毒供應(yīng)中心(室)感染管理SOP?工作質(zhì)量管理?一、物品回收、分類?1.工作人員回收可重復(fù)使用后的醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)做好個(gè)人防護(hù),戴口罩、帽子、手套。供應(yīng)室物品交換清單,記錄回收日期、科室、物品名稱等;?2.按照規(guī)定的路線由專人,用污物回收車或密閉容器等進(jìn)行回收,用具每日清潔、消
2025-02-15 14:57