【總結】中國藥品檢驗標準操作規(guī)程2023年版高效液相色譜法11、對儀器的一般要求l所用儀器為高效液相色譜儀,由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成,儀器應按現(xiàn)行國家技術監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關規(guī)定。色譜柱l最常用的色譜柱填充劑為化學鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極性添充劑,以
2025-02-21 12:30
【總結】QC檢驗異常值處理標準操作規(guī)程1目的本程序規(guī)定了QC所涉及的各檢驗項目出現(xiàn)檢驗結果異常情況的處理原則和管理辦法。通過實施本程序,對產(chǎn)品檢驗結果異常情況進行規(guī)范管理。2管理程序1)檢驗結果異常的處理原則凡出現(xiàn)下列情況均屬異常,必須填寫《檢驗異常值發(fā)生的初期調(diào)查報告書》見附表一異常值:指在藥品生產(chǎn)的試驗檢驗中,相當于下面a~e的任何一個的所有測定值。a超出
2025-07-14 16:55
【總結】........檢驗技術操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗
2025-07-14 00:10
【總結】沈陽博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽博奧電梯有限公司檢驗儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ
2025-07-14 00:14
【總結】檢驗技術操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗操作規(guī)程第八節(jié)
【總結】 檢驗驗收崗位操作規(guī)程 1、所有產(chǎn)品進庫前采購員、保管員必須要檢驗。 2、檢驗員必須認真負責,對產(chǎn)品質量進行嚴格把控,在數(shù)量上與倉庫保管共同把關,實施監(jiān)控。 3、檢驗人員必須掌握煙花爆竹有...
2024-11-17 04:39
【總結】 檢驗崗位安全操作規(guī)程 1.熟悉制造與驗收規(guī)范、圖紙、標準、合同及有關文件等檢驗依據(jù),并嚴格執(zhí)行。 2.檢驗人員必須經(jīng)過培訓,考試合格后,持《崗位培訓合格證書》上崗。 3.檢驗操作時,必須...
2024-11-17 05:15
【總結】第一章現(xiàn)代飼料企業(yè)品質管理綜述第一節(jié)現(xiàn)代飼料企業(yè)飼料產(chǎn)品的設計搞好現(xiàn)代飼料企業(yè)產(chǎn)品質量,大體上應從原料、配方、設備與管理四個方面入手,其中配方設計是專業(yè)技術性較強的關鍵環(huán)節(jié),大家都懂得很重要。但對如何設計一個好配方,實際中有二種不太科學的盾法,一是把配方設計想得過于簡單,粗略地寫一個或從某本書上抄一個,就當成是一個飼料加工企業(yè)的生產(chǎn)配方;二是把配方搞得過于神密化,以至于遇上國外學者來
2025-07-15 01:26
【總結】第一篇:項目操作規(guī)程 項目操作規(guī)程 一、項目班子成立 主要成員:項目經(jīng)理,技術負責人,預算員,材料員,安全員,質監(jiān)員。 工作崗位定義: 項目經(jīng)理職責和要求:全面負責項目實施,從安全、成本、質...
2024-11-09 12:30
【總結】GMP文件文件名稱澄清度檢驗操作規(guī)程文件編號印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準人批準日期年月日頒發(fā)部門質監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗操
2025-08-17 14:36
【總結】全國臨床檢驗操作規(guī)程(第3版)精液檢查一.標本收集,二次之間間隔應7天,但不超過3周。,但不超過7天。。,不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用,但是否合適應事先做實驗。。~40℃。(或)識別號(標本號或條碼),標本采集日期和時間。,精液也必須按照潛在生物危害物質處理,因為精液內(nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷(病毒)和皰疹病毒等。二
2025-07-13 21:31
【總結】成品檢驗操作規(guī)程文件編號版次A/O頁次5/51、目的對成品的質量特性進行檢驗,以驗證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗和化驗過程進行控制。3、職責,確定產(chǎn)品的檢驗操作規(guī)程,組織檢驗工作的具體實施。4、工作程序,確定產(chǎn)品質量保證檢查方式及檢驗項目。1)出廠檢驗項目
2025-07-13 23:35
【總結】GMP文件文件名稱內(nèi)標簽檢驗操作規(guī)程版本號文件編號SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準人批準日期年月日頒發(fā)部門生效日期年月日分發(fā)部門質監(jiān)科()藥鋇車
2025-08-17 08:33
【總結】檢驗設備操作規(guī)程匯編文件編號:ZY02-2016(第A版)受控狀態(tài):受控號:編制:審核:批準:2016年9月1日發(fā)布
2025-04-09 01:45
【總結】文件編號:產(chǎn)品無菌檢驗操作規(guī)程編制 日期審核 日期批準 日期版號 生效日期
2025-07-13 21:14