【總結(jié)】........檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動(dòng)凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動(dòng)生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗(yàn)
2025-07-14 00:10
【總結(jié)】沈陽(yáng)博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽(yáng)博奧電梯有限公司檢驗(yàn)儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ
2025-07-14 00:14
【總結(jié)】檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動(dòng)凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動(dòng)生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗(yàn)操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗(yàn)操作規(guī)程第八節(jié)
【總結(jié)】寶潔成品進(jìn)倉(cāng)操作規(guī)程XXXX總公司客戶(hù)服務(wù)部負(fù)責(zé)人:編寫(xiě)人:批準(zhǔn)人:IDS標(biāo)準(zhǔn)操作流程手冊(cè)修改日期:生效日期:1.0目的:保證入倉(cāng)的成品的數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量和包裝完好。保證每次進(jìn)倉(cāng)操作在24小時(shí)完成。2.0責(zé)任:倉(cāng)庫(kù)主管及管理員應(yīng)保證入倉(cāng)的成品的數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量和包裝完好。3.0步驟:1.商品應(yīng)在防雨、防風(fēng)沙的裝卸區(qū)域
2025-08-22 19:00
【總結(jié)】寶潔成品出倉(cāng)操作規(guī)程XXXX總公司客戶(hù)服務(wù)部負(fù)責(zé)人:編寫(xiě)人:批準(zhǔn)人:IDS標(biāo)準(zhǔn)操作流程手冊(cè)修改日期:生效日期:1.0目的:1.保證按成品生產(chǎn)日期發(fā)貨,做到先進(jìn)先出。2.保證發(fā)放的成品是合格的,防止不合格成品被發(fā)放到顧客手中。2.0責(zé)任:倉(cāng)庫(kù)主管和倉(cāng)庫(kù)管員應(yīng)保證出倉(cāng)的成品品牌、數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量保證。3.0步驟:1.成品出庫(kù)必須
【總結(jié)】檢驗(yàn)規(guī)程為了規(guī)范檢驗(yàn),試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),特制定本管理制度.本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程.1.進(jìn)廠(chǎng)原材料檢驗(yàn)規(guī)程::油漿車(chē)輛到卸車(chē)臺(tái)后,化驗(yàn)人員逐車(chē)采樣500ml左右,,填寫(xiě)在油漿化驗(yàn)記錄本上,并簽上化驗(yàn)人員姓名,并根據(jù)采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定。并將同一批油漿中
2025-08-23 18:22
【總結(jié)】中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2022年版高效液相色譜法11、對(duì)儀器的一般要求?所用儀器為高效液相色譜儀,由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成,儀器應(yīng)按現(xiàn)行國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱?最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極
2025-05-28 01:50
【總結(jié)】三 階 文 件東亞電子有限公司成品檢驗(yàn)規(guī)范文件編號(hào):WI-300-004版號(hào):A01 頁(yè)次:1/7生效日期:2008-08-01抽樣計(jì)劃使用MIL-STD-105E表,單次正常檢驗(yàn)基準(zhǔn)。缺點(diǎn)分類(lèi)檢查項(xiàng)目 水準(zhǔn) 檢驗(yàn)條件CRMA MI檢驗(yàn)依據(jù)動(dòng) 作外 觀(guān)
2025-04-08 22:23
【總結(jié)】GMP文件文件名稱(chēng)澄清度檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門(mén)質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門(mén)質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗(yàn)操
2025-08-17 14:36
【總結(jié)】煤檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.引用標(biāo)準(zhǔn):GB212-91標(biāo)準(zhǔn)。2.技術(shù)要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測(cè)定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風(fēng)機(jī)。架盤(pán)藥物天平:瓷盤(pán):20×
2025-07-25 21:53
【總結(jié)】全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第3版)精液檢查一.標(biāo)本收集,二次之間間隔應(yīng)7天,但不超過(guò)3周。,但不超過(guò)7天。。,不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用,但是否合適應(yīng)事先做實(shí)驗(yàn)。。~40℃。(或)識(shí)別號(hào)(標(biāo)本號(hào)或條碼),標(biāo)本采集日期和時(shí)間。,精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理,因?yàn)榫簝?nèi)可能含有肝炎病毒、人類(lèi)免疫缺陷(病毒)和皰疹病毒等。二
2025-07-13 21:31
【總結(jié)】GMP文件文件名稱(chēng)內(nèi)標(biāo)簽檢驗(yàn)操作規(guī)程版本號(hào)文件編號(hào)SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門(mén)生效日期年月日分發(fā)部門(mén)質(zhì)監(jiān)科()藥鋇車(chē)
2025-08-17 08:33
【總結(jié)】檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程匯編文件編號(hào):ZY02-2016(第A版)受控狀態(tài):受控號(hào):編制:審核:批準(zhǔn):2016年9月1日發(fā)布
2025-04-09 01:45
【總結(jié)】文件編號(hào):產(chǎn)品無(wú)菌檢驗(yàn)操作規(guī)程編制 日期審核 日期批準(zhǔn) 日期版號(hào) 生效日期
2025-07-13 21:14
【總結(jié)】第四十章成品檢驗(yàn)管理表格一、產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告表名稱(chēng)規(guī)格設(shè)計(jì)號(hào)業(yè)務(wù)號(hào)數(shù)量客戶(hù)不合格原因檢查車(chē)間主任不合格內(nèi)容說(shuō)明不合格項(xiàng)目規(guī)格檢驗(yàn)結(jié)果
2024-11-13 03:40